Фосфаты дезоксирибозы

Рис. 3.5. Структурная формула дезоксирибонуклео-зидтрифосфата. Фосфатные группы обозначаются буквами, а, р, и у. а-Фосфат связан с 5 -атомом углерода дезоксирибозы и при репликации участвует в образовании фосфодиэфирной связи р- и у-фосфат-ные группы отщепляются в виде пирофосфата.

Рис. 6. Схема строепия дезоксирибонуклеиновой кислоты. Две ленты — две цепи фосфате-дезоксирибоз-ные горизонтальные полоски — пары оснований, удерживающие эти ПОЛОСКИ цепи вертикальная линия- -ОСЬ нити

Нуклеотиды — это фосфаты нуклеозидов, т. е. сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты (в этерифи-кации могут участвовать ОН-группы у 3-го и 5-го атомов углерода рибозы или дезоксирибозы). [c.661]

Нуклеотиды. Третий компонент нуклеиновых кислот — ортофос-форная кнслота — образует сложноэфирные связи со спиртовыми группами рибозы нли дезоксирибозы. Путем расщепления нуклеиновых кислот в контролируемых условиях удается выделить сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеотиды. Названия нуклеотидов производятся от названия гетероциклического основания, входящего в нх состав, с добавлением слова кислота цитидиловая кислота, адениловая кислота и т. д. В современной номенклатуре указываются также положения фосфатной группы или групп (аденозии-5 -фосфат, адеиознн-З -фосфат, дезоксиаденозии-5 -фосфат) часто используются однобуквенные сокращения для 5 -фосфатов — рА, рС, рС, ри, pN, р<1А, р<1С, р<1С, р<1и, pdN, для З -фосфатов — Ар, Ср, Ср, ир, Np, dAp, Ср, d p, dUp, dNp, для 2 -фосфатов —А(2 )р, С(2 )р, С(2 1р, и(2 )р, N(2 ) [c.301]

Орциновая реакция Биаля мало специфична, так как яе только рибоза, но также 2-дезоксирибоза, метилпентоза и гек-суроновые кислоты дают зеленое окрашивание с максимумом поглощения около 665 ммк. Все эти вещества могут встречаться в тканевых экстрактах, предназначенных для определения РНК. Кроме того, проведению реакции мешают карбогидраты, фосфаты, полисахариды и ТХУ. [c.43]

При окислении углеводов по пути Энтнера — Дудорова (гл. 9, разд. Д,4) 2-кето-3-дезокси-6 фосфоглюконат расщепляется с образованием пирувата и глицеральдегид-З-фосфата. Состоящая из восьми атомов углерода сахарная кислота КОО клеточных стенок бактерий (рис. 5-10) расщепляется другой альдолазой. В результате катаболических превращений оксипролина образуется 4-окси-2-кетоглутарат, который расщепляется до пирувата и глиоксилата. Альдолаза, участвующая в катаболизме дезоксинуклеотидов, расщепляет 2-дезоксирибозо-5-фосфат до ацетальдегида и глицеральдегид-З-фосфата. [c.166]

I-Фосфат фруктозы 6-Фосфат фруктозы 5-Фосфат дезоксирибозы 5-Фосфат рибозы 5-Фосфат рибулозы [c.123]

Д-Р—Д-Р—Д-Р—Д-Р— Д-дезоксирибоза, Р-фосфат, А-аденин, Т-тимин, С-цитозин, G-гуанин [c.64]

Щелочной гидролиз РНК Дает смесь 2 - и З -нуклеотидов. Механизм этого процесса связан с участием свободных 2 -0Н-групп рибозы и образованием циклических 2, 3 -фосфатов и аналогичен механизму действия панкреатической рибонуклеазы (гл. 7, разд. Д.2). Поскольку у дезоксирибозы нет свободной 2 -0Н-группы, ДНК в щелочной среде не разрушается. [c.166]

Сахаром является о-рибоза (стр. 946) для класса нуклеиновых кислот, называемых рибонуклеиновые кислоты (РНК), и о-2-дезоксирибоза — для класса, называемого дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). (Приставка 2-дезокси означает отсутствие ОН-группы при С-2.) Остатки сахара находятся в фуранозной форме и связаны с фосфатом через С-3 и С-5 гидроксильные группы (рис. 37.5). [c.1062]

НИЮ гуанинов по N-7 и аденинов по N-3 [22]. Гликозидная связь таких производных легко гидролизуется, и последующая щелочная обработка отщепляет фосфаты от свободной дезоксирибозы (схема (9) . Гуанин метилируется в 5 раз быстрее, чем аденин, и поэтому этот путь приводит, в основном, к расщеплению по гуанину (0 >А). Эта ситуация легко меняется на обратную, когда достигается сильное расщепление по аденину и слабое по гуанину, при использовании для гидролиза гликозидной связи слабокислых условий, в которых подавляется гидролиз 7-метилгуанозина. По- [c.190]

Нуклеиновые кислоты — углеводы. При распаде углеводов образуется рибозо-5-фосфат, совершенно незаменимое соединение для биосинтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Составные части пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов — ,П-рибоза и дезоксирибоза — поступают в нуклеиновые кислоты за счет распадающихся углеводов. [c.458]

Фрагмент нуклеиновой кислоты —фосфат дезоксирнбозы—фосфат дезоксирибозы— [c.355]

Этот метод оказался весьма пригодным для объяснения биохимических проблем. Например, установлено, что метаболизм дезоксиинозина и дезоксиаденозина под действием свежих или консервированных эритроцитов вызывал накопление огромного количества дифосфата фруктозы, фосфата триозы и 5-фосфата дезоксирибозы. Кроме того, были обнаружены два неожиданных промежуточных соединения 1-фосфат 5-дезоксиксилулозы и 1,8-дифосфат 2-кето-5-дезоксиоктулозы [183]. Аналогичные примеры приведены в работах [184—187]. [c.122]

Дезоксирибонуклеазы I катализируют разрыв внутренних фосфодиэфирных связей в одной из двух цепей молекулы ДНК между З -м углеродным атомом дезоксирибозы и остатком фосфата с образованием низкомолекулярных олигодезоксирибонуклеотгщов [c.498]

Основная цепь нуклеиновой кислоты состоит из чередующихся звеньев фосфорной кислоты и сахара — углевода рибозы в рибонуклеиновой кислоте (РНК) и дезоксирибозы в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК). К каждому углеводному звену присоединено одно из четырех азотистых оснований. ДНК и РНК — тексты, написанные четырехбуквенным алфавитом. Общая схема цепи имеет вид (Ф — фосфат) [c.36]

Соединения азотистых оснований с рибозой и дезоксирибозой называются нуклеозидами — соответственно рибо- и дезоксири-бонуклеозидами. Нуклеозиды носят названия цитидипа, тими-дина, уридина, аденозина и гуанозина. Способ соединения азотистого основания с углеводом показан на рис. 2.5. Фосфорилиро-ванные в положениях 5 и 3 углевода нуклеозиды называются соответственно нуклеозид-5 (или 5 )-фосфатами или нуклеотидами. [c.38]

Однако реакция часто протекает неоднозначно так, например, при синтезе 1-фосфатов ксилозы и 2-дезоксирибозы соотношение аномеров в образующейся смеси зависит от условий реакции, в частности от капиона используемой соли фосфорной кислоты. [c.145]

Используются также названия нуклеотидов, построенные по схеме "нуклеозид-№-фосфат", где означает номер атома С в остатке пентозы, несущего фосфатную группу (аденозин-3 -фосфат, дезоксиаденозин-З -фосфат и т.п.). Фосфорилирова-ние сахарного остатка возможно только по положениям С и так как атомы С и включены в фуранозный цикл хотя атом у дезоксирибозы не имеет гидроксильной группы, [c.112]

Гликозилированные азотистые основания, т. е. нуклеотиды без фосфатной группы, называются нуклеозидами. Большинство нук-леозидов называют, используя название входящего в него основания с окончанием -озин или -идин (табл. 60). Локанты углеродных атомов углеводного остатка помечаются штрихами. Названия нуклеотидов, фосфорных эфиров нуклеозидов, строятся из названий нуклеозидов с добавлением окончания фосфат и цифрового локанта, соответствующего месту присоединения фосфатной группы к рибозе или дезоксирибозе (это, как правило, 2 -, 3 -или 5 -гидроксильная группа), например тимидин-5 -фосфат. [c.355]

Нуклеотиды. Нуклеотидами называются фосфаты нуклеози-)в. Фосфорная кислота обычно этерифицирует спиртовый гид-жсил при С-5 или С-3 в остатке рибозы (рибонуклеотиды) 1и дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды). [c.439]

А — фрагмент нити ДНК, образованной чередующимися остатками дезоксири-бозы и фосфорной кислоты. К первому углеродному атому дезоксирибозы присоединено азотистое основание 1 — цитозин 2 — гуанин Б — двойная спираль ДНК Д — дезоксирибоза Ф — фосфат А — аденин Т — тимин Г — гуанин [c.56]

Исходя из принятого сокращенного обозначения нуклеозидов (А, Г, Ц, Т, У), монофосфаты принято обозначать АМФ, ГМФ, ёАМФ и т. д., если фосфат присоединен к углероду 5 - рибозы или дезоксирибозы. Соответствующие монофосфаты с фосфатной группой, присоединенной к третьему атому углерода, обозначаются А-З -МФ, с1А-3 -МФ, [c.175]

Молекулы нуклеиновых кислот всех типов живых организмов — это длинные не-разветвленные полимеры мононуклеотидов. Роль мостика между нуклеотидами выполняет 3, 5 -фосфодиэфирная связь, соединяющая 5 -фосфат одного нуклеотида и З -гид-роксил остаток рибозы (или дезоксирибозы) следующего. В связи с этим полинуклеотидная цепь оказывается полярной. На одном ее конце остается свободной 5 -0-Ф -группа, на другом З -ОН-группа. [c.177]

ДНК является линейным, неразветвленным полимером, состоящим из звеньев дезоксирибозы и фосфата каждое звено содержит одно из четырех оснований (аденин, гуанин, цитозин или тимин), присоединенных к остатку дезоксирибозы. Две по-линуклеотидные цепи ДНК образуют правозакрученную двойную спираль, стабилизованную благодаря комплементарному взаимодействию оснований, аденина с тимином и гуанина с цитозином [43]. Длинные цепи молекул ДНК, состоящие примерно из 10 пар нуклеотидов (например, циркулярная ДНК Е. oli имеет молекулярный вес 2,8-10 дальтон [44, 45]), очень чувствительны к механическим воздействиям в результате деградации в процессе выделения молекулярный вес различных образцов ДНК варьирует в широких пределах, от 10 до 3- 10 дальтон в среднем молекулярный вес фрагмента ДНК равен 10 дальтон. [c.69]

Нельзя не упомянуть, что фосфаты сахаров входят в качестве структурных компонентов в такие коэнзимы, как, например, аденозинтрифосфорная кислота и недавно открытые уридиновые коэнзимы, играющие огромную роль во многих процессах обмена веществ животных и растительных организмов, а также участвуют в построении нуклеиновых кислот и таких белков, как нуклеопротеиды. Во всех этих соединениях фосфаты моносахаридов (обычно рибозы и дезоксирибозы) связаны по типу Ы-гликозидов с пуриновыми или виримидиновыми ядрами (см. том II). [c.665]

В опытах на Е. соН и клетках асцитной опухоли установлено, что при добавлении к культуральной среде специфически меченной глюкозы распределение метки в рибозе и в дезоксирибозе не соответствовало действию механизма, предусматривающего участие дезоксирибоальдолазы, но было совместимо с предположением, что рибоза и дезоксирибоза имеют общего предшественника. При исследовании бактерий и животных получены данные, что рибоза нуклеозидов и нуклеотидов превращается в дезоксирибозу без расщепления углеродной цепи. Например, бесклеточные экстракты Е. соН превращают цитидин-5-фосфат в дезоксицитидин-5-фос-фат. Для этого превращения необходимо присутствие Mg, АТФ и НАД-Нг. [c.144]

Далее ступенчато, звено за звеном, шел химич. синтез отдельных олигомеров строго детерминированной структуры. Все активные фзпнкциональные группы в мононуклеотидах защищали реагентами, к-рые по окончании синтеза отщепляли в мягких условиях. Только реагирующие группы, а именно ОН-группа в фосфате одного из нуклеотидов (мономерами служили 5 -нук-леотиды, т. е. нуклеозид-5 -фосфаты) и ОН-группа в положении 3 у дезоксирибозы следующего нуклеотида, оставались свободными. Далее следовало действие конденсирующего агента, способного активировать эти гидроксилы, т. е. отнять от них молекулу воды, соединив нуклеотиды фосфоэфирной связью. Синтезы велись в безводном пиридине в качестве растворителя, конденсирующим агентом служил. мезитиленсульфо-хлорид [c.198]

Напишите формулы строения а) двух таутомерных форм (открытой и цикли 1еской) и гидратной формы альдопентоз рибозы и 2-дезоксирибозы гексоз глюкозы, фруктозы и галактозы б) а- и р-изомеров глюкозы (по Хеуорзсу) 2-амино-2-дезоксиглюкозы, 6-фосфата глюкозы. Напишите уравнения реакций получения а-метилглю- [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология