Иохимбин строение

В молекуле иохимбина содержится пять хиральных углеродных атомов. Следовательно, для него возможны 32 стереоизомера. Некоторые из них найдены в природе. Строение наиболее важных показано формулами 6.489—6.491. [c.540]

Так как алкалоиды группы иохимбина и исходные соединения, используемые для его синтеза, содержат разнообразные функциональные группы, для установления строения этих соединений [c.535]

Строение скелета иохимбина вытекает из продуктов, образующихся в результате следующих превращений [c.644]

Мы разберем строение только двух алкалоидов этой группы — иохимбина и резерпина. [c.678]

Строение скелета иохимбина вытекает из следующих превращений [c.679]

Строение иохимбина и его изомеров [c.537]

Р.— СЛОЖНЫЙ эфир, при щелочном гидролизе распадается на 3, 4, 5-триметоксибензойную и резерпп-новую к-ты. Циклич. углеродный скелет Р. тот же, что и у иохимбина. Строение Р. подтверждено синтезом метилового эфира резерпиновой к-ты (Вудворд, 1956), из к-рой еще ранее был синтезирован Р. Многочисленные варианты этого синтеза легли в основу синтетич. способа получения Р. [c.303]

Строение иохимбина было доказано ван Тамеленом (1958 г.) полным синтезом. Иохимбин действует как сосудорасширяющий препарат и является гипотенсивным средством. [c.675]

Интересно, что правильная структура скелета молекулы иохимбина была впервые предложена Баргером и Шольцем [1801 еще в 1933 г., несмотря на то что строение некоторых продуктов его расщепления не было в то время точно известно. [c.253]

Диеновый синтез протекает со стереохимической направленностью, поэтому его используют в синтезе природных соединений определенной пространственной конфигурации так, он был применен при синтезе шикимовой кислоты, иохимбина, резерпина, некоторых стеринов и гормонов. Многие из аддуктов диенового синтеза и продуктьких дальнейшего пре вращения оказались веществами физиологически активными, обладающими антиконвуль-сивным, снотворным, инсектицидным, гербицидным, репеллентным и другими действиями. Поэтому получение некоторых аддуктов диенового синтеза осуществлялось в промышленных масштабах (например, получение альдрина и дильдрина, см. далее) и описано в патентах. Наконец, диеновым синтезом были получены соединения, ранее не известного строения, которые в свою очередь явились объектами дальнейших интересных исследований, например [c.6]

При перегонке с цинковой пылью иохимбин и резерпин дают гармин (вернее, скелет гармина без метоксильной группы), изохнно-лин и смесь крезолов. В иохимбине имеется пять асимметрических углеродных атомов, в резерпине—шесть. Строение иохимбина в самое последнее время подтверждено синтезом (Н. А. Преображенский, 1957 г.). [c.679]

Другая работа, на которую хотелось бы обратить внимание,—это работа, которая, правда, еще не привела к окончательному решению вопроса, т. е. к выяснению строения и к синтезу, но которая тем не менее привела к очень интересным данным о структуре давно известного алкалоида иохимбина 2lH26N20з. Этот алкалоид известен уже давно, и изучением его структуры занимались многие химики, причем был получен целый ряд продуктов распада. Однако только в самое последнее время, благодаря работам английского химика Робинсона и немецкого химика Гана, удалось получить ясное представление о структуре этого вещества. Эти ученые показали, что иохимбин структурно весьма близок к некоторым давно известным алкалоидам. Ган подверг иохимбин дегидрированию при помощи слабо дегидрирующего вещества — тетраацетата свинца. При этом происходит отщепление [c.23]

Интенсивно обсуждается строение иохимбина, появляются новые работы, посвященные строению и синтезу кетоиобирина . [c.26]

Смотреть страницы где упоминается термин Иохимбин строение: [c.357] [c.135] [c.135] [c.517] [c.1005] [c.1007] [c.1007] [c.91] [c.388] [c.392] [c.162] [c.358] [c.162] [c.358] [c.358] [c.25] [c.532] [c.537] [c.538] [c.539] [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология