Хинолин температура кипения

Менее подробно исследовано гидрирование азот- и кислородсодержащих соединений. Известно, что индол значительно быстрее подвергается гидрогенолизу, чем хинолин [50]. Механизм реакции гидрирования индола оказался очень сложным, и среди продуктов были найдены хинолины и алкилиндолы [50, 51]. Скорость гидрирования азотсодержащих соединений возрастает с повышением температуры кипения фракции. [c.47]

Возрастание температуры кипения при изменении давления на 1 атм для хинолина равно 0,058824 (в точке кипения). Вычислить возрастание энтропии на единицу объема при этой температуре. Ответ. 17. [c.133]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 1 г антрацена, 0,75 г маленнового ангидрида н 10 мл бензола. Полученную смесь нагревают при температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения выпавший аддукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из ксилола (рис 4) Выход 1,6 г Температура плавлення 258—259 °С 106. Хинолин. [c.229]

Смесь подщелачивают концентрированным раствором гидроксида натрия и хинолин вновь перегоняют с водяным паром. Дистиллят экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат твердым гидроксидом натрия. Эфир отгоняют (рнс. 12) Остаток перегоняют в колбе с воздушным холодильником, собирая фракцию с температурой кипения 237 °С Выход 10 г [c.230]

Хинолин — бесцветная жидкость Мало растворяется в воде, растворяется в спирте и эфире Температура плавления —19,5°С температура кипения 237,7°С, 105—110°С (10 мм рт ст ), Г — 1,095, По — 1,6280. [c.230]

Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Сам циннолин представляет собой светло-желтое твердое вещество ст. пл. 40—4 Г [18, 20, 72]. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет образует бесцветный эфират, плавящийся при 24—25° растворим в обычных органических растворителях. Температура кипения циннолина равна 114° (0,35 мм), т. е. приблизительно на 70° превышает температуру кипения хинолина при том же давлении. Циннолин заметно менее осно-вен рКа 2,70 в воде [74], 2,51 в 50%-ном этиловом спирте [75]), чем хинолин (р/Са4,94 в воде) [74]. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. Дипольный момент циннолина в бензоле 4,14 D, ВТО время как для пиридазина он равен 4, 32 D, а для х и ноли на—2,18 D [76]. [c.131]

Температура кипения, показатель преломления анилин — хинолин. анилин — пиридин, [c.382]

Температура кипения теория, спирты, амины, амиды, пирролы, индолы, хинолины. [c.390]

Рс1 (5%) на угле, нагревание до температуры кипения хинолина. Выход до 17% [621] [c.1076]

Раствор кислоты в хинолине, содержащем в виде суспензии хромит меди, выдерживают почти при температуре кипения растворителя (238 °С) до окончания декарбоксилирования и углеводород выделяют экстрагированием эфиром охлажденной смеси. Далее отделяют хинолин экстрагированием разбавленной минеральной кислотой. Остаток после выпаривания высушенного эфирного раствора представляет собой углево-.лород (выход 75%). [c.139]

Хинолин. Это бесцветная жидкость с температурой кипения 238°С не смешивается с водой, но смешивается с органическими растворителями. Обладает характерным запахом. Хинолин можно рассматривать как производное нафталина (стр. 55), в молекуле которого одна группа [c.264]

На рис. 76 приведена кривая истинных температур кипения тяжелых оснований, характеризующих их состав. Как видно из приведенных данных, содержание легких пиридиновых оснований (высших гомологов) составляет около 5%, хинолина — около 35%, изохинолина — до 8%, хинальдина — около 10—12%. Эти три продукта концентрируются в фракциях 235— [c.329]

Хинолин после ректификации имеет температуру кипения 235,5-237° [37]. [c.398]

Гетероатоиные соединения нефти. К гетероатомным компонентам нефти относятся сернистые, кислородсодержащие, азотсодержащие и высокомолекулярные (асфальто-смолистые) соединения, содержание которых колеблется от 5 до 20% масс. До 70-90% гетероатомных компонентов сернистых в виде меркаптанов (тпо-лов), сульфидов, тиофенов и тиофанов, а также полициклических концентрируется в остаточных продуктах — мазуте и гудроне азотсодержащие в виде гомологов пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также порфирины концентрируются в тяжелых фракциях и остатках кислородсодержащие нафтеновые кислоты, фенолы, смолисто-асфальтеновые вещества сосредоточены обычно в высококипящих фракциях. Элементный состав (%) С 82-87 Н 11-14,5 3 0,01-8 N 0,001-1,8 О 0,005-1,2. С ростом температуры кипения нефтяных фракций и средней температуры кипения нефтей количество гетероатомных соединений увеличивается. Кратко рассмотрим основные группы гетероатомных веществ. [c.43]

Колонки с графитированной сажей были использованы [179, 180] для разделения водных смесе аминов (рис. 126), смеси воды, метанола и формальдегида (рис. 127), смеси воды, анилина и его производных (рис. 128), а также для разделения смеси фенола и крезолов (рис. 129) и смеси бензола, декалинов, хинолина и нафталина (рис. 130). На рис. 131 показано, что хлорорганические вещества элюируют из колонки с графитированной са кеп не в последовательности температур кипения, но в соответствии с числом и геометрическим расположением атомов хлора в молекулах. В гл. II было отмечено (стр. 33 и сл.), что на гра- [c.178]

После измерения параметров приборов (а, /ко и токов утечки) по известным схемам [5] триоды подвергались обработке аминами. Обработка жидкими аминами, имеющими высокую температуру кипения, проводилась при температуре 85—90° С выдержкой приборов в амине в течение 1 часа (анилин, диметиланилин, анилиновый черный, хинолин, триэтиламин). В случае твердых при обычных условиях аминов использовались их спиртовые растворы, причем обработка проводилась выдержкой триода в растворе в течение одного часа при тедшературе кипения растворителя (этиловый спирт). Уместно отмстить, что обработка одним этиловым спиртом не приводит к сколько-нибудь заметному и устойчивому изменению параметров приборов, поэтому он выступает здесь как инертный растворитель. [c.212]

Хроматографическое разделение производных пиридина и хинолина на полярных и неполярных жидкостях изучено Фицжеральдом [10]. Было показано, что силикон Е-301 является наиболее пригодной неполярной фазой для разделения по температурам кипения, обеспечивающей хорошее разделение соединений обоих классов. Других полярных веществ, обладающих такой широкой областью применения, не найдено. Диглицерин пригоден для разделения пиридинов, но не пригоден для разделения хино-линов, а гекса-(цианоэтил)-меламин дает хорошие результаты при разделении хинолина, но не пиридинов, поскольку его точка плавления слишком высока. [c.335]

Синтез никотиновой кислоты из хинолина. Светло-желтая жидкость (на воздухё темнеет), температура кипения 238,5° С, gH N, молекулярная масса 129,15, df=l,0929 — 1,0933 температура плавления пикрата201,8— 202,3° С [114], содержится в фракции хинолиновых оснований каменноугольной смолы коксобензольной промышленности. Смола из кузнецких углей содержит 3,3%, а из донецких углей 1,2% хинолиновых оснований [115]. В указанной фракции, кроме хинолина, содержатся его изомер изо- хинолин (температура кипения 243,5° С) и аналог хинальдин (а-метилхино-лин, температура кипения 247,6° С). Путем двухкратной ректификации выделяют технический хинолин (95%-ный), выкипающий в интервале 2° С [c.194]

Пиридины и их гомологи чаще всего доминируют в светлых фракциях с повышением температуры кипения преобладающим типом оснований становятся сначала хинолины, а затем бензохи-полины и высшие бензологи. Так как суммарное содержание АС растет с утяжелением фракций, можно полагать, что в общей массе сырых нефтей преобладают основания с тремя и более конденсированными циклами в молекуле, что наблюдается в таджикских нефтях. Однако в нефтях Сахалина в наибольших количествах найдены хинолины [238] является ли это специфической особенностью нефтей этого региона или результатом недостаточно полного извлечения полициклических оснований с помощью использованной ионообменной хроматографии на КУ-23 — не ясно. [c.125]

По экспериментальным данным для азоторганических соединений ряда пиридина, анилина и хинолина строились графики зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения в координатах логарифм относительного удерживаемого объема —температура кипения азоторганического соединения. На основании анализа полученных данных и рассмотрения графических зависимостей в качестве наиболее перспективных фаз можно выделить следующие полиэтиленгликольадипинат, верзамид, карбовакс 20 М, силикон ДС-550. [c.99]

Содержание азотсодержащих соединений в нефтяных фракциях обычно возрастает с увеличением температуры кипения фракций, при,этом изменяется структура азотсодержащих соединений в легких и средних преобладают пиридины, в более тяжелых — хинолины, бензхинолины и полициклические азотистые соединения. [c.255]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Основную трудность выделения изохинолина из хинолин-изохинолиновой фракции представляет близость свойств обоих компонентов. Разница в температурах кипения между ними составляет 3—4 , вследствие чего разделение их прямой ректификацией неосуществимо. Для выделения индивидуального изохинолина из хинолин-изохинолиновой фракции было предложено использовать осаждение и последующую дробную кристаллизацию сульфатов из спирта [1—3], осаждение сульфата в ледяной уксусной кислоте [4], осаждение хлоргидрата в безводной среде [5], разделение jV-окисей хинолина и изохинолина [6], продуктов присоединения с фенолом и -наф-толом [7], осаждение продуктов присоединения с хлористым кальцием [8], азеотропную ректификацию с этиленгликолем [9], комплексообразование с роданидом никеля [10] и ряддру-гих методов. [c.50]

Затем было изучено взаимодействие хинолина и изохи-нола с хлористым алюминием. Нагревание равномолекулярных количеств оснований при их температуре кипения с хлористым алюминием в течение 4—5 часов не привело к распаду. В каждом случае, после обработки продуктов реакции обычным способом, возвращались почти количественно неизмененные исходные вещества. [c.46]

Содержание азотсодержащих соединений в нефтяных фракциях обычно возрастает с повышением температуры кипения фракций, при этом изменяется структура молекул азотсодержащих соединений в легких и федних дистиллятах преобладают пиридины, в более тяжелых — хинолины, бензхинолшп.1 и полициклические азотсодержащие соединения сложного строения. [c.749]

Содержание азотсодержащих соединений тем больше, чем больше серы. Ресурсы азотсодержащих соединений приведены в табл. 1.88 и 1.89. Содержание азотсодержащих соединений основного характера составляет примерно 7-50 % от общего количеств азота. Отношение Косн/ общ = 0,2-0,4. Количество азотсодержащих соединений возрастает с увеличением температуры кипения фракции, при этом изменяется природа азотсодержащих соединений — в легких и средних фракциях преобладают пиридины, в более тяжелых -— хинолины, бензхинолины и полициклические соединения. В нефтях найдены полициклические азотсодержащие соединения. [c.183]

Основными свойствами обладают азотсодержащие соединения смолы — пиридин ( 5H5N), хинолин ( 5H7N) и их производные, а также высококипящие основания Общее содержание оснований в смоле достигает 0,8—1,2 % При фракционировании смолы они распределяются по фракциям в зависимости от температуры кипения [c.331]

Другим примером служит получение фурана из пирослизевой кислоты (СОП, 1, 449 выход 78%). Лучшим методом синтеза фурана является нагревание фурфурола со щелочью таким образом осуществляется последовательное окисление и декарбоксилирование. Пирослизевая кислота декарбоксилируется нри нагревании до ее температуры кипения (200—205°). Фуран получается с высоким выходом при нагревании с обратным холодильником пирослизевой кислоты в хинолине (т. кип. 238°) в присутствии небольшого количества сульфата меди. Аналогично 5-бромпирослизевая кислота при нагревании в кипящем хинолине в присутствии медной бронзы образует 2-бромфуран с 75%-ным выходом [c.582]

Рис. 41. Зависимость температуры кипения ог давления. — диэтиловый эфир 2 ацетон 3 — бензол 4 — вода 5 — хлоробензол 6 — бромобензол 7 — анилин 8 — нитробензол 9 — хинолин 10 — додеканол II — триэтиленгликоль 72—дибутилфталат 13 — тетракозан 14 — октакозан.

Описан метод определения мышьяка, аналогичный известному методу определения фосфора, путем осаждения молибдоарсената хинолиния [60]. Осаждение ведут при температуре кипения 1 М [c.21]

Раствор 3-аминохинолина (30 г) в 40%-ной борофтористоводородной кислоте (100 мл) подвергают диазотированию при 0°С, прибавляя нитрит натрия (15 г в 20 жл воды). Осадок борофторида диазония собирают на фильтре, промывают холодной борофтористоводородной кислотой (40 жл), этанолом (75 жл) и эфиром (4 порции по 100 жл). После высушивания получают 55 г (80%) борофторида диазония с температурой разложения 95° С. Суспензию соли (42 г) в сухом толуоле (150 жл) нагревают в колбе с, обратным холодильником до завершения разложения. Толуол декантируют, отделяя от твердого осадка, экстрагируют 10%-ной соляной кислотой (две порции по 50 жл), и кислый экстракт присоединяют к твердому остатку в колбе. Из этой смеси отгоняют толуол с водяным паром, затем остаток подщелачивают и продолжают перегонку с паром 3-Фтор-хинолин собирается в приемнике в виде гидрата (30 г). Если необходим безводный продукт, водный дистиллят насыщают хлористым натрием и затем экстрагируют эфиром (две порции по 50 жл). Эфирную вытяжку используют для растворения твердого гидрата полученный раствор высушивают сульфатом магния. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, получая 3-фторхинолин с выходом 17 г (91,5% температура кипения 102° С/15 мм). [c.367]

Гораздо большее значение имеют содержащиеся в тяжелом масле (230—300 °С) основания. В них индентифицированы хинолин, изохинолин, шесть изомеров метилхинолина. Наибольший интер ес представляет 2-метилхинояин, или хинальдин, имеются два изомера метилизохииолина, а также диметилхинолины- При температуре кипения О(коло 300 °С нерегоилются в довольно значительных количествах а- и р-нафтиламины. [c.511]

На рис. 2 и 3 показаны хроматограммы некоторых веществ различного строения и сильно отличающихся по температурам кипения. Из рис. 2 видно, что при нанесении соли на поверхность макропористого силикагеля однородность адсорбента возрастает (при одинаковых условиях пики более симметричны и менее размыты). Применение режима программирования температуры дает возможность сильно сократить несимметричность пиков даже таких полярных веществ, как пиридин и хинолин (см. рис. 3). Полученные хроматограммы показывают, что наиболее однородным оказался адсорбент s l. [c.82]

Во всех этих примерах возможно избирательное удаление аммиака или летучего амипа R NH2, в результате чего реакция смещается слева направо. Для протекания реакции необходимо весьма длительное время аппаратура обычно включает обратный холодильник, отрегулированный таким образом, что через него удаляется только летучий компонент. Очевидно, растворитель, если реакция проводится в растворителе, должен иметь высокую температуру кипения. Имеются некоторые данные, указывающие, что растворитель хинолин, обладающий основными свойствами, несколько ускоряет реакцию [92]. Однако обычно процесс проводят без растворителя. В качестве катализаторов предложено использовать различные вещества. По-видимому, наиболее эффективными являются соли аммония 192], соли аминов 193] или такие вещества, как триметилхлоросилан [90] и хлорид алюминия [92], которые в условиях реакции образуют соли аминов. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология