Азосоединения также Азобензол образование

Хорошо известно, что гидразосоединения могут окисляться и давать азосоединения. Это относится не только к гидразобензолу, который окисляется даже кислородом воздуха до азобензола при одновременном образовании перекиси водорода [43] было показано, что аналогичная реакция окисления протекает также в случае симметричных замещенных гидразина, содержащих сульфо-, карбокси-амидную и карбэтоксигруппы. Типичные в этом отношении реакции выражаются следующими уравнениями [c.122]

Н = —> 2R.+N2 Сравнительная легкость протекания подобных реакций обычно является достаточно надежным показателем устойчивости образующихся свободных радикалов. Например, было показано, что азометан СНзЫ=МСНз устойчив вплоть до температур, близких к 400 °С азобензол СвН5Ы=МСбН5 также устойчив в отношении термического разложения, но в тех случаях, когда распад азосоединений приводит к резонансно-стабилизированным радикалам, температура, при которой происходит разложение, резко снижается. Так, а,а -азо-быс-изобутиронитрил разлагается с образованием радикалов при умеренных температурах (от 60 до 100 °С) и поэтому представляет собой чрезвычайно ценный источник радикалов, необходимых, например, для инициирования полимеризации виниль-ных производных. [c.90]

Азосоедипения также содержат я-связь, которая должна присоединять протон. После реакций азобензола и л-азотолуола в НС1 с B lg были выделены устойчивые тетрахлорбораты . Положение протона нельзя определить из ИК-спектров, но измерения pA a и УФ-спектры протонизированных азосоединений наводят на мысль, что протон локализован на связи. Азоксибензол и нитрозобензол являются умеренно сильными основаниями в жидком хлористом водороде. Можно выделить аддукт азоксибензола с трихлоридом бором, структура которого точно не известна, как и место первоначального присоединения протона. Нитрозобензол в НС1 реагирует с B I3 с образованием соединения, которое взрывается уже при температуре ниже комнатной, но из этого раствора может быть выделен гидрохлорид неизвестной структуры . [c.96]

Изомеры, вызванные существованием двойной связи с участием атомов азота, встречаются также у азосоединений после образования двойной связи М=Ы оставшиеся валентности атома азота могут оказаться ориентированными либо по одну сторону плоскости двойной N=N- вязи uH-, или (2)-изомер], либо по разные стороны этой плоскости [анти-, или ( )-изомер]. Простейший пример такого рода соединений — азобензол. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология