Регуляция клеточного цикла

РЕГУЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА В НОРМАЛЬНЫХ И ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ [c.132]

Регуляция клеточного цикла, т.е. времени от момента образования новой клетки до следующего деления, наиболее изучена у Е. соИ. Молодая клетка, растущая с постоянной скоростью, удваивается в длину, не изменяясь в диаметре, а затем делится на две [c.237]

Заключает первую часть модель регуляции клеточного цикла, из результатов которой следуют важные выводы о возможном механизме злокачественного перерождения клетки. [c.5]

МОДЕЛИ РЕГУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА [c.139]

Изучение клеточного цикла (как экспериментальное, так и теоретическое) ведется весьма интенсивно. Интерес к нему (помимо чисто научного) связан в частности с проблемой злокачественного роста. Дело в том, что злокачественные клетки, несмотря на разнообразие форм и свойств, имеют одно общее свойство они не подчиняются тем регуляторным сигналам, которыми управляется поведение нормальных клеток, т. е. злокачественное перерождение проявляется, главным образом, в изменении механизмов регуляции клеточного цикла. Задача математического моделирования клеточного цикла — построение двух моделей (или двух типов моделей) регуляторных процессов соответственно для нормальных и злокачественных клеток. При этом должно быть указано и различие в механизмах регуляции. [c.139]

Модель регуляции клеточного цикла [c.143]

РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ В РЕГУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НОРМАЛЬНЫХ И ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ [c.250]

Ингибиторы биосинтеза полиаминов и значение их использования в понимании роли полиаминов в регуляции клеточного цикла нормальных и трансформированных клеток. ...........259 [c.250]

ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ПОЛИАМИНОВ И ЗНАЧЕНИЕ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПОНИМАНИИ РОЛИ ПОЛИАМИНОВ В РЕГУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НОРМАЛЬНЫХ И ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК [c.259]

Регуляция клеточного цикла в нормальных и трансформированных [c.383]

Роль полиаминов в регуляции клеточного цикла нормальных и [c.383]

A. Неправильно. Ценность дрожжей как объекта для изучения клеточного цикла состоит главным образом в том, что с их помощью можно проводить углубленный генетический анализ проблемы. Они предоставляют уникальную возможность идентифицировать, клонировать и характеризовать гены, участвующие в регуляции клеточного цикла. [c.475]

Дрожжи являются одноклеточными грибами и составляют большую группу довольно разнородных организмов. Поскольку они размножаются почти так же быстро, как бактерии, и размеры их генома меньше 1/1000 генома млекопитающих, они оказались чрезвычайно полезными для генетического анализа клеточной биологии эукариот. Хотя яйца Хепорш-шкшочшсльно ценный объект для изучения биохимических и цитофизиологических аспектов регуляции клеточного цикла, для генетических исследований этот объект неудобен. Напротив, работа с дрож- [c.407]

Модель, основанная на процессах в генетическом аппарате, была построена Цаневым и Сендовым [П52] и привела к ряду интересных результатов, в частности к описанию эффекта блокировки (см. гл. 2). Однако применение ее к описанию регуляции клеточного цикла оказалось затруднительным. [c.142]

Исследование биологической активности вилона, проведенное на мыщах линии СВА, обнаружило существенное увеличение максимальной продолжительности жизни этих животных в результате введения им препарата. При этом применение вилона оказывало угнетающее действие на развитие злокачественных опухолей и новообразований у самок мышей СВА (Хавинсон, Анисимов, 2000 Анисимов В. Н. и др., 2002а). Изучение влияния вилона на экспрессию генов показало, что гены, уровень экспрессии которых изменялся под действием пептида, относятся к самым разным клеточным системам. Однако наиболее широко среди них представлены гены клеточного деления и защитных систем клетки и организма. В частности, значимым можно считать изменение экспрессии генов, имеющих отношение к регуляции клеточного цикла и мембранного транспорта, а также генов, имеющих отношение к онкогенезу и обмену кальция (Анисимов С. В. и др., 2002). [c.35]

Интересно, что модель сходного типа была предложена и для объяснения регуляции клеточного цикла у более примитивных организмов. Однако у некоторых из них, например у S hizosa haromy es ротЬе (дрожжи), амебы (простейшие) и Physarum (миксомицеты), фаза Gi вообще отсутствует, и после митоза клетки прямо вступают в фазу S. У этих клеток точка рестрикции, по-видимому, контролирующая клеточное деление, находится в начале фазы М. [c.173]

Книга, написанная известным итальянским биохимиком и молекулярным биологом, представляет собой обзор основных данных по различным вопросам биосинтеза нуклеиновых кислот и белков на разрых стадиях клеточного цикла. Автор в очень ясной и сжатой форме излагает оригинальные соображения о взаимозависимости протекающих в клетке процессов, о возможных механизмах регуляции клеточного цикла в норме и при вирусных инфекциях, связывая все это с проблемами канцерогенеза и химиотерапии опухолей. [c.4]

Предлагаемая книга, как и выпускаемые пособия из серии Биохимия мембран , предназначена для фундаментальной подготовки студентов в области мембранологии. Ее изучение необходимо и для более глубокого проникновения в область биохимии и молекулярной биологии клетки, и для овладения методами биотехнологии и медицинской биохимии. Производство биологически активных веществ биологическим способом, их использование для стимуляции или модификации метаболизма, понимание молекулярных основ патологических изменений в тканях и выработка рекомендаций для профилактики и лечения, выяснение закономерностей осуществления и регуляции клеточного цикла — все эти теоретические или практические задачи требуют подготовки специалистов в области мембранологии. [c.5]

Высокоспецифичные протеиназы играют важную роль в регуляции клеточного цикла, в частности при переходе от вегетативного роста к образованию спор у дрожжей и бактерий. У мутантов дрожжей с низким уровнем протеиназ А и В снижена способность к споруляции. Выделен температурно-чувствительный мутант по споруляции Вас. subtilis, у которого этот дефект связан с повреждением структурного гена для внутриклеточной протеиназы. У Вас. thuringiensis с началом спорообразования специфическая протеиназа расщепляет -субъединицу РНК-полимеразы, осуществляя необходимую модификацию фермента. [c.56]

Репликация происходит в 8-фазу клеточного цикла. В регуляции клеточного цикла участвуют белки циклины. Различают циклины А, В, О, Е. Циклины являются активаторами циклинзависи-мых протеинкиназ, которые в активной форме могут фосфорилировать специфические белки, участвующие в подготовке клетки к делению. Синтез каждого циклина начинается при подготовке к соответствующей фазе клеточного цикла, его концентрация в клетке повыщается и после завершения фазы резко падает до нуля. [c.65]

Роль сопутствующего фактора, ускоряющего развитие опухолевых заболеваний, играет раневой процесс. Хорошо известно, что вслед за образованием раны наступает период ее заживления, который всегда связан с делением клеток. Интенсивное деление клеток любой ткани сопровождается изменением ре1уля-ции клеточного цикла. Значительная часть находящихся вне митотического цикла клеток должна вновь войти в фазу С , чтобы пройти синтетический период, связанный с удвоением ДНК, подготовиться к митозу и поделиться. Такая функциональная перестройка связана с изменением активности генов, ре1ули-рующих клеточный цикл. В ходе перестройки клеточной активности в работу включаются новые гены, которые до этого момента длительное время не функционировали. Некоторые гены, участвующие в регуляции клеточного цикла соматических клеток, могут оказаться дефектными и этап их включения [c.235]

Рис. 15-29. Модель, демонстрирующая, каким образом вслед за воздействием прогестерона фактор инициации М-фазы (ФИМ) может индуцировать переход яйца лягушки из профазы 1 в метафазу По предложенной гипотезе, прогестерон косвенно вызывает образование соответствующего фермента, который активирует небольшие количества ФИМ. Это приводит к активации не только больших количеств ФИМ (многократно усиленный отклик), но и протеинкиназ, фосфорилирующих ядерные мембраны и хромосомные белки. В результате целостность ядерной оболочки нарушается, хромосомы конденсируются и, таким образом, клетка вступает в метафазу. Последующая инактивация ФИМ приводит к тому, что воссоздается ядерная оболочка, хромосомы деконденсирукггся и, таким образом, клетка может вступить во второе деление мейоза (на рисунке не показано). Возможно, аналогичный механизм лежит в основе процесса созревания ооцитов маекопитающих. Один из компонентов ФИМ идентифицирован это протеинкиназа. Она гомологична протеинкиназе дрожжей, кодируемой геном с4с2/28 и играющей ключевую роль в регуляции клеточного цикла дрожжевых клеток.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология