Диметилдихлорсилан, реакция с натрие

Поликонденсация динатрий-п-диэтинилбензола с диметилдихлорсиланом [42]. Реакцию проводили в среде полярного растворителя (тетрагидрофурана диметилового эфира, диэтиленгликоля, этилового эфира). Предварительно получали ацетиленид взаимодействием тонкораздробленного натрия или амида натрия с бмс-ацетиленом в растворителе. Затем прибавляли элементоорганическое соединение в том же растворителе, поддерживая температуру не выше комнатной. После прибавления всего количества элементоорганического соединения реакционную смесь нагревали непродолжительное время при 60— 100° С, отфильтровывали осадок хлористого натрия и из фильтрата выделяли полимер. [c.461]

Диметилдихлорсилан реагирует с расплавленным натрием, давая главным образом не растворимое в углеводородах вещество вместе с небольшим количеством растворимого в углеводородах продукта. Лучше всего реакция протекает в автоклаве с бензолом в качестве растворителя [53, 54]. Продукт, [c.275]

Реакция с металлическим натрием. Эту реакцию дают диарил-дигалогенсиланы32 и диметилдигалогенсиланы з. При нагревании указанных соединений с расплавленным натрием в бензольном или толуольном растворе появляется голубая окраска. Реакция не идет до тех пор, пока натрий не расплавится, поэтому, если исследуемое соединение имеет температуру кипения ниже 98° (как, например, диметилдихлорсилан), реакцию следует проводить в автоклаве. Например, 7 г ( Hg)2Si l, растворяют в 10 мл бензола и нагревают с 4 г металлического натрия. Трифенпл-хлорсилан при нагревании с натрием в ксилольном растворе дает фиолетовое окрашивание з. [c.133]

Наряду с циклическим октафенилтетрасиланом образуются и ненасыщенные линейные продукты. Взаимодействием расплавленного натрия с диметилдихлорсиланом в среде бензола при 115— 200° получают смесь метилзамещенных полисиланов со средним молекулярным весом - 3200. Из фракции, растворимой в бензоле, был выделен как низший член—циклический гексамер, додека-метилциклогексасилан. Высокомолекулярная фракция, которая составляет большую часть продукта реакции, нерастворима в углеводородах, не реагирует ни с водной щелочью, ни с влажным пиперидином, однако расщепляется раствором сильных щелочей в гексаноле [415, 416]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология