Диметилдитиофосфорная кислота

В дополнение к этим данным недавно установлено , что в отсутствие перекисей присоединение диметилдитиофосфорной кислоты к [c.71]

Основным методом получения карбофоса служит реакция присоединения диметилдитиофосфорной кислоты к эфиру малеиновой кислоты [c.459]

Технический карбофос — желтоватая жидкость со специфическим неприятным запахом. Практически не растворяется в воде, плохо в нефтяных минеральных маслах (кроме зеленого), лучше в каменноугольных маслах, хорошо во многих органических растворителях. Основной примесью технического карбофоса является диметилдитиофосфорная кислота, не обладающая инсектицидными и акарицидными свойствами. [c.140]

Фталофос относительно легко гидролизуется и быстро разлагается щелочами. При гидролизе фталофоса в качестве конечных продуктов образуются фталимид, диметилдитиофосфорная кислота, формальдегид и сероводород [c.145]

Связь между серой и водородом здесь носит, по-видимому, электровалентный характер. Замещение одних радикалов другими не отражается на селективности реагентов при условии сохранения этой атомной группы. Следует отметить, что сульф-гндрильная группа — ЗН в атомной группе оказывает существенное влияние на образование характерного малинового соединения молибдена, так как при замещении водорода этой группы, например в диметилдитиофосфорной кислоте, на ме-тильную группу полученный эфир [c.80]

Большинство производных дитиофосфорной кислоты можно применять для обнаружения молибдена (стр. 106). Наиболее доступны диэтилдитиофосфорная, дииз.оамилдитиофосфорная и диметилдитиофосфорная кислоты. [c.80]

При производстве 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты. обычно получается кислота, загрязненная триметилдитиофосфа-том. Его отделяют отгонкой с острым паром или переводят кислоту в натриевую или аммониевую соль, затем триметилди-тиофосфат отделяют от полученной соли экстракцией органическим растворителем, а свободную диметилдитиофосфорную кислоту из соли выделяют действием серной кислоты. Таким путем удается получить кислоту с содержанием основного вещества 97—98 %. Принципиальная схема производства 0,0-ди-алкилдитиофосфорной кислоты приведена на рис. 26.3. [c.450]

Гидролиз карбофоса в кислой и щелочной средах протекает различно в кислой среде образуется этиловый эфир тиолян-тарной кислоты, в щелочной — эфир фумаровой кислоты и соль диметилдитиофосфорной кислоты. Реакция гидролиза карбофоса может быть использована для его полярографического определения. [c.458]

Реакция протекает легко в присутствии основных катализаторов в среде органических растворителей или без них. При синтезе карбофоса возможно совмещение реакции получения диметилдитиофосфорной кислоты с ее присоединением к ди-этилмалеату, если проводить процесс в диэтилмалеате. Однако такая совмещенная реакция иногда протекает настолько бурно, что возможно спонтанное разложение продуктов реакции. [c.460]

Технический карбофос, приготовленный из очищенной диметилдитиофосфорной кислоты, достаточно чист и содержит не более 4 % примесей. Из неочищенной диметилдитиофосфорной кислоты получается препарат с примесью триметилдитиофос-фата, который повышает его токсичность для млекопитающих. Очистку карбофоса от примесей можно проводить отгонкой триметилдитиофосфата с острым паром, а также обработкой различными пероксидами. [c.460]

Для получения фосфамида можно использовать два основных метода реакцию солей 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты с метилхлорацетамидом и реакцию 5-(алкоксикарбонил-метил)-0,0-диметилдитиофосфата с метиламином при низкой температуре. Первую реакцию обычно проводят в водно-органической среде при повышенной температуре. Выход продукта составляет 80—95 % в зависимости от чистоты исходных веществ. По второй реакции выход продукта составляет 90 7о, из-за примесей метиламина он менее стабилен при хранении. [c.461]

В 1955 г. в лаборатории фирмы Bayer синтезирован гутион — контактный инсектицид, продукт конденсации диметилдитиофосфорной кислоты с производным бензамидина. Полагают, однако, что потребление его будет меньше, чем малатиона. [c.574]

Одновременно в СССР и США [11] был синтезирован препарат карбофос , который отличается низкой токсичностью для теплокровных животных, в связи с чем и представляет большой интерес. Производство карбофоса было организовано на заводе фосфорных солей (Тольятти) в 1967 г. Он с хорошими выходами получается взаимодействием диэтилма-леата с 0,0-диметилдитиофосфорной кислотой [12]. Исходный продукт для получения 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты — пятисернистый фосфор — также производят па этом заводе. В последнее время там же начато промышленное производство фталофоса — инсектицида для борьбы с колорадским жуком. [c.220]

Водные щелочной и кислые растворы диметилдитиофосфорной кислоты устойчивы очень короткий период времени, вероятно, не более 1 ч. Для максимального образования диметилдитиофосфорной кислоты при щелочном разложении 1 нсектицпда крайне необходимо точно соблюдать описываемые условия. Проведение реакции быстрее, чем за 30 сек, и медленнее, чем за [c.357]

Влияние примесей. Соединения, образующие при щелочном гидролизе 0,0-диметилдитиофосфорную кислоту, мешают определению. Известны следующие соединения такого типа 0,0,0,0-тетраметилтритиопирофосфат и тетраметилтиофосфондисульфид. Эфиры малатиона, а именно 0,0-диметил-8-[(1-карбокси-2-карб-этокси) - этил] - дитиофосфат, 0,0-диметил - S- [(2- карбокси-1-карб-этокси)-этил]-дитиофосфат также превращаются в 0,0-диметилдитиофосфорную кислоту. 0,0-Диметил-8-(1,2-дикарбоксиэтил)-дитиофосфат при щелочной обработке не образует 0,0-диметил-дитиофосфорной кислоты, поэтому не мешает определению. Легко окисляющиеся соединения, например меркаптаны (тиолы), если их не удалить перед добавлением медного реагента, будут восстанавливать медь (II) до меди (I), что приведет к заниженным результатам определения. Меркаптаны и другие примеси удаляют перед добавлением реагента экстракцией кислой водной фазы четыреххлористым углеродом. [c.360]

Получают взаимодействием солей диметилдитиофосфорной кислоты с Л -метилхлорацетамидом в водной среде или по реакции 0,0-диметил-5-(ал-коксикарбонилметил)дитиофосфата при низкой температуре с водным метиламином. [c.158]

Получают взаимодействием солей диметилдитиофосфорной кислоты с изопропил (2-хлороэтил) сульфидом. [c.166]

Получают взаимодействием диметилдитиофосфорной кислоты с эфиром малеиновой кислоты в присутствии основных катализаторов, а также при длительном кипячении раствора натриевой или калиевой солей диметилдитиофосфорной кислоты с диэтилгалогеносукцинатом в спирте или другом полярном растворителе. [c.173]

Получают взаимодействием солей диметилдитиофосфорной кислоты с 2-хлордиэтилсульфидом в водной среде или в органических растворителях или же взаимодействием диметилдитиофосфорной кислоты с 2-гидроксиди-этилсульфидом в присутствии гидроксида натрия и ге-толуолсульфофторида. [c.200]

Получают взаимодействием солей 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты с 2-метокси-5-хлорметил-1,3,4-тиадиазолоном-5. [c.194]

Получают по реакции хлорметилфталимида с солями диметилдитиофосфорной кислоты. [c.207]

Для получения фосфамида за последние годы описаны два метода 1 1 взаимодействие хлорацетметиламида с солями диметилдитиофосфорной кислоты и реакция метиламина с 0,0-ди метил-5-карбометоксиметилдитиофосфатом. По второму методу по лучается более чистый и устойчивый при длительном хранении препарат с хорошими выходами . [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология