Диплоидный набор хромосом

Рис. 2.4. Клеточный цикл делящейся клетки млекопитающего. В фазе О диплоидный набор хромосом (2п) представлен однократно. После синтеза ДНК (фаза 8) диплоидный хромосомный набор удвоен (4п). М - митоз заштрихованные столбики характеризуют содержание ДНК во время митоза. Подробности см. в тексте.

В каллусных и суспензионных культурах встречаются клетки, имеющие диплоидный набор хромосом, свойственный исходному растению, полиплоидные клетки, содержащие 3,4,5 и более хромосомных наборов. Наряду с полиплоидией в культуре каллусных тканей можно нередко наблюдать анеуплоидию (возрастание или уменьшение хромосомного набора на несколько хромосом). Чем длительнее культивировать каллусные клетки, тем больше они различаются по плоидности. В каллусных клетках табака через четыре года культивирования совсем не остается диплоидных клеток все клетки становятся полиплоидными или анеуплоидны-ми. Этот факт указывает на то, что изменение плоидности происходит под влиянием условий культивирования и прежде всего входящих в со- [c.88]

Подытожим параллели между хромосомами и менде-левскими единицами наследования. Гены встречаются в аллельных парах-по одному аллелю от каждого родителя в каждой паре диплоидный набор хромосом образуется из двух гаплоидных родительских наборов. Распределение неаллельных генов в гаметах происходит независимо негомологичные хромосомы подвергаются независимой сегрегации. Критическое условие, заключающееся в том, чтобы каждая гамета получала полный гаплоидный набор, выполняется независимо от того, рас- [c.12]

В мейозе у гибридов хромосомы от каждого родительского растения не могут конъюгировать с образованием гомологичных хромосом, поэтому гибриды стерильны. Иногда в результате нерасхождения гибриды Р, дают гаметы с диплоидным набором хромосом (2п = 18). [c.336]

Уменьшение диплоидного набора хромосом в 2 раза [c.205]

Слияние двух половых клеток при оплодотворении приводит к образованию клетки — зиготы, содержащей уже диплоидный набор хромосом — но одному от обоих родителей. [c.11]

В результате такого деления возникают новые соматические клетки с диплоидным набором хромосом. [c.12]

В оплодотворенной клетке — зиготе восстанавливается диплоидный набор хромосом. [c.13]

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы. [c.521]

Мейотический цикл. Мейотическое деление осуществляется в клетках с диплоидным набором хромосом, возникшим в результате оплодотворения, откуда следует, что каждая хромосома в них имеет своего гомолога. При -этом совмещаются процессы, обеспечивающие, с одной стороны, превращение диплоидного ядра (2/г) в гаплоидное п), с другой — рекомбинации генетического материала, обмен участками между гомологичными хромосомами (кроссинговер). [c.107]

В большинстве областей головного мозга клетки являются диплоидными, у человека, в частности, на обеих парах хромосом каждой клетки содержится около 6 пг ДНК, т.е. около 410 2 Д или 610 пар нуклеотидов (н.п.). Общая длина молекул ДНК диплоидного набора хромосом клетки человека близка к 1,5 м. В целой клетке ДНК больше, но ненамного, — за счет митохондриальной ДНК. Это превышение достигает нескольких де- [c.9]

Каждый член множественной серии аллелей может возникнуть из любого другого члена или непосредственно от гена дикого типа. Явление доминирования в множественной серии имеет ту особенность, что каждый из ее членов может полностью или частично подавлять проявление любого другого члена А>а1>а2>аъ или Л<аз< а1<а2 и т. д. В диплоидном наборе хромосом клетки каждая серия множественных аллелей может быть представлена только двумя ее членами, например Аа, Лаз, Аа, Лог и т. д. [c.210]

В телофазе II формируются гаплоидные ядра, происходит цитокинез. После двух делений из одной клетки с диплоидным набором хромосом образуются четыре — с гаплоидным. [c.197]

Большинство клеток высших организмов обычно имеет диплоидный набор хромосом, однако в некоторых из них набор хромосом может быть удвоен или увеличен в еще большее число раз. Клетка, в которой число хромосом увеличено по сравнению с диплоидным в два раза, называется тетраплоидной, а в большее число раз — полиплоидной. Селекционерам удалось получить много разновидностей тетраплоидных цветковых растений, размеры которых, как правило, больше диплоидных, Большинство клеток нашего организма также диплоидные, однако и у нас имеются полиплоидные клетки. Некоторые из них, например, обнаруживаются в печени. Наиболее выразительным примером увеличения содержания ДНК в клетке могут служить гигантские политенные хромосомы личинки двукрылых. ДНК клеток слюнных желез и некоторых других частей этих личинок может удваиваться без деления клетки приблизительно в 13 раз, причем количество ДНК может возрастать при этом в несколько тысяч раз (например, в 2 раз). Сусперсппрализованные удвоенные молекулы ДНК располагаются ря-до.м друг с другом в более вытянутой форме, чем в обычных хромосомах. Общая длина четырех гигантских хромосом дрозофилы составляет приблизительно 2 мм, тогда как в обычной диплоидной клетке их длина равна 7,5 мкм. Гигантские хромосомы имеют поперечнополосатую структуру по всей длине хромосомы можно видеть приблизительно 3000 поперечных дисков. Поскольку было установлено наличие корреляции между видимыми изменениями дисков I и коакретиыми [c.267]

Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]

Хромосомный набор клеток или клеточных гибридов служит важным критерием для прослеживания природы культивируемых клеток. С помощью этого критерия можно обнаружить взаимное загрязнение различных линий клеток или обнаружить хромосомную локализацию того или иного генетического маркера. При росте in vitro клетки часто изменяют свой хромосомный набор, и большинство клеточных линий утрачивают характерный диплоидный набор хромосом. Клетки становятся анеу плоидными и характеризуются широким диапазоном числа хромосом в расчете на клетку (разд. 2.1). [c.102]

Показано расположение на хромосомах примерно 100 генов, известных у плодовой мушки. Это pa пoтожeнисоматической клетки самца дрозофилы. [c.94]

У некоторых мхов удалось вегетативно размножить спорангий. При этом было получено новое растение мха, сохранившее диплоидный набор хромосом спорангия. У двудомных видов мха такой диплоид будет иметь как Х-, так и У-хромосому. Какого же пола будет это растение Как правило, оно будет однодомным и на нем развиваются как нсенские, так и мужские органы. Эти данные прекрасно согласуются с утверждением, что X- и У-хромосомы несут факторы, детерминирующие соответственно женский и мужской пол. Если имеется одна Х-хромосома, то получается женское растение, если одна У-хромосома — мужское. А если удается [c.136]

Моносомиками называют организмы, клетки которых содержат на одну хромосому меньше нормы их обычно обозначают 2п—1, где 2п — нормальный диплоидный набор хромосом. Диплоид, потерявщий одну целую хромосому, обычно нежизнеспособен, несмотря на сохранение у него второй хромосомы данного типа. Происходящее в таких случаях нарушение баланса столь велико, что моносомия обычно наблюдается лишь в отдельных побегах диплоидного растения. Такие растения, следовательно, представляют собой химеры, состоящие из двух типов тканей с разными генотипами. [c.349]

Нич при наличии в среде определенных стимуляторов роста наблюдал образование каллусной ткани или эмбриоидов из пыльн11ков табака [59, 60]. Цитологическое изучение полученных таким способом растений обнаружило у них диплоидный набор хромосом [61]. [c.121]

Диплоидный набор хромосом (автодигаплоид) — два гаплоидных набора хромосом, содержащие хромосомы только одного или обоих родителей. [c.462]

До того как появился этот метод окрашивания, хромосомы различали только по размеру и по относительной локализации центромеры (см. далее). Теперь же каждую хромосому можно идентифицировать по характерному расположению полос. Картина расположения пoJЮ воспроизводится настолько постоянно, что можно различить участок, транслоцированный с одной хромосомы на другую, сравнив его по структуре с исходным диплоидным набором хромосом. [c.351]

Недорепликация встречается при формировании политенных тканей мухи. В таких тканях образуются гигантские хромосомы (гл. 28) их возникновение обусловлено множественными последовательными дупликациями исходного (синаптированного) диплоидного набора хромосом. [c.495]

Одним из факторов, способствующих такому росту, является наличие в клетке дополнительных копий генов. У яйцеклеток многих животных завершение мейоза откладывается почти до самого конца созревания, гак что эти яйцеклетки содержат удвоенный диплоидный набор хромосом в течение большей части периода их роста. Таким образом, они содержат вдвое больше ДНК для синтеза РНК, чем имеет средняя соматическая клетка в фазе клеточного цикла. В некоторых яйцеклетках процесс накопления дополнительной ДНК идет еше дальше, приводя к образованию большого числа добавочных копий определеппых геиов. В гл. 9 мы уже видели, что для образования достаточного числа рибосом, на которых нроиеходит синтез белков, соматическим клеткам большинства организмов требуется от 10 до 500 копий геиов рибосомной РНК. Поскольку яйцеклетки нуждаются в еще большем количестве рибосом для белкового синтеза на ранних стадиях эмбриогенеза, в яйцеклетках многих животных гены рРНК амилифицируются так, в яйцах рыб и амфибий содержится 1-2 млн. копий таких генов (рис. 15-26). [c.30]

В 1964 г. были получены изолированные клетки эмбрионов Drosophyla (Horikawa, Fox, 1964), размножавшиеся в культуре в течение ряда лет с сохранением диплоидного набора хромосом. [c.72]

Изучение политенных хромосом и явления полиплоидии тесно связано с исследованиями эндомитоза. Хромосомы эндомитоти-ческого ядр . спирализованы, как и при нормальном митозе. Однако в тех случаях, когда самовоспроизведение хроматид идет интенсивно,.гомологичные хромосомы не спирализуются, а спариваются между собой, сохраняя вытянутую форму. Таким путем образуются пучки хроматид, причем число хроматид в одном пучке всегда соответствует диплоидному набору хромосом изучаемого объекта. [c.114]

К полуперевиваемым культурам относятся диплоидные клетки человека. Они представляют собой клеточную систему, сохраняющую в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом, типичный для соматических клеток используемой ткани. Диплоидные клетки человека не претерпевают злокачественного перерождения и этим выгодно отличаются от опухолевых. [c.57]

Рассмотрим схему клеточного цикла, предложеннук> в 1953 г. Ховардом и Пелком [6]. Сразу после митоза каждая дочерняя клетка является диплоидной и имеет нормальный набор хромосом (рис. 6). Эта клетка должна пройти так называемую фазу Сь чтобы быть в состоянии удвоить свою ДНК в течение фазы 5 жизненного цикла.. После удвоения ДНК клетка переходит в фазу Ог и находится в тетраплоидном состоянии. В процессе митоза клетка снова делится, причем ее тетраплоидный набора хромосом распределяется поровну между двумя дочерними клетками в результате этого каждая из новых клеток начинает цикл, имея диплоидный набор хромосом. [c.17]

Если некоторые хромосомы окажутся частично гомологичными, значить как 7А- -7В. Нередуцированными называются гаметы,, у такого гибрида могут иметь семь хромосом одного вида и семь другого, т. е. они окажутся нередуцированными, их можно обозначить как 7А+7В. Нередуцированными называются гаметы имеющие полный диплоидный набор хромосом данного вида. Есл г такие нередуцированные гаметы в процессе оплодотворения будут соединяться, то это даст начало организму, имеющему удвоенный набор хромосом обоих видов, т. е. образуется аллотетраплоид,, или амфидиплоид (ААВВ) с 28 хромосомами 14Л+145. Такой 28-хромосомиый амфидиплоид окажется фертильным, так как у него восстановится парность хромосом. В мейозе 14 хромосом вида А будут конъюгировать между собой и образуют семь бивалентов точно так же поведут себя и другие 14 хромосом вида В. [c.240]

Цитологический анализ показал, что у таких нел<изнеспособных гибридов имелся нормальный диплоидный набор хромосом. Следовательно, у этих вндов отдельные хромосомы, сохраняя способ- ность к конъюгации и образованию бивалентов, оказались геиети чески настолько различными, что ие могли функционировать при рекомбинации в процессе мейоза. [c.265]

Вегетативные клетки дрожжей Sa haromy es erevisiae имеют эллиптическую форму, твердую оболочку и одно ядро с диплоидным набором хромосом. Как отмечено в гл. 5, дрожжи раз мно-жаются почкованием, а ядро делится митотическ , [c.112]

Эффективность радиоавтографии в выявлении меченных тритием молекул составляет около 5—10%. Нуклеотиды, меченные 1251 JJ 35 обеспечивают более высокую эффективность выявления метки на автографах по сравнению с распадами Н при сохранении адекватного для многих целей разрешения в световом микроскопе (например, для обнаружения генов вирусов и цитоплазматических мРНК). Меченные комплементарные РНК вируса SV40 обеспечивают достаточное количество зерен серебра на автографах после недельной экспозиции, когда с помощью гибридизации выявляется один участок вирусной интеграции на диплоидный набор хромосом [14]. [c.308]

При прорастании пыльцы на рыльце пестика образующаяся пыльцевая трубка попадает через канал столбика и микропиле в зародышевый мешок. Передний конец пыльцевой трубки разрывается, и содержимое ее выделяется р зародышевый мешок. Один из спермиев, сливаясь с яйцеклеткой, дает зиготу, которая превращается в зародыш с диплоидным набором хромосом, а второй спермий сливается с диплоидным ядром зародышевого мешка и образует клетку, дающую начало эндосперму семени. В этом и заключается процесс двойного оплодотворения, открытый в конце прошлого столетия С. Г. Навашиным. [c.487]

Клетки, образующие колонии, представляют собой типичные фибробласты, около которых образуются коллагено-вые волокна. По морфологии эти клетки идентичны фиб-робластам, возникающим в культурах периферической крови в плазменном сгустке и детально изученным А. А. Максимовым. При гистохимическом исследовании бы-ло показано, что эти элементы дают положительную реакцию на кислую фосфатазу и отрицательную — на щелочную. Фибробласты характерны для третьей фазы роста монослойных культур костного мозга морских свинок, кроликов, человека, крыс и мышей. Эти клетки снимаются со стекла трипсином и способны многократно пассироваться. При этом они не утрачивают своей типичной морфологии и сохраняют диплоидный набор хромосом (И. Н. Кокорин и др., 1970 А. Ф. Панасюк и др., 1971). [c.27]

Мейоз состоит из двух делений (I и II), следующих одно за другим. Первое деление называют редукционным, второе — эква-ционным. Они неравноценны, хотя и имеют одинаковые фазы профазу, метафазу, анафазу и телофазу. В ходе этих двух делений из одной исходной клетки образуются четыре гаплоидные, а хромосомы удваиваются только один раз перед первым делением. В результате каждая хромосома становится дихроматидной. В первом л<е делении мейоза протекает конъюгация гомологичных хромосом, приводящая к образованию пар хромосом, или бивалентов. В это время весь диплоидный набор хромосом разбивается на определенное число бивалентов. Мейотическая конъюгация осуществляется в три этапа первый — сблил ение гомологов, второй — синапсис (греч. синаптос — соединенный), третий — точное молекулярное спаривание коротких отрезков ДНК, содержащих сходные последовательности оснований. В сближении гомологов активную роль играет ядерная мембрана [c.191]

У цветковых растений пыльцевая трубка обычно проникает в зародышевый мешок через микропиле и изливает свое содержимое в одну из синергид. На рисунке 103,5 видно, что синер-гида, в которую излила свое содержимое пыльцевая трубка, разрушена, вторая синергида целая. Высвобождается пара спермиев, и один из них сливается с ядром яйцеклетки. Образуется зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало диплоидному зародышу семени, В зиготе объединяется наследственная информация материнского и отцовского организма и восстанавливается парность гомологичных хромосом. Второй спер-мий сливается с диплоидным ядром центральной клетки зародышевого мешка. От слияния этих ядер образуется триплоид-ная зигота, дающая начало эндосперму — питательной ткани. [c.241]

Диплоидный набор хромосом клетки называется кариотипом (от греч. кагуоп — ядро, typhe—форма). Этот термин введен в 1924 г. советским цитологом Г. А, Левитским. Нормальный кариотип человека включает 46 хромосом, или 23 пары из них 22 пары аутосом и одна пара— половых хромосом (гетерохромосом). [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин Диплоидный набор хромосом: [c.236] [c.86] [c.230] [c.28] [c.294] [c.18] [c.77] [c.53] [c.196] [c.258]

Генетические исследования (1963) -- [ c.314 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.11 ]

Гены (1987) -- [ c.10 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.33 , c.34 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.34 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Хромосома хромосомы

Хромосомы

Справочник химика 21

Химия и химическая технология