Бутин диол сырой

Представляют интерес способы получения адиподинитрила, основанные на использовании бутин-2-диола-1,4 и тетрагидрофурана в качестве исходного сырья. Схема реакций, приводящих к образованию адиподинитрила, такова [c.136]

Оба эти соединения представляют значительную практическую ценность. "у-Бутиролактон применяют как пластификатор, растворитель ацетил- и нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила и в качестве полупродукта при различных синтезах. Тетрагидрофуран служит сырьем для получения искусственных волокон и полиуретановых эластомеров и является очень хорошим растворителем для синтетических и природных смол. До последнего времени у-бутиро.чактон получали синтезом Реппе из ацетилена и формальдегида через бутин-диол-1,4 и бутандиол-1,4. Последний при пропускании над медным катализатором превращается в 7-бутиролактон. Тетрагидрофуран готовили из фурфурола через фуран или дегидратацией бутанди-ола-1,4. [c.19]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Ацетаты бутин-2-диола-1,4 и гексин-3-диола-2,о также вступают в реакцию с гексахлор-, пентахлор- к тетрахлорциклопента-диенами, образуя соответствующие производные полихлорби-цикло-[2,2,1 ]-гептадиена-2,5 [112, 248]. Эта реакция протекает при продолжительном кипячении ксилольного раствора исходных веществ. Диолы, получаемые в результате омыления ацетатов, являются ценным сырьем для производства высокомолекулярных соединений, фармацевтических препаратов и пестицидов. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология