Репарационная эндонуклеаза

Вырезание неправильного нуклеотида при действии репарационной эндонуклеазы и 5 - З -экзонуклеазы, а затем-репаративный синтез. [c.285]

С, кодирующие компоненты репарационной эндонуклеазы. Первичная характеристика ферментативной активности позволяет предполагать, что эндонуклеаза узнает тиминовый димер (или другие искажения) и делает первоначальный разрез на его 5 -стороне другой разрез производится с З -стороны примерно на расстоянии 12 нуклеотидов. Определенные ферменты Е. oli могут вырезать тиминовые димеры in vitro из ДНК, в которой уже сделаны разрезы. Такой 5 —З -экзонуклеазной активностью обладают ДНК-полимераза I и ДНК-полимераза II (см. табл. 32.2) и экзонуклеаза III, специфичная в отношении одноцепочечной ДНК. Однако мутации, по- [c.439]

Репарационная эндонуклеаза Репарация ДНК Топоизомераза Фрагменты Оказаки Хеликаза [c.128]

Рис. 13.15. Удаление поврежденного основания при действии ура-цил-ДНК-гликозилазы и АР-эндонуклеазы сопровождается в дальнейшем репарационным синтезом ДНК с использованием в качестве матрицы комплементарной цепи (не показана).

Как цитозиновые, так и адениновые основания спонтанно дезаминируются с образованием урацила и гипоксантина соответственно. Поскольку в норме ДНК не содержит ни урацила, ни гипоксантина, нет ничего удивительного в том, что специфические N-гликозилазы узнают эти аномальные основания и удаляют нх. Образовавшийся разрыв служит сигналом для действия репарационных пурин- или пи-римидинспецифичных эндонуклеаз, расщепляющих фосфодиэфирную связь возле соответствующего участка повреждения. После этого при последовательном действии экзонуклеазы, репарационной ДНК-полимеразы и ДНК-лигазы происходит заполнение бреши и восстановление исходной правильной структуры (рис. 38.22). Эта цепь событий получила название эксцизионной репарации. Сходным образом происходит процесс репарации ДНК, содержащей алкилированные основания и аналоги оснований. [c.80]

Генетическая рекомбинация и репарация. В основе генетической рекомбинации лежит кроссинговер — обмен идентичными участками гомологичных хромосом. Молекулярный механизм объяснения этого процесса был предложен Говард-Фландерсом, который исходил из предположения, что в репарации и рекомбинации участвуют одни и те же ферменты. Б комплементарных цепях двух гомологичных хромосом под действием эндонуклеазы и экзонуклеазы в строго определенных точках происходят сначала разрывы, а затем расщепление разорванных цепей. После этого ДНК-полимераза осуществляет репарационную репликацию и нуклеотидные цепи сщиваются лигазой. [c.197]

Эта мутация исправляется под действием репарационной системы, узнающей чужеродный урацил в молекуле ДНК (рис. 24.47). Прежде всего урацил-ДНК—гликозидаза гидролизует гликозид-ную связь остатка урацила с дезоксирибо-зой. На этом этапе остов ДНК остается интактным, но одно основание отсутствует. Затем специфическая эндонуклеаза узнает этот дефект и расщепляет остов рядом с отсутствующим основанием. ДНК-полимера-за I вырезает оставшийся дезоксирибозо-фосфат и вставляет цитозин, комплементарный гуанину в неповрежденной цепи. Наконец, репарированная цепь заделывается ДНК-лигазой. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология