Диметилдихлорсилан

Для получения линейных полимеров, обладающих свойствами каучуков, в качестве исходного соединения применяют диметилдихлорсилан. При его гидролизе в спиртовой среде получается циклический тетрамер, который превращают в линейное соединение путем разрыва цикла серной кислотой. Последующее действие воды вызывает гидролиз кислых концевых групп и поликонденсацию, в результате получается высокомолекулярный продукт. Его тщательно промывают. По другому способу при гидролизе диметилдихлорсилана получают смесь продуктов линейного и циклического строения (выделяющийся НС1 нейтрализуют). Смесь полимеризуют при 200° С, продувая через нее [c.270]

Рис. 14.15. Изотермы адсорбции цимарина из раствора вода—этанол (7 3) при 20°С на силикагеле, силанизированном диметилдихлорсиланом. Точки получены статическим методам при измерении равновесных концентраций с Помощью жидкостной хроматографии на вспомогательной аналитической колонне

При получении силоксанового каучука к исходным мономерам предъявляются очень высокие требования относительно их чистоты так, примеси триметилхлорсилана в диметилдихлорсилане не должны превышать 0,5%, а метилтрихлорсилана — 2 %. Выделение кремнийорганических мономеров в чистом виде представляет значительные трудности, поскольку температуры кипения [c.240]

Сущность процесса получения смол второй группы (типа К) заключается з следующем. Совместно гидролизуют фенилтри-хлорсилан и диметилдихлорсилан. Для этого смесь мономеров, [c.272]

Диметилдиоксан. диметилдихлорсилан, диоксан, диэтил- [c.623]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ ТРИМЕТИЛХЛОРСИЛАНА И МЕТИЛТРИХЛОРСИЛАНА В ДИМЕТИЛДИХЛОРСИЛАНЕ МЕТОДОМ СТУПЕНЧАТОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [6] [c.245]

Работа 3. Определение примесей триметилхлорсилана и метил трихлорсилана в диметилдихлорсилане методом ступенчатой хромато [c.279]

Аэросил, модифицированный бутанолом (бутосил) Аэросил, модифицированный диметилдихлорсиланом Барит с примесью менее 10 % ЗЮг Бокситы [c.76]

По другому, более дешевому способу, диметилдихлорсилан получают, пропуская СИзС над сплавом меди с кремнием при 300° [c.184]

Из модели однородного плотного слоя привитых триметилсилильных групп, приведенной на схеме (5.15), с учетом вандервааль-совых размеров этих групп, следует, что для такого слоя шз1 (сна), 0,40 нм2. Так как размеры триметилсилильной и диметилсилильной групп отличаются не очень сильно, из табл. 5.3 можно сделать заключение, что поверхность силикагеля, модифицированная диметилдихлорсиланом, практически полностью покрыта группами [c.101]

Замена гидроксильных групп на поверхности носителя (для уменьшения их числа) другими атомами и группами — фторированием, хлорированием, фенилированием и др. Наилучшие результаты дает обработка носителей органическими и кремнийорганически-ми соединениями, триметилхлорсиланом, гексаметилдисилазаном, диметилдихлорсиланом и т. д. [c.197]

На гидроксилированной поверхности силикагеля этот гликозид настолько сильно адсорбируется, что не выходит из колонны за приемлемое время. Поэтому для уменьшения адсорбции цимарина был выбран силанизированный диметилдихлорсиланом силикагель (см. лекцию 5). [c.263]

Хроматон N-AW-DM S представляет собой хроматон N, отмытый соляной кислотой и силанизированный диметилдихлорсиланом. Каталитическая и адсорбционная активность носителя снижена до минимума. Его используют прн разделении сильно полярных веществ — спиртов, кислот, аминов и др. [c.307]

Инертон AW-DM S — носитель, промытый кислотой и силанизированный диметилдихлорсиланом, [c.307]

Наибольшее количество привитых групп на поверхности силикагеля получается при ее модифицировании диметилдихлорсиланом, а наименьшее — реагентом, содержащим две фенильные группы (дифенилдихлорсиланом). Из табл. 5.3 видно также, что средняя площадь, приходящаяся на группу з1 (СНз)2, наименьшая ( — 0,39 нм ), в то время как для группы 31(СеН5)2 эта [c.101]

В 1953 г. была сделана первая попытка использовать в качестве гидрофобного носителя ацетилцеллюлозу, удерживающую хлороформенный раствор дитизона [103]. На Такой колонке при pH 7 концентрируются и выделяются из морской воды свинец, цинк, кадмий, марганец (II), медь и кобальт. Однако ацетилцеллюлоза оказалась неудачным носителем, во многих растворах она легко разрушается. Вслед за этим появились результаты ряда исследований, завершившихся предложениями различных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. Так, в качестве носителя органической фазы был предложен силиконированный силикагель (обработанный в целях гидрофобизации диметилдихлорсиланом порошкообразный силикагель), а в качестве неподвижной фазы — трибутилфосфат (ТБФ) [104]. На таких колонках были разделены цирконий и ниобий, редкоземельные эле- [c.154]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, диметилдихлорсилан, диоксан, диэтплдихлорсилан, изопентан, кислота акриловая, метилакрилат, метиламин, метилвинилди-хлорсилан метилфуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен Спирты [c.459]

При обработке носителей диметилдихлорсиланом (СНз)2В1С12 (т. кии. 71°) дело обстоит несколько иначе. Только в особых случаях оба атома хлора [c.86]

Пример 1 (Хорнинг, Москателли и Суили, 1959) кизельгур (размер зерен 0,15— 0,25 мм) промывают 0,3 н. соляной кислотой, сушат при 110 , обрабатывают в токе азота парообразным диметилдихлорсиланом, затем промывают метанолом и после этого сушат. Этот силанизированный твердый носитель добавляют к ацетоновому раствору полиэфира, быстро размешивают, фильтруют (не промывая) через пористый фильтр, высушивают при 110° и подвергают старению (кондиционированию) в течение 12 час (см. разд. 4). [c.100]

ДЕКАМЕТИЛТЕТРАСИЛОКСАН [(СНз)зЗЮ31(СНз)2]20, кип 194 °С 0,8536, 1,.3895 не растворяется в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. согидролизом триме-тилхлор- и диметилдихлорсиланов с послед, каталитич, кислотной перегруппировкой продукта р-ции. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [c.149]

Образующиеся при этой реакции димеры, тримеры и полимеры также могут реагировать с силанольными группами силикагеля, давая вместо привитого мономерного привитой полимерный слой фазы. Однако этот полимер отличается от того, который образуется при реакции с силикагелевой матрицей алкилтрихлорсиланов. Первое отличие состоит в том, что он получается линейным по цепи —81—О—81—О—81—О—, поскольку исходный диалкилдихлорсилан и его димер, тример, тетрамер и т.д. являются бифункциональными и содержат по два активных атома хлора. Во-вторых, если прививка такого полимера к силикагелевой матрице происходит, она идет только в одной или в двух точках, т. е. отрыв при гидролизе такой привитой молекулы протекает более легко (достаточно разорваться одной или двум связям, и молекула полимера отрывается от матрицы и переходит в подвижную фазу). По указанной схеме прививают диметилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др. [c.96]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.42 , c.43 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.277 , c.280 , c.327 , c.338 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.73 , c.74 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.142 , c.143 , c.144 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.667 , c.693 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.170 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.323 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Силивоны (1950) -- [ c.55 , c.76 , c.97 , c.361 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.294 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.821 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.150 , c.434 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.312 , c.320 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.592 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.206 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.239 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.233 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.129 , c.373 , c.376 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.319 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.319 , c.329 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.172 , c.176 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.311 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.604 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.361 , c.749 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.72 , c.892 , c.905 , c.906 , c.917 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.72 , c.892 , c.905 , c.906 , c.917 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.604 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.58 , c.129 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.382 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.419 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.469 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.553 , c.555 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.530 , c.531 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.293 , c.558 , c.565 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.320 , c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология