Ядерная оболочка

В клетках эукариотов ядра имеют различную форму и размеры. Их окружает оболочка, внешняя элементарная мембрана, которая связана с эндоплазматической сетью, цитоплазматической мембраной или мезосомами. В ядерной оболочке обнаружены сравнительно большие поры. Бактерии принадлежат к группе прокариотных микроорганизмов, у которых ядро не выражено, но имеется его аналог — нуклеоид или даже диффузное распределение ядерного вещества в протоплазме. [c.20]

Различные клетки многоклеточных организмов отличаются друг от друга, однако каждая растительная клетка имеет общие черты строения и в каждой находятся общие внутриклеточные структуры, выполняющие аналогичные функции. Каждая растительная клетка состоит из цитоплазмы и ядра. Цитоплазма окружена клеточной оболочкой, а ядро — ядерной оболочкой. Цитоплазма — это очень сложная коллоидная система. Дисперсной средой ее служит вода, в которой растворены минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты и многие другие вещества. Во взвешенном состоянии в цитоплазме находятся различные включения и большое число органелл, или структур, разного состава и размера. В последнее время с помощью дифференциального центрифугирования, электронной микроскопии, и других методов исследования удалось установить огромную роль этих структур в обмене веществ и энергии в живых организмах. [c.27]

Модель ядерных оболочек. Нуклоны в ядре, по-видимому, не находятся в хаотическом беспорядке. В 1948 г. Гепперт-Майер было высказано предположение, что протоны и нейтроны в ядре распределяются подобно электронам в оболочке атома по определенным ядерным уровням. [c.48]

Ядерная оболочка Ядерная пора [c.36]

По современным представлениям ядро имеет оболочечное (слоистое) строение протоны и нейтроны в ядре независимо друг от друга распределяются по ядерным оболочкам и подоболочкам. [c.66]

Оболочечная модель ядра атома и устойчивость изотопов. Экспериментально установлено, что свойства атомных ядер, например, стабильность, распространенность в природе, энергия связи нуклона в ядре, число изотопов, изменяются периодически с увеличением числа протонов и нейтронов. На этом основании выдвинута гипотеза об оболочечном строении ядер атомов. Считается, что ядерные оболочки заполняются нуклонами (протонами и нейтронами) подобно тому, как заполняются электронами оболочки атома. Стабильными и распространенными являются те атомы, ядра которых имеют определенное число протонов или нейтронов, а именно 2, 8, 20, 50, 82, 114, 126. Эти числа получили название магических. Считается, что они связаны с емкостью оболочек. [c.86]

Таким образом, распространенность элементов на Земле связана не с химическими свойствами элементов, а со свойствами их ядер, из которых наиболее важными являются четность и заполненность ядерных оболочек. [c.90]

В последней фазе деления клетки — телофазе, во время которой воК руг каждого набора дочерних хромосом образуются новые ядерные оболочки, клетка либо делится на две, либо (в случае растений) в центре клетки образуются новые плазматические мембраны и клеточная стенка. [c.265]

Оболочечная модель ядра сразу привела к большому успеху с ее помощью удалось объяснить существование так называемых магических чисел в ядрах. Было известно, что наиболее распространены в природе и наиболее устойчивы ядра, содержащие 2, 8, 20, 50, 82 и 126 протонов или нейтронов (заметьте, что все магические числа -четные ). В соответствии с оболочечной моделью эти числа-не что иное, как максимально возможное число нуклонов на соответствующих энергетических ядерных оболочках. Максимально стабильными должны быть ядра, имеющие заполненные оболочки, точно так же, как наиболее стабильными (в смысле химической активности) среди элементов оказываются инертные газы с полностью заполненными электронными оболочками. Особенно устойчивы дважды магические ядра, например очень стабильное ядро д РЬ-в нем 82 протона и 126 нейтронов. Кстати, именно свинцом (хотя и разными его изотопами) заканчиваются цепочки всех естественных радиоактивных превращений (ряд урана, ряд актиния и ряд тория). [c.98]

Изотопные эффекты II рода обусловлены различием в ядерных свойствах изотопов, которые, в отличие от свойств, обусловленных структурой электронных оболочек, для разных изотопов одного и того же элемента имеют мало общего между собой. Это связано с тем, что при одинаковом заряде ядра недостаток или избыток нейтронов коренным образом изменяет структуру ядерных оболочек. Вследствие этого у изотопов одного элемента могут значительно отличаться спины ядер, спектр ядерных энергетических уровней, способность вступать в те или иные ядерные реакции и т. д. Отметим, что в некоторых случаях реально наблюдаемые эффекты являются суперпозицией изотопных эффектов I и II рода. Так, например, для лёгких элементов сверхтонкая структура оптических спектров изотопов с одной стороны определяется величиной изотопного сдвига, зависящего от массы изотопа, а с другой — [c.19]

Рис. 2-8. А. Электронная микрофотография хорошо сформировавшегося ядра эукариотической водоросли СЫатуйотопаз. Темное тельце в центре ядра-это ядрышко, место образования основных компонентов рибосом. По периферии ядрышка можно видеть частично сформировавшиеся рибосомы, Ядерная оболочка состоит из двух тесно прилегающих друг к другу мембран с ядерными порами две из них показаны стрелками, Б. Поверхность ядерной оболочки с многочисленными ядерными порами. Через поры можно увидеть внутреннее содержимое ядра. Эта микрофотография получена методом замораживания-скальгаакия,

Оказывается, что наблюдаемые распространённости элементов в области железного пика удаётся объяснить только приняв во внимание взрывы массивных звёзд (т.н. сверхновых типа 11). В этом случае фронт ударной волны вызывает сильное возрастание температуры в ядерных оболочках звезды. Например, в оболочке кремния температура составляет около 500 кэВ, в О-и Ке-оболочках — выше 100 кэВ, в Н-оболочке — всего около 10 кэВ. Таким образом, лишь для оболочек 51, Ые, О и Не характерно взрывное горение, в то время как Н-оболочка вряд ли успевает принять участие в процессах взрывного ядерного синтеза. Отсюда следует, что за доли секунды в недрах звезды рождаются элементы от 51 до Ре, тогда как распространённости лёгких элементов (от О до Mg) изменяются незначительно [64. [c.73]

Основу строения тела простейших, так же как и у бактерий, составляют цитоплазма и ядро. У большинства представителей этого типа в клетке обнаруживается одно ядро, но некоторые имеют несколько ядер. В отличие от бактерий простейшие имеют обособленное ядро, окруженное ядерной оболочкой. [c.36]

Тонкая ( 8 нм) наружная клеточная мембрана — плазмалемма (рис. 1-4)—регулирует поток веществ в клетку и из клетки, проводит импульсы в нервных и мышечных волокнах, а также участвует в химических взаимодействиях с другими клетками. Складки наружной мембраны нередко вдаются глубоко внутрь клетки, в цитоплазму так, на--Пример, в клетках поперечнополосатых мышц они образуют трубочки Т-системы, которая участвует в проведении возбуждения, инициирующего процесс сокращения (гл. 4). Складки плазматической мембраны могут соединяться с ядерной оболочкой, создавая прямые каналы (один или несколько) между внеклеточной средой и перинуклеарным пространством [12]. [c.29]

Более простые для выполнения реакции могут привести к получению ядер атомов элементов с порядковыми номерами 114 и 126, но их менее стабильных изотопов по сравнению с приведенными выше, так как они имеют неустойчивые ядерные -оболочки [c.420]

Ядро представляет довольно сложное образование, окруженное ядерной оболочкой, в которой имеются отверстия, или поры . Внутри ядра находятся одно или несколько ядрышек, хроматиновые нити или хромосомы и ядерный сок (см. рис. 1). Хромосомы были так названы потому, что их можно окрашивать в яркие цвета. Способность хромосом окрашиваться зависит от наличия в них нуклеопротеидов, которые образуют комплексы с целым рядом красителей. Ядрышки и хромосомы, содержащиеся в ядре, в свою очередь, также являются весьма сложными структурами. [c.36]

Ядерная оболочка состоит из внешней и внутренней мембран, а также ядерных пор — поросом. Последние являются отличительным признаком ядерной оболочки от других клеточных мембран. Диаметр их около 10,0-12,0 нм. В ядрах дрожжевых клеток на 1 мкм2 ядерной оболочки приходится 10-15 пор. Очевидно, количество последних меняется в зависимости от метаболической активности клетки. [c.47]

См. М. Гепперт-Майер, И. Иенсен, Элементарная теория ядерных оболочек, ИЛ, 1958 А. С. Давыдов, Теория атомного ядра, Физматгиз, 1958 Л. Л а и д а у, Я. С м о р о д и и с к и й. Лекции по теории атомного ядра, Гостехиздат, 1955. [c.251]

Ядерная оболочка состоит из двух мембран, разделенных слоем в несколько десятков нанометров оболочка окружает ядро и отделяет перинуклеарное (околоядерное) пространство. В мембранах имеются поры диаметром 40—100 нм, так что по структуре она напоминает сито. Поры представляют собой трубчатые канальца диаметром 4,5 нм, по которым из ядра в цитоплазму проходят РНК и другие вещества [П]. [c.29]

Для истолкования указанных свойств было высказано предположение, что протоны и нейтроны в ядре распределяются по определенным ядерным уровням (оболочкам), предельное количество которых на каждом из них соответствует магическим числам нуклонов. Магические атомные ядра играют здесь роль аналогов атомов благородных газов. Этот подход лежит в основе модели ядерных оболочек. Такая модель объясняет высокую устойчивость ядра гелия, широкую распространенность кислорода и кремния в природе и др. Дальнейшая разработка моделей строения ядер пдквела к коллективной модели ядра. [c.50]

Систематика изотопов. В основу систематики изотопов положена оболочечная модель строения ядра, согласно которой нуклоны занимают дискретные энергетические уровни. Числа нуклонов, полностью заполняющих ядерную оболочку, называются магическими числами. Они не совпадают с привычными для нас значениями полностью заполненных электронных оболочек 2, 8, 18, 32, а принимают ряд других значений 2, 8, 14, 20, 28, 50, 126... Существуют ядра с полностью заполненными протонными уровнями и незаполненными нейтронными или, наоборот, полностью укомплектованными только нейтронными уровнями. Такие ядра называются магическими. Они характеризуются большей устойчивостью и распространенностью, чем ядра немагические. Те изотопы, у которых оказываются полностью заполнены и протонные и нейтронные уров- [c.414]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Теор. физика пока не дает детального описания св-в ядра, что обусловлено прежде всего недостатком сведений о природе ядерных сил. Поэтому для описания св-в ядер широко использ. модельные представления (напр., модели лсидкой капли, ядерных оболочек), Е, м. Лейкин. [c.727]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Фитохромные системы обнаруживаются во всем растительном царстве у высших растений, мхов, папоротников и водорослей, правда, более-менее подробно они изучены только у высших растений. У многих высших растений фитохром сосредоточен в некоторых специфических тканях. Например, в этиолированных проростках овса высокие концентрации фитохрома обнаружены в паренхиме и в эпидермальных клетках, расположенных несколько ниже (на 0,1 —1,5 мм) верхушки колеоптиля, в то время как в самом ее кончике пигмент отсутствует. Внутри клетки фитохром (в Ргг-форме) связан с ядерной оболочкой, а также содержится в таких органеллах, как митохондрии, амилопласты, этиопласты и хлоропласты. По-видимому, Ргг-форма более прочно, чем Рг-форма, ассоциирована с мембранными структурами, в которых, как предполагают, находятся дискретные рецепторные участки. Не исключено также наличие внутри клетки различных фондов фитохрома. Протекание фотореакции обусловлено, возможно, лишь небольшим количеством прочно связанной Ргг-формы фитохрома, в то время как большая часть фитохрома в Ргг-форме остается в свободном виде (не связанной с рецепторными участками) и в инициировании фотореакции непосредственно не участвует. [c.370]

Заполненные ядерные оболочки характеризуются-так называемыми магическими числами 2, 8, 20, 50, 82, 126 первые пять чисел относятся к числу протонов, и все они относятся к числу нейтронов. Эффект заполненности ядерных оболочек выражается. в повышенном распространении соответствующих ядерных видов. Действительно, такие ядерные виды, как Ше(Л = 2), 0(Л = 8), Са(Л = 20), 422г(Л = 50>, 5п(2 = 50), звСе (Л = 82), 82РЬ(Л = 126), распространены более значительно, чем соседние ядерные виды. Исключение представляет изотоп железа Ре, у которого, вероятно, особое сочетание ядерных свойств, в частности, наиболее прочная удельная ядерная связь. [c.383]

Клетки актиномицетов покрыты плотной клеточной оболочкой, имеют протоплазму и ядерное вещество, или нуклеоиды, которые, как и у других бактерий, не покрыты ядерной оболочкой. Клеточная оболочка 10—30 нм толщиной, многослойная или двух-трехслойная. По химическому составу весьма близка к оболочкам грамположительных бактерий. Гексозамины и мукопротеиды — компоненты мукополисахаридов — входят в состав оболочек актиномицетов и прочих грамположительных бактерий. Особенностью оболочки мицелия актиномицетов является мелкопористое строение с диаметром пор около 5 нм. Оболочка воздушного мицелия и спор актиномицетов имеет фибриллярное строение, которое исчезает после обработки ли-зоцимом, смесью этанола, хлороформа и этилового эфира либо другими растворителями липидов это свидетельствует о том, что фибриллярность обусловлена липоидами. По химическому составу клеточной стенки различаются между собой не только [c.17]

Протопласт цианофицей не имеет ядра, как и протопласт бактерий. В протопласте различают более прозрачную неокрашенную часть — центроплазму—и периферическую, содержащую пигменты — хроматоплазму. В центроплазме имеются более уплотненные участки, или нуклеоиды, представляющие собой ядерные эквиваленты, в которых обнаружены ДНК н РНК. В клетках цианофицей есть полости, заполненные газом — газовые вакуоли. Под микроскопом они выглядят черными тельцами закономерны для планктонных родов, так как способствуют их пребыванию во взвешенном состоянии. Структур, содержащих пигменты, в центроплазме нет. Нуклеоиды синезеленых водорослей не отделены от цитоплазмы ядерной оболочкой так же, как и у бактерий. [c.41]

Рис. 2-9. Основные этапы митоза в эукариотической клетке. Л. Период между клеточными делениями. Хроматин дисперсно распределен по всему ядру. В. Начало деления клетки. Хроматин конденсируется с образованием хромосом и реплицируется. Ядерная ободочка начинает распадаться. На полюсах клетки формируется аппарат вметена ядрьппко растворяется. В. Хромосомы расходятся к противоположным полюсам. Каждая дочерняя клетйа получает полный набор хромосом. Г. Два дочерних ядра. Образуются их ядерные оболочки и ядрышки хроматин распределяется по всему ядру и начинается деление материнской клетки с образованием дочерних клеток.

Поясним этот случай. Согласно оболочечной модели ядра, в ядрах существуют особые протонные и нейтронные оболочки, обладающие определенной емкостью , подобно тому, как в атомах — электронные. Среди них особенно устойчивы те, которые содержат 2, 8, 20, 50,, 82 или 126 нейтронов или протонов,— это заполненны . ядерные оболочки. Ядра с таким числом нуклонов отличаются повышенной устойчивостью и другими особенностями, Продолжая проводить аналогию с атомами, для которых характерно стремление к прочным двух- и восьмиэлектронным наружным оболочкам, будем считать, что ядрам также свойственна тенденция к заполнению нейтронных или протонных оболочек. Оболочки из 126 нейтронов содержат главным образом ядра радиоактивных элементов конца периодической системы. Для их сосе- [c.144]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.29 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.29 , c.34 , c.918 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.23 , c.25 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.26 , c.101 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.93 , c.94 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.12 , c.26 , c.42 , c.69 , c.71 , c.74 , c.93 , c.97 , c.113 , c.115 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.215 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.215 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.93 , c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология