Мейотические расходы

Поскольку огромное большинство организмов размножается при помощи перекрестного оплодотворения и поскольку аутбридинг требует больших расходов, чем инбридинг, следовательно, продукция жизнеспособного потомства дает явное преимущество, и это преимущество компенсирует расходы, порождаемые генетическим грузом, энергетические расходы на ауткроссинг и мейотические расходы. [c.206]

Мейотические расходы зависят от степени инбридинга они равны нулю в совершенно гомозиготной и гомогенной популяции и максимальны, когда в популяции нет двух генетически родственных между собой особей (Р = 0 см. гл. 7). Генетический груз. [c.206]

Итак, при мейозе гомологичные хромосомы соединяются в пары, затем в конце первого мейотического деления расходятся по одной в две дочерние клетки. Во время второго мейотического деления гомологичные хромосомы расщепляются и расходятся в две новые дочерние клетки. Следовательно, в результате двух последовательных мейотических делений из одной клетки с диплоидным набором хромосом образуются четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. В зрелых гаметах количество ДНК вдвое меньше, чем в соматических клетках. [c.97]

Промежуток между двумя последующими делениями мейоза очень невелик. Почти сразу начинается второе мейотическое деление. Оно идет по схеме митоза 23 хромосомы, состоящие из парных сестринских хроматид, связанных в центромерных участках, в каждом из двух образованных ядер проходят профазу и метафазу. В анафазе они разъединяются и расходятся к противоположным полюсам (рис. 4.11,6), в результате чего образуется четыре гаплоидных ядра (рис. 4.7), [c.87]

За интеркинезом наступает второе мейотическое деление — эквационное, которое состоит из таких же фаз, как и митоз. Уже в начале второго мейотического деления клетка содержит 23 хромосомы, каждая из которых состоит из двух сестринских хроматид. В профазе II формируется новое веретено деления, в метафазе II хромосомы вновь располагаются в экваториальной плоскости клетки. Во время анафазы II за счет деления центромеры к полюсам расходятся сестринские хроматиды, и в телофазе II образуются дочерние клетки с гаплоидным числом хромосом. [c.38]

При оогенезе половина аллелей материнских яйцеклеток остается неиспользованной . Дж. К. Уильямс (О. С. ШНИашб) назвал это мейотическими расходами . Поскольку только одна из четырех потенциальных гамет превращается в яйцеклетку, половина аллелей утрачивается. (Если, например, яйцеклетка имеет генотип АгВь то аллели А, и Вг утрачиваются. Конечно, в других яйцеклетках, продуцируемых тон же особью, утраченными могут оказаться другие аллели.) [c.206]

Как показало предшествуюш ее обсуждение, и открытые н закрытые рекомбинационные системы имеют не только свои досто инства, но и недостатки. Поэтому весьма вероятно, что в каждой среде селективным преимуш еством обладает та рекомбинационная система, которая дает наибольшую выгоду (доходы — расходы). Однако нет ни одной работы, в которой были бы проанализированы все расходы и доходы, связанные с рекомбинационной системой одного конкретного вида. Дело не только в том, что такое исследование требует много труда и времени, но и в том, что в настоящее время не существует какого-либо общего способа перевода генетических расходов (т. е. мейотических расходов или мутационного груза) в расходы, выражающиеся в снижении приспособленности (т. е. в потере потомков). Результаты некоторых частных исследований этой проблемы показывают, что такой пересчет, вероятно, возможен. [c.208]

Гаплоидные гаметы, одна с обменом, другая нормальная, изображены вверху. В середине показано строение (диплоидной) клетки особи В мейо-тической профазе нормально происходит попарная конъюгация гомологичных хромосом, происшедших соответственно от отца и матери. Если произошел обмен, то для конъюгации гомологичных участков хромосом необходимо соединение не двух хромосом, а четырех, как это и изображено во втором ряду рис. 63. В анафазе первого мейотического деления четыре хромосомы расходятся, причем к каждому полюсу отходят две из них. Если две хромосомы (см. рис.63), [c.251]

Мейоз отличается от митоза тем, что уже удвоившиеся гомологичные хромосомы сближаются и располагаются рядом, тесно примыкая друг к другу по всей своей длине (синапсис). В этот период четыре прижатые одна к другой хроматиды могут перепутываться и обмениваться отдельными участками (кроссинговер) в любой данной точке претерпевать кроссинго-вер могут только две хроматиды. Пары хромосом выстраиваются в экваториальной пластинке, гомологичные хромосомы, подобно сестринским хроматидам при митозе, расходятся к противоположным полюсам и в конечном итоге оказываются в двух разных клетках. В каждой из этих дочерних клеток происходит затем второе деление мейоза (по сути, митоз в клетке с гаплоидным числом хромосом), при котором к противоположным полюсам расходятся сестринские хроматиды. В результате двух мейотических делений образуются четыре клетки, каждая с уменьшенным вдвое гаплоидным) числом хромосом, а возможно (благодаря кроссинговеру), и с какими-то новыми, отличными от родительских типами хромосом (см. рис. 2.9). [c.34]

Рассмотрим организм с генетической конституцией А1А2, унаследовавший каждый из этих аллелей от гомозиготных родителей А1А1 и А2А2. Эти два аллеля занимают совершенно одинаковое положение в гомологичных хромосомах. При мейотическом делении клетки гомологичные хромосомы расходятся во время первого деления мейоза и делятся во время второго деления мейоза, в ре- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология