Дипольные моменты стоянии

Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Сам циннолин представляет собой светло-желтое твердое вещество ст. пл. 40—4 Г [18, 20, 72]. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет образует бесцветный эфират, плавящийся при 24—25° растворим в обычных органических растворителях. Температура кипения циннолина равна 114° (0,35 мм), т. е. приблизительно на 70° превышает температуру кипения хинолина при том же давлении. Циннолин заметно менее осно-вен рКа 2,70 в воде [74], 2,51 в 50%-ном этиловом спирте [75]), чем хинолин (р/Са4,94 в воде) [74]. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. Дипольный момент циннолина в бензоле 4,14 D, ВТО время как для пиридазина он равен 4, 32 D, а для х и ноли на—2,18 D [76]. [c.131]

Хотя обычно изохинолин является жидкостью, в тщательно очищенном виде он представляет собой бесцветное твердое вещество, т. пл. 26,5 °С, т. кип. 243 °С. Обладает запахом, напоминающим запах миндаля или бензальдегида. Изохинолин мало растворим в воде, меньще, чем хинолин при стоянии на свету и во влажном воздухе желтеет. Удаление атома азота от ароматического ядра сказывается на повышении основности (р/(а 5,14 по сравнению с хинолином, рЛ а 4,9) изохинолин имеет и больший дипольный момент ( х 2,60 0) в силу большего разделения зарядов в диполярных валентных структурах (17) — (22), вносящих вклад в структуру соединения. [c.264]

Альтернативное объяснение указанной зависимости может бьш дано исходя из существования определенных ограниченно приме нимых зависимостей между резонансными и индукционными по стоянными заместителей. Такое объяснение, не требующее допол нительных искусственных постулатов [398] для интерпретацир эффектов в дипольных моментах, обычно рассматриваемых как ре зультат стерических препятствий резонансу, представляется нал более естественным и согласующимся почти со всей совокупностьк [c.212]

Вследствие того, что дипольный момент связи С—Н очень незначителен, дипольные моменты однозамещенных органических соединений предельного ряда для одного и того же класса практически по стоянны. Некоторый небольшой скачок в значениях дипольных моментов наблюдается в начале каждого ряда соединений. При переходе от первичных к вторичным и третичным соединениям также наблюдается некоторое изменение дипольного момента. [c.84]

Поэтому молекула СО характеризуется очень большо1 энергией диссоциации (1066 кдж/моль), высоким знaчeниe силовой константы связи (18,6) и малым межъядерным рас стоянием (1,128 А). Дипольный же момент СО незначите лен ( х = 0,118). [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология