Азобензол карбоновая кислота

И-АЗОБЕНЗОЛ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДР АЗИД, [c.11]

Диметиламино)-азобензол-2-карбоновая кислота [c.166]

Диметиламино)-азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль см. Метиловый красный, водорастворимый [c.166]

Диметиламино)-азобензол-2-карбоновая кислота 2- [[(л-Диметиламино)-фенил]-азо]-бензойная кислота [c.313]

Метиловый красный, водорастворимый 4 -(Диметиламино)-азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль 2-[[(я-Диметиламино)-фенил]-азо]--бензойной кислоты натриевая соль .1.13020 [c.313]

Азобензол-л/-карбоновой кислоты хлорангидрид Азобензол-л-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.400]

Метиловый красный (диметиламино-азобензол-о-карбоновая кислота) [c.195]

Определение диацилперекисей [13]. Диацилперекиси реагируют с анилином с образованием азобензола и соответствующих карбоновых кислот [c.99]

Диметиламино)азобензол-2 -карбоновая кислота см. Метиловый красный 4 -(Диметиламино)азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль см. Метиловый красный водорастворимый [c.163]

Диметиламино) азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль Метиловый красный, натриевая соль С.1. 13020 [c.305]

Диметиламино)-азобензол-2 -карбоновая кислота см. Метиловый красный [c.176]

Дипропиламино)-азобензол-2-карбоновая кислота см. Пропиловый красный [c.189]

Диборан в тетрагидрофуране или диглиме при комнатной температуре восстанавливает альдегиды, кетоны, кислоты, нитрилы, лактоны, окиси и азобензол. Сложные эфиры восстанавливаются медленно, а хлорангидриды кислот в большинстве случаев вообш,е им не восстанавливаются. НаВН4, напротив, в диглиме восстанавливает хлорангидриды значительно быстрее, чем альдегиды и кетоны [520, 527]. Скорости восстановления важнейших типов соединений дибораном уменьшаются в следующем ряду [494] карбоновые кислоты > олефины > кетоны > нитрилы > окиси > сложные эфиры. Таким образом, диборан предпочтительнее реагирует с более электроотрицательными группами. [c.334]

Тетра-(3-метилбутил-2)диборан в тетрагйдрофуране при 0° не реагирует с эфирами, ацилхлоридами, ангидридами кислот, азобензолом, сульфонами и сульфонилхлоридами со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, амидами кислот и сульфокислотами выделяет водород [87]. [c.304]

Получение азоксибензола восстановлением нитробензола щелочным арсе-нитом натрия см. Б иге л O в, Пальмер, Синтезы органических препаратов 2, стр. 12, ИЛ, 1949. Получение азобензол-4-карбоновой кислоты конденсацией нитробензола с п-аминобензойной кислотой см. А н с п о н, Синтезы органических препаратов 3, стр. 8, ИЛ, 1952. [c.152]

В 1959 г. впервые получено в чистом виде и установлено строение полового специфичного привлекающего вещества, выделяемого особыми железами Sa uli laterales самок тутового шелкопряда . В качестве исходного материала авторы использовали 500 ООО желез, выделяющих пахучие вещества после гомогени-зиров ания, омыления и экстрагирования смесью этанола с эфиром в соотношении 3 1) и очистки получено привлекающее вещество в виде эфира 4 -нитро-азобензол-4-карбоновой кислоты с т. пл. 95—96 °С. [c.6]

Для облегчения разделения хроматограммы было предложено стерины этерифицировать окрашенным соединением, например хлорангидридом азобензол-4-карбоновой кислоты. Получаются окрашенные зоны, содержащие эфиры стеринов. Были разделены смеси эфиров холестерина и стигмостерина, стигмостерина и эргостерина, холестерина и эргостерина, холестерина, стигмостерина и эргостерина. [c.173]

Дипропиламино) -азобензол-2-карбоновая кислота о- [п- (Дипропиламино) -фенилазо] -бензойная кислота [c.437]

Диметилямино)-азобензол-2 -карбоновая кислота о- [и- (Диметиламино) -фенил] -азо -бензой-ная кислота С.1, 13020 [c.325]

Действие аммиачного раствора закиси меди на смесь диазосоединений приводит к образованию и смешанных (несимметричных) азосоединений . Методом меченых атомов установлено, что оба атома азота азобензол-2-карбоновой кислоты, образующейся из смеси бензолдиазония и о-карбоксибензолдиазония, ранее входили в молекулу [c.456]

Азосоединения. Азобензол и азоалканы редко используют как диенофилы из-за их малой активности. Однако ациклические и циклические азосоединения с электроноакцепторными группами относятся к наиболее реакционноспособным из стабильных диенофилов в реакции Дильса — Альдера. Циклоприсоединение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты к циклопентадиену, рассмотренное выше, — один из первых примеров многочисленных реакций азоди-карбоновых эфиров. Еще более реакционноспособны циклические азокарбонильные соединения, например N-фeнилтpиaзoлиндиoн (табл. 4.21, реакция 7) способен взаимодействовать со многими диенами при низкой температуре. Реакции циклоприсоединения можно также использовать для получения некоторых диенов, так как циклоаддукты способны генерировать диены при электроциклическом раскрытии. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология