трихлор фторэтан

Фреон-131 см. 1,1,2-Трихлор-2-фторэтан. [c.270]

Термическое дегидрогалогеиированне производят в трубах из нержавеющей стали при 500—600° С. В качестве исходного сырья используются 1 Л-Днхлор-1,2,2-трифторэтан [291] и 1,1,2-трихлор-1,2,2-три-фторэтан [292]. Катализаторами реакции являются никелевые и кобальтовые соединения. [c.303]

Сплавы титана, как правило с предварительно нанесенной усталостной трещиной, могут подвергаться коррозионному растрескиванию в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, иодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлор-фторэтане и в октафторциклобутане. Технически чистый титан не склонен к коррозионному растрескиванию в этих органических средах. [c.171]

Безводная фтористоводородная кислота легко гидрофторирует незамещенные олефины без катализатора. Применение BFg для присоединения HF к этилену и пропилену позволяет получать соответствующие фтористые алкилы с таким же выходом, как и без катализатора. Но в присутствии BFg реакция протекает очень бурной сопровождается смолообразованием [73]. Поэтому применение его в данном случае не вызывается необходимостью. В случае полихлор- или полифторолефинов (особенно содержащих группы Fg рядом с атомами углерода, связанными двойной связью), у которых активность двойной связи является сильно пониженной, присутствие BFg значительно активирует гидрофторирование. Так, например, при взаимодействии 1,1,2-трихлорэтилена (I) с HF в молярном отношении 1 2 в присутствии BFg получаются 1,1,2-трихлор-1-фторэтан (II) с выходом 56,5% и 1,2-дихлор-1,1-дифторэтан (III) с выходом 9% от теорет. [74, 75]. [c.199]

В результате электрохимического фторирования 1,2-дихлор-этана образуется смесь фторхлорэтанов, не содержащая заметных количеств фторэтанов [40, 43, 46]. Характерно, что селективность процесса зависит от времени контакта дихлорэтана с пористым графитовым анодом. Например, максимальный выход 1,2-дихлортет-рафторэтана может быть достигнут при контакте дихлорэтана с анодом в течение не более 2,5 с [43]. Эффективность процесса электрохимического фторирования существенно повышается, если в электролизер подают одновременно 1,2-дихлорэтан и 1,1,2-трихлор-этан [42]. Выходы соответственно 1,2-дихлортетрафторэтан8 и [c.342]

Единственным исследованием, посвященным изучению свойств растворов нитрозокаучука, является работа Моно, Рота и Шульца [13]. Данные по светорассеянию отдельных фракций (в 1,1,2-трихлор-1,2,2-три-фторэтане) позволили вывести зависимость между характеристической вязкостью [т)] и молекулярным весом (табл. 2). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология