Хлоруксусная кислота фениловый эфир

Хотя эти соединения не могут конкурировать с выпускаемыми дефолиантами по экономической эффективности, наличие у них дефолиирующей активности может быть использовано для создания новых препаратов. Токсическое действие производных хлоруксусных кислот на ферменты листа обусловлено, видимо, остатком хлор-уксусной кислоты так эфиры и амиды проявляли почти равную активность. Высокая активность фенилового и хлорфениловых эфиров монохлоруксусной кислоты связана с наличием двух токсичных группировок — фенильного радикала и остатка монохлоруксусной кислоты. Более активное действие л-нитрофенилового эфира объясняется тем, что кроме свойств ферментного яда, это вещество обладает также свойствами окислителя, ибо содержит нитрогруппу. [c.78]

Проведение реакции в том или другом растворителе сильно влияет на выход конечного продукта. Так, при взаимодействии диэтилфосфористого натрия с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты в лигроине 0,0-диэтилкарбэтокснметилфосфонат образуется с выходом 56,6%. В эфире выход этого продукта достигает 59,6%, а в абсолютном спирте — 94,6%" . В качестве растворителя употребляют гексан, гептан, лигроин, эфир, спирты, толуол, бензол или тетрагидрофуран. Реакции типа Михаэлиса—Беккера можно проводить в органическом растворителе, температура кипения которого выше, чем температура кипения образующихся продуктов, например, в гидрогенизированной тер-фениловой смеси , высококипящих погонах пефти или эвтектической смеси бифенила и дифенилового эфира . Недавно появилось сообщение о проведении реакций Михаэлиса—Беккера в жидком аммиаке. [c.70]

Реакция протекает в две стадии. На первой стадии фениловый эфир хлоруксусной кислоты взаимодействует с натриевой солью 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты. Полученный эфир реагирует на второй стадии при 0° со стехиометрическим количеством метиламина. При этом в процессе экзотермической реакции образуется [c.140]

Фак 20 может быть получен также по способу, запатентованному фирмой Бёрингер зон [4] в ФРГ. В этом случае исходят из фенилового эфира хлоруксусной кислоты (/), который подвергают реакции с натриевой солью 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты. Получающийся продукт реакции (//) при взаимодействии с теоретическим количеством изопропиламина уже при комнатной температуре переходит в фак 20 (///) [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология