Бензазолы

БЕНЗАЗОЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ [c.103]

Характеристическое поглощение бензазолов, см [c.148]

Производные анилина, бензазолы [c.256]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Некоторые азолы и бензазолы были подвергнуты Л -алкили-рованию с использованием диметилсульфата или метилиодида [c.445]

Бензимидазол примерно на две единицы в значениях рА более слабое основание и несколько более сильная кислота, чем имидазол. Эта тенденция свойственна и другим бензазолам бициклические системы — более слабые основания, чем соответствующие моноциклические, а индазол — незначительно более слабая кислота, чем пиразол. [c.561]

Конденсированные бензольные кольца. В бензазолах электрофильное замещение происходит в бензольном кольце в условиях, аналогичных тем, которые применимы для самого бензола. Иногда это положение изменяется (см, формулы 285—290) по причинам, которые не совсем понятны. [c.239]

XXX. Бензазолы. Характеристические полосы. . . 540 [c.468]

Бензазолы. Частоты характеристических полос (в см ) [c.540]

Известно несколько путей синтеза бензазолов (ХЬУП). Один из них — взаимодействие ароматических 1,2-диамино-, 1-амино-2-гидрокси- или 1-амино-2-меркаптосоединений с моно- и дикарбоно-выми кислотами или их производными [c.103]

Образование бензазолов облегчается, если вместо карбоновой кислоты берут более сильные ацилирующие агенты — ангидрид, хлорангидрид, сложный эфир и др. Чаще всего в реакцию вводят хлорангидриды карбоновых кислот в среде таких растворителей, как хлорбензол, и в присутствии различных дегидратирующих агентов — хлорокиси фосфора [142], хлорида цинка [143] и др. [c.104]

Известен метод синтеза 2-замещенных бензазолов окислительной циклизацией азометинов, полученных из 1,2-диамино- или 1-амино-2-гидроксиароматических соединений [146] [c.104]

Бензокумарин, 7-гидрокси- и 7-4иалкиламинокумарины, содержащие в положении 3 бензазолил-2-радикалы, поглощают и флуоресцируют в более длинноволновой области и применяются как желтые и оранжевые люминесцентные красители для полимерных материалов (см. гл. 9). [c.169]

Спектры поглощения. Бензазолы, не содержащие в положении 2 заместителей, имеют две полосы поглощения, расположенные в ультрафиолетовой области. Природа гетероатома оказывает заметное влияние на полосы, смещая их максимумы батохромно при переходе от бензоксазола к бензотиазолу и далее — к бензимидазолу. Одновременно растет интенсивность коротковолновой полосы [150]. [c.105]

Флуоресцентные свойства. 2-фенилбензазолы л-изоэлектронны стильбену. Вклад азольного цикла в я-систему бензазолов определяется двойной связью С=К. В отличие от азометинов, имеющих [c.105]

Введение в бензазолы более сложных заместителей, содержащих большую я-систему, способствует увеличению квантового выхода. Таковы, например, используемые в качестве оптических отбеливателей соединения типа XLVIH (R = С1, СООН и др.) [154, с. 634] [c.106]

Оптическое отбеливание различных, главным образом синтетических, материалов — наиболее важная область использования бензазолов самого разнообразного строения. [c.107]

Очень интересны как люминофоры бензазолы с внутримолекулярной водородной связью. [c.107]

При введении в орто-положенпе фенильного радикала 2-фенил-бензазола гидрокси- или тозиламиногруппы возникает ВВС. Эффект от ее образования выражается в появлении длинноволновой полосы поглощения ( макс 340—360 нм) и аномально большом стоксовом сдвиге спектра флуоресценции. Авторы работы [148], детально изучившие влияние ВВС на флуоресцентные свойства 2-(2-тозиламинофенил)бензоксазолов, считают, что причина аномально большого стоксова сдвига заключается в частичной трате энергии возбуждения на перенос протона и упрочнение ВВС в возбужденном состоянии. Чем прочнее водородная связь в основном состоянии, тем меньше энергии тратится на ее упрочнение в возбужденном состоянии, тем меньше стоксов сдвиг и выше интенсивность [c.107]

Аномально большой стоксов сдвиг у бензазолов с внутримолекулярной водородной связью позволил получить органические люминофоры, бесцветные при дневном освещении, но флуоресцирующие в зеленой, желтой и даже красной областях спектра. Таковы соеди нения общей формулы Ь (К = СНд, КНСНз X = О, 3) с желто (производные оксазола) и оранжевой (производные тиазола) флуоресценцией [1611 [c.108]

Некоторые бензазолы, например 2-(2-гидроксифенил)бензоксазол, [c.109]

Среди бензазолов, содержащих в гетероцикле три гетероатома, наиболее широкое применение находят замещенные 2 Г-бензотриазо-ла, используемые в качестве оптических отбеливателей и светостаби-лизаторов. [c.109]

Исходными продуктами синтеза большинства из них служат производные кумарина или бензазолов [18]. В первом случае кума-рин-З-карбоновую кислоту, ее хлорангидрид или эфир вводят в реакции с о-диаминами или о-аминотиофенолами в инертных органических растворителях [c.216]

Подавляющее большинство оптических отбеливателей — производные стильбена. Наряду с ними для беления различных материалов получили применение производные кумарина, пиразолина, нафталин мида, некоторых бензазолов, главным образом бензоксазола, и др. [c.224]

Эффективными отбеливателями для многих пластмасс и синтетических волокон оказались 2,5-бис(бензазолил-2)тиофены и их фу-рановые аналоги. [c.233]

Р ы б а к о в а Ю. А., Беднягина Н. П. Синтез термо-хромных формазанов ряда бензазолов. - "Химия гетероциклических соединений", I97I, с. 970-973. [c.163]

Бензазолы с активными группами в положении 2 [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология