Митоз схема

Фиг. 4. Схема деления ядра (митоза).

При обычных клеточных делениях (митозах) дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, какой был в материнской клетке. В течение же редукционного деления, или мейоза, который происходит перед образованием половых клеток, число хромосом уменьшается вдвое. Основные этапы этого процесса изображены на схеме (фиг. 8), которая соответствует схеме митоза (фиг. 4). [c.32]

Фиг. 73. Схема образования кольца из четырех хромосом в митозе у особи, гетерозиготной по одной транслокации.

Модель Уотсона — Крика, которая отчасти основана на достоверных фактах, а отчасти представляет собой гипотезу, вызвала очень большой интерес потому, что она, помимо всего прочего, дает правдоподобное объяснение способности генов и хромосом точно воспроизводить самих себя в митозе, приводящем к образованию дочерних клеток с точно таким же генетическим составом, как и материнская клетка. Однако этот процесс, вероятно, сложнее, чем показано на схеме (фиг. 124). Так, например, для деления ДНК необходимо присутствие белков. [c.272]

Из всех процессов, с которыми мы сталкиваемся в клетке, митоз представляется самым сложным. Осуществляющий его механизм — это, вероятно, самое совершенное из всего, что могла создать клетка. В дальнейшем мы будем называть этот механизм митотическим аппаратом. Любой, кто когда-либо пытался воспроизвести схему данного процесса или растолковать его ход группе неподготовленных, плохо разбирающихся в этом вопросе людей, хорошо знает, насколько он сложен. Аппарат безукоризненной геометрической формы возникает на время из внешне бесформенной массы клетки и действует на протяжении всего процесса деления с совершенно исключительной точностью. [c.195]

Рис. 13-63. Схема циклических изменений ядерной оболочки во время митоза. В прометафазе ядерные мембраны распадаются на мелкие пузырьки и вновь восстанавливаются в телофазе Между этими двумя фазами, когда ядерная оболочка разрушена, а ядерные поры и ядерная ламина распались на субъединицы, осуществляются все процессы, в результате которых два набора хромосом расходятся к противоположным полюсам. Как показано на рисунке, новая ядерная оболочка каждой дочерней клетки образуется в результате слияния мембранных пузырьков вокруг группирующихся индивидуальных хромосом при этом большая часть цитоплазматических компонентов не попадает в новое ядро.

Рис. 11-58. Схема циклических изменений ядерной оболочки в связи с митозом-распад в прометафазе и сборка в телофазе. Между прометафазой и телофазой ядерная оболочка разрушена, и в это время совершаются все перемещения, в результате которых два набора хромосом расходятся к противоположным полюсам. Поскольку, как показано на рисунке, новая ядерная оболочка образуется из мембранных фрагментов непосредственно вокруг группирующихся индивидуальных хромосом, большая часть цитоплазматических компонентов не попадает в ядро.

Рис. 48. Схема цикла спирализации хромосом во время митоза

На рисунке 87 дана схема, показываюш,ая различия между нормальным митозом и митозом под действием колхицина. Изображены только четыре хромосомы. Под действием колхицина парализуется механизм движения хромосом, в результате чего образуется клетка с восемью хромосомами. [c.145]

Рис. 41. Схема случайного распределения зеленых н белых пластид во время митоза.

Рис. 7.3. Схема репликации хромосом при синтезе ДНК в 5-фазе и последующая сегрегация хромосом в митозе

Схема дупликации и расщепления центриолей, объясняющая нарушения клеточного деления, представлена на рис. 13-17. По-существу обработка меркаптоэтанолом приводит к тому, что центросома делится вторично, не влияя на дупликацию центриолей (рис. 13-17, А). (В первый раз центросомы делятся, когда яйцо вступает в митоз.) В результате этого каждый из полюсов четырехполюсного веретена имеет только одну центриоль, а не две, как в норме. Очевидно, что центросома с одной центриолью точно соответствует полюсу веретена. [c.485]

Промежуток между двумя последующими делениями мейоза очень невелик. Почти сразу начинается второе мейотическое деление. Оно идет по схеме митоза 23 хромосомы, состоящие из парных сестринских хроматид, связанных в центромерных участках, в каждом из двух образованных ядер проходят профазу и метафазу. В анафазе они разъединяются и расходятся к противоположным полюсам (рис. 4.11,6), в результате чего образуется четыре гаплоидных ядра (рис. 4.7), [c.87]

РИС. 15-26. Митоз. На рисунке показана схема митотического деления клетки с одной гомологичной парой хромосом (Mazia D., S i. Am., 205, 101—120, Sept. 1961). [c.265]

Рас. 14-3(1. Эта схема показывает, как из одной оогонии Drosophila образуется 15 клеток-кормилиц и один большой ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками (4). При каждом митозе все клетки однократно делятся при первом митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 2 при втором митозе из иетки 1 образуются клетки 1 и 3, а из клетки 2-клетки 2 и 4 и т.д. В яйцеклетку превращается только клетка 1 или 2 возможно, это связано с тем. что только эти клетки соединены меж-клеточными мостиками с четырьмя другими (В). Во время созревания яйца иетки-кормилицы становятся чрезвычайно крупными, они образуют большие количества рибосом н макромолекул и накачивают их внутрь ооцита по цитоплазматическим мостикам. [c.32]

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Положительной стороной метода воздействия на семена является почти полное отсутствие химерных тканей у обработанных растений, так как колхицин, проникая во все клетки семени, действует на первые митозы. Недостаток этого метода заключается в резко сниженной выживаемости, в основном вследствие задержки развития корневой системы, что крайне нежелательно при работе с ограниченным количеством семян. Этот недостаток до некоторой степени можно устранить изоляцией корешков прорастающих семян и воздействием на верхушечные точки в период прохождения первых митозов. Это позволяет значительно повысить выживаемость и обеспечивает получение почти полностью тетраплоидных, нехимерных растений (см. главу П1). Схема обработки проростков представлена на рисунке 1. Семена помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу (/) и в момент их наклевывания чашки переворачивают дном вверх с тем, чтобы отрастающие корешки в силу геотропизма росли вниз (2). При длине корешков около 0,5 см (что соответствует появлению первых митозов) чашки возвращают в исходное положение, а семена заливают тонким слоем раствора колхицина так, чтобы торчащие вверх корешки не соприкасались с раствором (3). Для предохранения корешков от высыхания их прикрывают влажной фильтровальной бумагой. Этим путем при использовании 0,05—0,1%-ного раствора колхицина с экспозицией 2 часа получены тетраплоиды моркови, салата, петрушки и других мелкосемянных растений. Более крупные семена при переворачивании чашки придерживают металлической сеткой. [c.64]

Основная стратегия деления клеток у зукариотических организмов удивительно постоянна. Первые пять стадий фазы М составляет митоз, шестой является цитокинез. Эти шесть стадий образуют динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описаниям или по серии статических изображений. Описание митоза основано на наблюдениях двоякого рода на результатах световой микроскопии живой клетки (нередко в сочетании с микрокиносъемкой) и на данных световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. Различные стадии клеточного деления кратко описаны на схеме 13-1. Пять стадий митоза - профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза - осуществляются в строго определенном порядке цитокинез начинается во время анафазы и продолжается до конца митотического цикла (рис. 13-43). Световые микрофотографии деления типичной животной и типичной растительной клеток приведены на рис. 13-44 и 13-45 соответственно. [c.439]

Рис. 15-27. Эта схема показывает, как из одного оогония Drosophila образуется 15 клеток-кормилиц и один ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками. При каждом митозе все клетки однократно делятся нри нервом митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 2, при втором митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 3, а из клетки 2-клетки 2 и 4 и т.д. Поскольку цитоплазматические мостики образуются во всех тех местах, где остатки веретена деления связывали во время телофазы две дочерние клетки, эти мостики соединяют лишь те клетки, которые образовались в результате общего митоза. В яйцеклетку/ превращается только клетка 1 или 2 возможно, это связано с тем, что только эти клетки соединены межклеточными мостиками с четырьмя другими. Необычной особенностью таких делений является то, что размер клетки не удваивается перед митозом, так что с каждым делением клетка становится все меньше и меньше. Позже, во время созревания яйца, клетки-кормилицы становятся чрезвычайно крупными они образуют большие количества макромолекул и таких органелл. как рибосомы и митохондрии, и накачивают их внутрь ооцита по цитоплазматическим мостикам

Рис. 15-39. Эта схема показывает, каким образом потомки одного созревающего сперматогония на протяжении всего периода дифференцировки их в зрелые спермии остаются связанными друг с другом цитоплазматическими мостиками. Для простоты показано, что в митоз вступают только два созревающих соединенных сперматогония, из которых в конечном счете образуются восемь связанных между собой гаплоидных сперматид. На самом деле число связанных клеток, проходящих два деления мейоза и совместно дифференцирующихся, значительно больше, чем здесь показано.

Рис. 16-69. Нормальный митоз (А) и митоз, сопровождающийся рекомбинацией (Б). На схеме указана судьба одиночной пары гомологичных хромосом, одна из которых отцовского происхождения (вьщелена цветом с центромерой в виде черного кружка), а другая материнского (с центромерой в виде белого кружка). Эти хромосомы содержат ген нигментации (либо иной маркерный ген) с аллелем А дикого типа (белый квадрат на отцовской хромосоме) и рецессивным мутантным аллелем а (красный квадрат на материнской хромосоме). Гомозиготная А/А и гетерозиготная А/а клетки обладают нормальным фенотипом, а гомозиготные а/а клетки - измененным фенотипом. Рекомбинация за счет обмена ДНК между отцовской и материнской хромосомами приводит к образованию нары дочерних клеток, одна из которых является гомозиготой А/А (нормальный фенотии), а другая - гомозиготой а/а (мутантный фенотип). Митотическая рекомбинация - редкое случайное событие.

Почему в схеме Маргулис приобретение дыхания предшествует приобретению подвижности посредством жгутиков или ресничек По-видимому, для такой подвижности и, следовательно, для развития митоза требовалось улучшение энергоснабжения, что и было осуществлено посредством дыхания. Дышащие бактерии могли жить только в кислородной атмосфере, т. е. лишь тогда, когда за счет фотосинтеза, протекающего у сине-зеленых водорослей, образовалось большое количество свободного кислорода следовательно, симбиоз с этими бактериями мог возникнуть только после того, как у растений появился фотосинтез (фитотрофия). Но сначала не было фотосинтезирующих симбиотических организмов. Нефотосинтезирующие эукариоты развились, не имея никаких фотосинтезирующих эукариотических предков. Таким образом, согласно Маргулис, последовательность событий была следующей [c.195]

Первые пять стадий деления составляют митоз, а шестой является цитокинез. In vivo эти шесть стадий образуют непрерывную динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описанию или по серии статических изображений. Описание клеточного деления базируется на данных световой микроскопии живых клеток (часто в сочетании с микрокиносъемкой) и на результатах световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. На рис. 11-40 и 11-41 представлены схемы различных фаз клеточного деления, а на рис. 11-42 и И-43-микрофотографии картин деления типичных животных и растительных клеток. [c.179]

Рассмотрим схему клеточного цикла, предложеннук> в 1953 г. Ховардом и Пелком [6]. Сразу после митоза каждая дочерняя клетка является диплоидной и имеет нормальный набор хромосом (рис. 6). Эта клетка должна пройти так называемую фазу Сь чтобы быть в состоянии удвоить свою ДНК в течение фазы 5 жизненного цикла.. После удвоения ДНК клетка переходит в фазу Ог и находится в тетраплоидном состоянии. В процессе митоза клетка снова делится, причем ее тетраплоидный набора хромосом распределяется поровну между двумя дочерними клетками в результате этого каждая из новых клеток начинает цикл, имея диплоидный набор хромосом. [c.17]

Рис. 6. Схема клеточного цикла и его фаз [30]. Дочерняя клетка сохраняет в течение всей фазы Gi старые , т. е. материнские, цепи ДНК. Дупликация этих цепей происходит в фазе S. В течение фазы время фазы М (митоз — профаза, метафаза, анафаза и телофаза) материнская клетка передает каждой дочерней одну из старых цепей (имевшихся еще в фазе Gi) и одну из новых цепей (построенных в фазе S). Фаза Gi у клеток разных типов имеет различную продолжительность (у некоторых клеток около 30 ч, а у некоторых может практически отсутствовать). Фазы S, Сг и М более стабильны по продолжительности. В клетках HeLa длительность фазы М. зависит от температуры. Для большинства клеток млекопитающих при росте in vitro продолжительность цикла составляет примерно 20 ч, при этом фазы Gi, S, G2 и М длятся соответственно 8, 6,

Интерфаза — наиболее продолжительная часть митотического цикла. В ней различают три периода пресинтетический [Gi — от англ. gap — иптервая), синтетический (S) и по от синтетический (Gz), — составляющие вместе с митозом дюлный митотический цикл. На схеме митотический цикл обозначают в виде замкнутого круга д (рис. 46). [c.138]

Рис. 25. Схема митоза в гипотетической клетке, содержащей две хромосвмы.

Рпс. 1.1. Схема митотического цикла. После митоза (М) дочерние клетки вступают в фазу к коицу которой происходит подготовка к синтезу Х(НК. Синтез ДНК и гистонов происходит в следующей 5-фазе в это же время происходит репликация хромосом, в результате чего содержание дик в клетке удваивается. Затем клетка вступает в фазу Ог, представляющую собой период подготовки к мнтозу, включающтп" коиденсацию хромосом. [c.15]

Рис. 199. Схемы распределения (показаны точками) митозов в апексах растепий рудбекии (увел. 5X40)

Рис. 15-27. Эта схема показьшает, как из одного оогония Drosophila образуется 15 клеток-кормнлнц н один ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками. При каждом митозе все клетки однократно делятся при первом митозе из клетки

Митоз этапы деления диплоидной клетки. А. На схеме показаны две пары гомологичных хромосом (они выделены разным цветом). Каждый член пары проходит через митоз как независимая единица. Во время интерфазы хромосомы имеют вцд тонких, диффузных нитей, которые в норме трудно визуализировать. В это время происходит дупликация хромосом. Реплицированные хромосомы конденсируются в дискретные структуры, которые в стадии профазы легкоразличимы. В проме- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология