Деление клеток регуляция у дрожжей

Рис. 15-29. Модель, демонстрирующая, каким образом вслед за воздействием прогестерона фактор инициации М-фазы (ФИМ) может индуцировать переход яйца лягушки из профазы 1 в метафазу По предложенной гипотезе, прогестерон косвенно вызывает образование соответствующего фермента, который активирует небольшие количества ФИМ. Это приводит к активации не только больших количеств ФИМ (многократно усиленный отклик), но и протеинкиназ, фосфорилирующих ядерные мембраны и хромосомные белки. В результате целостность ядерной оболочки нарушается, хромосомы конденсируются и, таким образом, клетка вступает в метафазу. Последующая инактивация ФИМ приводит к тому, что воссоздается ядерная оболочка, хромосомы деконденсирукггся и, таким образом, клетка может вступить во второе деление мейоза (на рисунке не показано). Возможно, аналогичный механизм лежит в основе процесса созревания ооцитов маекопитающих. Один из компонентов ФИМ идентифицирован это протеинкиназа. Она гомологична протеинкиназе дрожжей, кодируемой геном с4с2/28 и играющей ключевую роль в регуляции клеточного цикла дрожжевых клеток.

Как мы видели на примере дрожжей, генетика располагает большими возможностями для выяснения молекулярных основ регуляции клеточного деления, если имеются способы отбора мутаций соответствующих генов. У многоклеточных животных мутации генов, непосредственно участвующих в социальном контроле клеточного деления (мы будем называть их генами социального контроля), вьщелять нетрудно. Клетка, содержащая одну или несколько таких мутаций, будет продолжать делиться, игнорируя нужды организма как целого, и ее потомство образует макроскопически видимую опухоль. [c.425]

Скорость роста простых свободноживущих организмов, таких как дрожжи, зависит главным образом от поступления питательных веществ. В условиях нехватки пищи дочерние клетки при быстрых циклах клеточного деления становились бы чрезвычайно мелкими поэтому клеткам необходим механизм, регулирующий скорость прохождения клеточного цикла и, в частности, хромосомного цикла в соответствии со скоростью роста клетки (рис. 13-20) Как осуществляется такая регуляция [c.411]

Интересно, что модель сходного типа была предложена и для объяснения регуляции клеточного цикла у более примитивных организмов. Однако у некоторых из них, например у S hizosa haromy es ротЬе (дрожжи), амебы (простейшие) и Physarum (миксомицеты), фаза Gi вообще отсутствует, и после митоза клетки прямо вступают в фазу S. У этих клеток точка рестрикции, по-видимому, контролирующая клеточное деление, находится в начале фазы М. [c.173]

В отличие от кодирующих последовательностей, 5 - и З -фланкирующие участки тубулиновых генов а-и р-мультигенных семейств значительно различаются. По-видимому, это связано с независимой регуляцией экспрессии. Например, один из генов а-ту-булина мышей экспрессируется только в семенниках. У Drosophila концентрация мРНК, транскрибируемых с различных тубулиновых генов, неодинакова в разных тканях и на разных стадиях развития. Один из а-тубулиновых генов экспрессируется только у взрослых самцов дрозофилы, другой-только в яичниках, а два экспрессируются постоянно. У дрожжей два гена а-тубулина, по-видимому, кодируют одинаковые в функциональном отношении полипептиды, хотя один из генов экспрессируется эффективнее другого. Единственный ген Р-тубулина дрожжей существен для их роста. Оказалось, что дрожжевые клетки, у которых блокировано деление, несут мутацию в гене р-тубулина (мутация d ). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология