также Клеточное деление Митотическое веретено

Многие эукариотические клетки, в частности длинные клетки нервной системы животных, содержат микротрубочки дяш тром около 25 нм (рис. 2-16). Каждая микротрубочка состоит из 13 плотно упакованных нитей белковых молекул, расположенных вокруг полой сердцевины. В нервных клетках пучки микротрубочек участвуют в транспорте веществ из тела клетки к концам клеточных отростков-аксонов. Микротрубочки выполняют много функций. Например, при их участии осуществляется работа митотического веретена во время деления клеток они играют также роль двигательных элементов в ворсинках и жгутиках эукариот. [c.41]

К наилучшим новым системным фунгицидам принадлежит беномил, обладающий широким спектром фунгитоксического действия. Наносить его удобнее всего на листья введение в почву обеспечивает, правда, длительное поступление фунгицида через корни, но зато расход препарата при этом сильно увеличивается инъекции в ствол дерева дают некоторый эффект при голландской болезни вяза, но полного излечения таким способом достичь не удается. Беномил транспортируется по ксилеме, поэтому из опрысканных старых листьев в молодые поступают лишь небольшие его количества. Это, конечно, некоторый недостаток данного фунгицида, поскольку новый прирост требуется опрыскивать заново. Однако это означает также, что фунгицид не попадает в плоды, так что с деревьев, обработанных до завязывания плодов, можно собирать плоды без всякого опасения. Механизм действия беномила связан с нарушением образования митотического веретена, т. е. этот фунгицид подавляет клеточное деление гриба. В целом беномил мог бы считаться почти идеальным фунгицидом, если бы не проблема возникновения устойчивости у патогенных грибов. На той стадии клеточного цикла, на которой действует этот фунгицид, одной генной мутации достаточно, чтобы сообщить организму устойчивость. Такие случаи известны, и число их постепенно растет. Приходится думать поэтому, что беномилу недолго суждено играть заметную роль в практической защите растений и что потребуется дальнейшая непрерывная работа над созданием новых соединений такого типа. [c.476]

В опытах с использованием УФ-микропучков была предпринята попытка оценить соотносительную роль ядра и цитоплазмы в нарушениях клеточного деления. Оказалось, что УФ-облучение как ядра, так и цитоплазмы вызывает такие повреждения хромосом, при которых становится невозможным их деление. Если избирательно повредить светом кинетохор (место прикрепления нитей митотического веретена), хромосома утрачивает способность к направленному движению. УФ-облучение приводйт также к слипанию хромосом. Молекулярный механизм замедления деления клеток может быть связан с повреждением белков митотического аппарата. Действительно, спектр действия торможения деления яиц нематоды имеет белковую природу (максимум при 280 нм). Цирклем с сотр. было показано, что спектр действия разрушения митотического веретена нейробластов эмбриона кузнечика близок к спектру поглощения тирозинсодержащего белка — 275 нм (рис. 67). Следствием деструкции веретена было замедление митозов в нейробластах. Как ни странно, это белковое по своей природе повреждение имело характер реакции первого порядка — одноударный механизм. [c.331]

Хотя имеются детальные описания структуры и функционирования митотического аппарата в самых разнообразных клетках, сведения о молекулярных механизмах митоза еще очень фрагментарны. Тем не менее мы попытаемся подойти к анализу клеточного деления на молекулярном уровне, так как только этот путь может привести к проникновению в тайны функционирования клетки. Если мы узнаем, как микротрубочки митотического веретена выстраивают хромосомы и тянут их к по.тюсам клетки и как актиновые филаменты делят цитоплазму пополам, это поможет нам лучше понять также и функцию этих структур в других процессах. [c.175]

Еще В начале XIX в. исследователи были столь удивлены единством структуры сосудистых растений,, что надеялись обнаружить единичные апикальные клетки также у голосеменных н покрытосеменных растений и даже описали такие клетки. Однако позднее стало ясно, что в побегах высших растений ие существует какой-то одной четко. различимой апикальной клетки, ио в апикальной части побега цветковых различаются две зоны наруленая туника, или мантия, которая окружает и покрывает внутренний корпус (рпс. 2.3). Эти зоны хорошо различаются по преобладающим плоскостям клеточных делений. В тунике деления происходят преимущественно антиклинально, т. е. 01сь митотического веретена параллельна поверхности, а образующаяся между двумя. дочерними клетками поперечная стенка располагается перпендикулярно ловсрхности. В корпусе же деления происходят во всех плоскостях как антиклинально, так, и периклинально (т. е. веретено перпендикулярно, а ловая стенка параллельна поверхности). Толщи.иа тупики до некоторой степени варьирует, и в зависимости от вида она мо-Л ет состоять из одного, двух и более слоев клеток. Кроме того, далее в пределах вида число слоев туники молеет меняться в зависимости от возраста растения, статуса питания и других условий. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология