Хинолин по запаху

Хинолин и его гомологи содержатся в каменноугольной смоле. Хинолин—высококипящая жидкость (темп, плавл. —19,5 С темп. кип. 237,7 °С), мало растворимая в воде, имеет характерный запах. [c.615]

Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Сам циннолин представляет собой светло-желтое твердое вещество ст. пл. 40—4 Г [18, 20, 72]. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет образует бесцветный эфират, плавящийся при 24—25° растворим в обычных органических растворителях. Температура кипения циннолина равна 114° (0,35 мм), т. е. приблизительно на 70° превышает температуру кипения хинолина при том же давлении. Циннолин заметно менее осно-вен рКа 2,70 в воде [74], 2,51 в 50%-ном этиловом спирте [75]), чем хинолин (р/Са4,94 в воде) [74]. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. Дипольный момент циннолина в бензоле 4,14 D, ВТО время как для пиридазина он равен 4, 32 D, а для х и ноли на—2,18 D [76]. [c.131]

Хотя обычно изохинолин является жидкостью, в тщательно очищенном виде он представляет собой бесцветное твердое вещество, т. пл. 26,5 °С, т. кип. 243 °С. Обладает запахом, напоминающим запах миндаля или бензальдегида. Изохинолин мало растворим в воде, меньще, чем хинолин при стоянии на свету и во влажном воздухе желтеет. Удаление атома азота от ароматического ядра сказывается на повышении основности (р/(а 5,14 по сравнению с хинолином, рЛ а 4,9) изохинолин имеет и больший дипольный момент ( х 2,60 0) в силу большего разделения зарядов в диполярных валентных структурах (17) — (22), вносящих вклад в структуру соединения. [c.264]

МЛ хинолина встряхивают с 5—6 мл воды отмечают характерный запах хинолина. Дают отстояться тяжелым каплям хинолина, сливают водный раствор в другую пробирку и ис пользуют его для описанных ниже опытов. [c.308]

Хинолин — бесцветная маслянистая жидкость, кипящая при 238°С, имеющая своеобразный запах. В воде хинолин довольно мало растворим. Хинолин обладает основным характером, выраженным еще слабее, чем у пиридина. [c.400]

Хинолин — бесцветная маслянистая жидкость, кипящая при 238° С, имеющая своеобразный запах. В воде хинолин довольно мало растворим. [c.390]

Изохинолин образует кристаллы с темп, плавл. +24,6°, темп, кип. 242,5°. Удельный вес жидкого изохинолина =1,0986, показатель преломления =1,6243. Запах его слегка миндальный, отчасти напоминает запах хинолина. [c.620]

Изохинолин — кристаллическое вещество, плавящееся при 24,6° С, с запахом, похожим на запах хинолина. [c.520]

Хинолин — бесцветная жидкость, менее растворимая в воде, чем пиридин, и имеющая более приятный запах. Хинолин кипит при 239°. [c.649]

Нитробензол (мирба новое масло) представляет собой светло-желтую сильно преломляющую свет жидкость с запахом, напоминающим запах горького миндаля. Соединение это ядовито. В больших количествах нитробензол используется в производстве анилина (стр. 568) кроме того, он находит ограниченное применение в парфюмерной промышленности (в качестве отдушки для мыл), а также в качестве окислителя (см. получение фуксина и хинолина). [c.529]

Дымы, образующиеся при горении различных веществ, отличаются друг от друга не только составом, но цветом и запахом. Запах дыма загисит от состава веидества и образуюнлихся продуктов неполного гонения. Так, ткани, шерсть, волосы и кожа при горении образуют неприятно пахнущие вещества, в числе которых находятся пиридин, хинолин, азотистые и сернистые соединения при горении резины в дыме присутствуют различные сернистые соединения, также придающие ему неприятный запах дым, образующийся при горении жиров и масел, содержит акролеин, обладающий запахом и действующий раздражающе иа слизистые оболочки паз и дыхательных путей, в дыме при горении нефтепродуктов присутствуют сажа и углеводороды, которые придают ему специфический запах. [c.29]

Физические свойства. Физические свойства хиноксалинов в общем подобны свойствам пиразинов. Хиноксалин плавится при 31°, а его низшие гомологи — жидкости или твердые вещества — с низкой температурой плавления. Родоначальное соединение смешивается с водой во всех отношениях, и монометильные производные растворимы в воде. Хиноксалины легко образуют гидраты, и некоторые производные лучше растворимы в холодной воде, чем в горячей вследствие большей устойчивости гидратов при низких температурах. Хиноксалин и его гомологи могут быть перегнаны с паром или возогнаны. Запах хиноксалина на холоду, как описывают, похож на запах хинолина. [c.385]

Свойства. 1. Изохинолин представляет собой твердое вещество с т.пл. 24° и т.кип. 240° и обладает запахом, напоминающим запах бензальдегида. Изохинолин значительно более сильное основание, чем хинолин оп образует с кислотами индивидуальные соли и может быть отделен от хинолина нейтрализацие недостаточным количеством кислоты. [c.738]

Каменноугольный деготь получается в количестве около 3% от исходного каменного угля. Это — черная смолистая масса с характерным запа- хом. Из каменноугольного дегтя выделено более 120 различных веществ. Среди них ароматические углеводороды и их производные (фенолы), азотсодержащие вещества (пиридин, хинолин и другие), серусодержащие вещества (тиофен). Из ароматических углеводородов в каменноугольном дегте содержатся бензол, толуол, ксилол, а также нафталин. [c.65]

Физические свойства. Хинолин — бесцветная жидк(хтьс т. кип. 338° С, плохо растворимая в воде. Имеет неприятный запах. [c.492]

ИЗОХИНОЛИН (Р, Y-бензопиридин) 9H7N, мол. вес 129,06, т. пл. 24,6 , т. кип. 242,5 df 1,0986,, 6243, запах слегка миндальный, напоминает хинолин. И. более сильное основание, чем хинолин (константа диссоциации 2 10 ). И. — ароматич. соединение, вступает в типичные реакции ароматич. замощения, но проявляет низкую реакционную способность по отношению к обычным электрофильным реагентам. Сульфирование И. при 180° дает изохино- [c.103]

Хинолин—бесцветная маслянистая жидкость, сильно преломляющая свет. Запах характерный. В воде почти нерастворим легко растворяется в органических растворителях. По химическим свойствам представляет третичное основание, так как при азоте нет водородного атома.С кислотами дает кристаллические соли характерна трудно растворимая двухромовокислая соль (СаН7Ы)2-Н2СГ2О7. Сульфирование приводит к замещенным в бензольном кольце. Нитруется трудно нитрогруппы вступают в 5-е и 8-е положения в бензольном кольце. Легко восстанавливается в тетра- и декагидрохинолин. Последние являются сильными основаниями. [c.295]

Хинолин (бензопиридин) 9H7N Л1 = 129,17 бц. масл. ж. характерн запах d = 1,0952° п=, 62682° = -15,6 <кип=237,7 114 108,8 ° перег. с вод. паром Ср = 199,2 ДЯ д = =10,80 Qp = 4700,7 е = 9,002 ц = 2.29 (7 = 45,02° р. в. 6 00 эт., эф., S2, ац., бзл. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология