Перфторкарбоновые кислоты восстановление

Пример 14. Восстановление эфиров перфторкарбоновых кислот алюмогидридом лития [c.147]

Из изоамилового эфира трифторуксусной кислоты и иодистого метилмагния Свартс [132] получил трифторметилдиметилкарбинол. Вообще же эфиры перфторкарбоновых кислот при действии реактивов Гриньяра образуют, наряду с третичными спиртами, продукты восстановления — вторичные спирты, соотношение между которыми зависит от характера реактива Гриньяра. Образование вторичных спиртов, по-видимому, связано с резко выраженным электроотрицательным характером перфторалкильных групп [133] (табл. 21). [c.200]

Интересно, что реакционная способность перфторацетамидов увеличивается при переходе от незамещенных к дизамещенным, однако выход продуктов реакции в этом ряду снижается. Таким образом, поведение этих соединений противоположно поведению обычных амидов кислот. Вследствие бурного протекания реакции контролируемое восстановление диметиламида трифторуксусной кислоты можно провести лишь нри добавлении ЫА1Н4 при —78° С [358]. При восстановлении амидов перфторкарбоновых кислот с помощью. ЫА1Н4 следует считаться с возможностью взрыва [1515, 1943]. [c.186]

Полифторированные спирты общей формулы С р2п+1 СНгОН получают восстановлением перфторкарбоновых кислот или их производных [80, 107, 609] [схемы (231), (245), (246), стр. 144 и 147], вторичные и третичные полифто ралкоголи — при оомощи синтеза Гриньяра [148, 226, 357] [схемы (376), (377), (378), стр. 188 и 189]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология