Диметиламино азобензол

Диметиламино)-азобензол-4-арсоновая кислота [c.166]

Диметиламино)-азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль см. Метиловый красный, водорастворимый [c.166]

Диметиламино)-азобензол-4-сульфокислоты натриевая соль см. Метиловый оранжевый [c.166]

Диметиламино)-азобензол-2-карбоновая кислота 2- [[(л-Диметиламино)-фенил]-азо]-бензойная кислота [c.313]

Метиловый красный, водорастворимый 4 -(Диметиламино)-азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль 2-[[(я-Диметиламино)-фенил]-азо]--бензойной кислоты натриевая соль .1.13020 [c.313]

Гелиантин 4 -(Диметиламино)-азобензол-4-сульфо-кислоты натриевая соль 4-[[(/г-Диметиламино)-фе-нил]-азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль Метилоранж .1.13025 [c.313]

Присутствие свободной соляной кислоты в желудочном соке можно обнаружить с помощью индикаторов, меняющих свой цвет в зависимости от изменения реакции среды. Для обнаружения свободной соляной кислоты в желудочном соке используют обычно конго красный, имеющий в сильнокислой, среде синюю окраску, а в нейтральной и щелочной — красную, и диметиламино-азобензол, имеющий в щелочной среде желтую окраску, а в присутствии минеральных кислот — вишнево-красную. [c.161]

Нитро-3-метил-4- (N,N-диметиламино) азобензол (ТВ) 30,1 0,5 [189] [c.153]

О2 3 -Нитро-З-метил-4- (М,М-диметиламино) азобензол (ж) 23,5 0,5 [189] [c.153]

Метиловый красный (диметиламино-азобензол-о-карбоновая кислота) [c.195]

Было обнаружено антиканцерогенное действие ионола црц индуцировании опухолей печени у крыс при помощи г-диметиламин-азобензола [44]. [c.322]

Метиловый желтый ге-Диметиламино- азобензол > То же 2,9-4,0 3,3 [c.63]

Конец титрования определяют по моменту исчезновения окраски кислотной формы индикатора. Таким образом, титр н-бутиламина, требуемый для восстановления желтой окраски, является мерой концентрации кислотных центров на поверхности катализатора. Поскольку п-диметиламино,азобензол имеет рКа=3,3, все определяемые с его помощью центры имеют силу Яо З,3. Иопользование индикаторов с другими значениями рКа позволяет определить концентрацию кислотных центров различной силы. В качестве растворителя вместо, бензола можно использовать изооктан или четыреххлористый углерод, а для титрования —. бензиламин. [c.24]

Названные желтые моноазопигменты под действием соляной кислоты изменяют свой цвет в красный, который при гидролизе возвращается в первоначальный желтый. Такие изменения цветов происходят вполне однозначно в спиртовом растворе аминоазобензола и в водном растворе хлористоводородного диметиламино-азобензола (оранжевого метилового). Желтый спиртовый раствор первого становится красным при подкислении, а красный водный раствор второго становится желтым при прибавлении щелочи. [c.106]

Диметиламино)азобензол-4 -арсоновая [c.163]

Диметиламино)азобензол-2 -карбоновая кислота см. Метиловый красный 4 -(Диметиламино)азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль см. Метиловый красный водорастворимый [c.163]

Диметиловый желтый см. 4-Диметиламино-азобензол [c.169]

Диметиламино) азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль Метиловый красный, натриевая соль С.1. 13020 [c.305]

Диметиламино)-азобензол-2 -карбоновая кислота см. Метиловый красный [c.176]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,п-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации К = 5-10" , константу диссоциации молекул Кд = 5-10-7, константу превращения К р = 0,1 и обычную константу Коб = д/(1 + -Ь Кпр) = 4,6-10" . Для пиридина они нашли соответственно = 9,4-10- , Кд = [c.311]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]

Кристаллический фиолетовый, Судан III, тропео-лин 00, метиловый фиолетовый, нейтральный красный, малахитовый зеленый, диметиламино-азобензол [c.125]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,и-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации константу диссоциации молекул [c.357]

Производные N,N-диметиланилина ведут себя качественно аналогично производным нитробензола длина волны характерной полосы (около 250 mi ) мало изменяется, но наблюдается уменьшение интенсивности поглощения с увеличением ингибирования мезомерии. То же относится к полосе 380 mjj- (в этаноле) производных пара-нитро-М,Н-диметиланилина, замещенных в орто-положении к диметиламиногруппе. Однако у соответственно замещенных п-(М,Н-диметиламино)-азобензолов (транс-формы) найдено четкое смещение величины Хыакс. наряду с уменьшением значения s aK . Так, первый максимум поглощения 4-(диметил-амино)-азобензола наблюдается (в этаноле) при 408 mjA, 2—27 ООО [c.565]

Диметиланилин при сочетании с фенилдиазонием образует п-диметиламино-азобензол [c.247]

Сильно разбавленные растворы То же Т1 Осаждение Р-диметилами-ноазобензолом и натриевой солью Р-диметиламино-азобензол-Р -сульфокисло-ты ЫО [307] [c.40]

Диметиламино-азобензол (ди-метилгельб). . 2,9-4,0 красный жёлтый 0,1% (спирт) [c.151]

ФАС можно применять для контроля за потоками жидкостей, например при детектировании в жидкостной хроматографии. С этой целью Ода и Са-вада [12] сконструировали кювету, использовав пьезоэлектрический датчик, который изолирован от жидкости тонкой платиновой фольгой. Такая кювета должна иметь как можно меньший объем во избежание размывания компонентов потока описана кювета объемом всего лишь 0,02 мл. Применение в качестве источника аргонового гюнного лазера, излучающего при 488 нм, позволило получить хорошее разрешение полос изомеров. лор-4-(диметиламино) азобензола, причем концентрация каждого изомера (3-10- М) была гораздо ниже, чем при работе на обычном спектрофотометре. [c.180]

Метилрот. Rupp и Loose для титрования очень слабо щелочных 0,01 н. растворов употребляют р-диметиламино-азобензол-о-кар-боновую кислоту, которую они назвали метилрот. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология