Гаплоидное число хромосом

В результате действия колхицина в течение одного митотического деления получены клетки ржи с 28 хромосомами. Каково гаплоидное число хромосом у ржи [c.84]

Один вид пересортировки - это результат случайного распределения разных материнских и отцовских гомологов между дочерними клетками при 1-м делении мейоза каждая гамета получает свою, отличную от других выборку материнских и отцовских хромосом (рис. 15-9 А). Из одного только этого факта следует, что клетки любой особи могут в принципе образовать 2" генетически различающихся гамет, где п-гаплоидное число хромосом. Нанример, у человека каждый индивидуум способен образовать по меньшей мере 2 = 8,4-10 генетически различных гамет. Однако на самом деле число возможных гамет неизмеримо больше из-за кроссинговера (перекреста) - процесса, происходящего во время длительной профазы 1-го деления мейоза, когда гомологичные хромосомы обмениваются участками. У человека в каждой паре гомологичных хромосом кроссинговер происходит в среднем в двух-трех точках. Как показано на рис. 15-9 Б, такой процесс перетасовывает гены любой хромосомы в гаметах. [c.17]

Второе деление мейоза. Процесс этот по сути — митоз в клетке с гаплоидным числом хромосом он проходит быстро, поскольку подготовлен уже в период первого деления мейоза. Парные сестринские хроматиды, связанные в центромерных участках, пройдя профазу и метафазу, переходят к анафазе, где разъединяются и расходятся к полюсам клетки. Следовательно, при мейозе в результате двукратного деления из одной диплоидной клетки возникают четыре гаплоидных, отличающихся друг от друга (благодаря кроссинговеру) по генетической структуре. [c.112]

Гаплоидное число хромосом в растительных клетках — явление довольно необычное, представляющее большой научный интерес. [c.117]

Кратное увеличение основного (гаплоидного) числа хромосом [c.205]

Эти сопоставления иллюстрирует схема мейоза (рис. 4.11) у организма с условным гаплоидным числом хромосом п = 2. Если гены А VI В поместить в негомологичные хромосомы, то поведение хромосом и генов полностью совпадает. [c.76]

АЛЛОПОЛИПЛОИДИЯ. Аллополиплоидия возникает в случае удвоения числа хромосом у стерильного гибрида, в результате чего он становится фертильным. Гибриды Fi получаемые при скрещиваниях между разными видами, обычно стерильны, так как их хромосомы не могут образовывать гомологичные пары во время мейоза. Это явление называют гибридной стерильностью. Однако если число хромосом становится кратным их исходному гаплоидному числу, например, 2 (П1 + Пг), 3 (ni + П2) и т. д. где ni и пг — гаплоидные числа хромосом у родительских видов, то возникает новый вид, который дает фертильных гибридов при скрещивании с такими же полиплоидами, но стерилен при скрещивании с одним из родительских видов. [c.211]

Карты групп сцепления некоторых организмов представлены на рис. 5.15—5.17. У объектов, хорошо изученных в цитологическом и генетическом отношении, число групп сцепления и гаплоидное число хромосом совпадают. [c.108]

Так образуются гаплоидные клетки. Состав хромосом разных гаплоидных клеток может быть неодинаковым в результате различных сочетаний материнских и отцовских хромосом на полюсах после расхождения. Таким образом, один и тот же гетерозиготный генотип (например, АаВЬ) способен образовывать гаметы с одинаковым (гаплоидным) числом хромосом, но с различным их сочетанием, что сказывается на генотипе гамет (АВ, ЛЬ, аВ, аЬ). Гаметы АВ образованы материнскими хромосомами, аЬ — отцовскими, АЬ и аВ — материнскими и отцовскими. [c.192]

Организм Примерный размер гаплоидного генома, п. н. Гаплоидное число хромосом [c.5]

Таким образом, во время первого мейотического деления происходит расхождение гомологичных хромо( ом. В каждой дочерней клетке уже гаплоидное число хромосом, но содержание ДНК еще равно диплоидному их набору. [c.97]

За интеркинезом наступает второе мейотическое деление — эквационное, которое состоит из таких же фаз, как и митоз. Уже в начале второго мейотического деления клетка содержит 23 хромосомы, каждая из которых состоит из двух сестринских хроматид. В профазе II формируется новое веретено деления, в метафазе II хромосомы вновь располагаются в экваториальной плоскости клетки. Во время анафазы II за счет деления центромеры к полюсам расходятся сестринские хроматиды, и в телофазе II образуются дочерние клетки с гаплоидным числом хромосом. [c.38]

Используется в селекции и обратный процесс — получение растений с гаплоидным числом хромосом. Этот прием позволяет получать при удвоении числа хромосом у гаплоидов сразу гомозиготные формы, используемые, в частности, в селекции на гетерозис. Довольно широко применяют дигаплоиды в селекции картофеля. И, наконец, в последние годы все шире разрабатываются методы использования в селекционной работе анеуплоидов — растений, у которых либо отсутствует одна опре- деленная хромосома (моносомики), либо пара их (нуллисо-мики) либо добавлена одна из хромосом (трисомики). Особенно широко этот метод используется в генетике и селекции пшеницы — сложного полиплоидного рода, генетику которого изучать обычными методами невозможно. Методы анеуплоидии позволяют установить роль отдельных хромосом в развитии и наследовании того или иного признака, а также, направленно замещая определенную хромосому у какого-либо сорта, лишенного нужного полезного признака (например, устойчивости к ржавчине), хромосомой другого сорта, в которой локализован ген устойчивости, улучшать гибридизацией определенные признаки и свойства. [c.4]

По мере развития первичного фолликула клетки гранулезы секретируют жидкость, содержащую эстроген — один из женских половых гормонов. В фолликуле обрузуется пространство, заполненное жидкостью, — антрум. Теперь фолликул называют вторичным фолликулом. Эстроген стимулирует рост фолликула, который в конечном счете превращается в зрелый фолликул, известный под названием граафова нузьфь-ка. Этот пузырек достигает 1 см в диаметре. Он содержит ооцит второго порядка и первое полярное тельце, образующееся при первом мейо-тическом делении ооцита первого порядка (рис. 21.35). Ооцит второго порядка содержит гаплоидное число хромосом. Второе мейотическое деление достигает стадии метафазы, но не [c.81]

Менделевский закон независимого распределения тоже можно объяснить особенностями перемещения хромосом во время мейоза. При образовании гамет распределение между ними аллелей из данной пары гомологичных хромосом происходит совершенно независимо от распределения аллелей из других пар (рис. 24.7). Именно случайное расположение гомологичных хромосом на экваторе веретена в метафазе I мейоза и их последующее расхождение в анафазе I ведет к разнообразию рекомбинаций аллелей в гаметах. Число возможных сочетаний аллелей в мужсыгх или женских гаметах можно определить по общей формуле 2", где п — гаплоидное число хромосом. У человека и = 23, а возможное число различных сочетаний составляет 223 = 8 338 608. [c.190]

Число возможных сочетаний хромосом в пьшьцевых зернах (мужских гаметах) вычисляется по формуле 2", где п — гаплоидное число хромосом. [c.361]

Мейоз отличается от митоза тем, что уже удвоившиеся гомологичные хромосомы сближаются и располагаются рядом, тесно примыкая друг к другу по всей своей длине (синапсис). В этот период четыре прижатые одна к другой хроматиды могут перепутываться и обмениваться отдельными участками (кроссинговер) в любой данной точке претерпевать кроссинго-вер могут только две хроматиды. Пары хромосом выстраиваются в экваториальной пластинке, гомологичные хромосомы, подобно сестринским хроматидам при митозе, расходятся к противоположным полюсам и в конечном итоге оказываются в двух разных клетках. В каждой из этих дочерних клеток происходит затем второе деление мейоза (по сути, митоз в клетке с гаплоидным числом хромосом), при котором к противоположным полюсам расходятся сестринские хроматиды. В результате двух мейотических делений образуются четыре клетки, каждая с уменьшенным вдвое гаплоидным) числом хромосом, а возможно (благодаря кроссинговеру), и с какими-то новыми, отличными от родительских типами хромосом (см. рис. 2.9). [c.34]

Зигонема начинается с попарного расположения гомологичных хромосом, причем сначала сближаются полярные концы хромосом, а затем конъюгация распространяется по всей их длине. В результате попарного соединения удвоенных гомологичных хромосом (из которых каждая состоит из двух хроматид) образуются так называемые биваленты. Число б1ивалентов в ядре равняется гаплоидному числу хромосом. В каждой паре конъюгируют две гомологичные хромосомы (материнская и отцовская) в результате притяжения их идентичных участков, что является следствием правильного расположения гомологичных хромосом непосредственно одна против другой. Следует отметить, что про- [c.109]

Телофаза П характеризуется деспнрализацией хромосом, формированием дочерних ядер и клеточной стенки. В обеих клетках диады указанные изменения осуществляются синхронно. Итак, в результате двух последовательных делений мейоза из каждой материнской клетки микро- или макроспор образуется четыре — тетрада спор с гаплоидным числом хромосом. [c.112]

Значительные аномалии в течении мейоза обнаруживаются и в материнских клетках макроспор. Вследствие этих нарушений образуются неправильные спорады макроспор, т. е. группы клеток с различным числом хромосом в ядрах, образовавшихся в результате нарушений в процессе первого и второго делений мейоза у гаплоидов,— триады, тетрады, пентады и гексады с различными по величине ядрами. Отличаясь неполным набором хромосом, они, естественно, нежизнеспособны и вскоре погибают. Возникновения вполне нормальных жизнеспособных спор у этих растений ожидать трудно, поскольку появиться они могут лишь в исключительных случаях, когда при первом делении мейоза все хромосомы группируются у одного полюса, в результате чего формируется ядро с гаплоидным числом хромосом. Изредка у гаплоидных растений можно наблюдать более или менее нормальное течение мейоза с образованием бивалентов. [c.121]

В субэпидермальном слое нуцеллуса семяпочки закладывается женский археспорий. У покрытосеменных растений он бывает двух типов одноклеточный и многоклеточный. Многоклеточный археспорий встречается у примитивных форм покрытосеменных и является исходным типом. Одноклеточный археспорий, встречающийся у большинства видов покрытосеменных, возник из многоклеточного и считается более прогрессивным. В одних случаях клетка женского археспория сразу превращается в материнскую клетку макроспор, в других — после образования одной, двух или более кроющих париетальных клеток. В материнской клетке макроспор происходит мейоз, причем заложение перегородок во время первых двух делений происходит последовательно, в результате чего образуется тетрада макроспор с гаплоидным числом хромосом. Этот процесс называется макроспороге-незом. Расположение макроспор в тетраде чаще бывает линейным или Т-образным. [c.166]

Число хромосом во всех клетках организма двойное, диплоидное (от греч. diploos — двойной и eidos —подобный). Оно образуется от слияния двух половых клеток, в каждой из которых имеется одиночное, гаплоидное, число хромосом (рис. 4 и табл. 1). [c.31]

В результате деления клеток микроспорангиев образуется спорогенная ткань — археспорий пыльника. Клетки археспория развиваются в материнские клетки микроспор, из которых в результате микроспорогенеза образуются микроспоры. Микроспорогенез осуществляется путем двух последовательных делений мейоза (перво- го и второго делений), в результате образуются тетрады (четверки) микроспор с гаплоидным числом хромосом. [c.43]

Апомиксис может быть нерегулярным и регулярным. При первом типе материнская клетка мегаспор претерпевает обычный мейоз, и возникает гаплоидный зародышевый мешок. Новый зародыш может образовываться из неоплодотворенной яйцеклетки гаплоидный партеногенез) или других клеток зародышевого мешка — синергид и антипод (гаплоидная апогамия). Иногда спер-мий проникает в яйцеклетку, но с ее ядром не сливается (рис. 16). Он лишь стимулирует его деление, а сам элиминируется гиногенез). При этих формах нерегулярного апомиксиса возникают гаплоиды с редуцированным числом хромосом и признаками материнского растения. Если ядро яйцеклетки по каким-либо причинам погибает, зародыш может образоваться из ядра спермия и цитоплазмы яйцеклетки андрогенез). Он будет иметь гаплоидное число хромосом и признаки отцовского растения. Андрогенные зиготы маложизнеспособны, но болгарскому генетику Д. Костову удалось получить андрогенное гаплоидное растение табака. Более жизнеспособны зиготы, возникаюп ие от слияния двух спермиев. Такие случаи возможны, когда в результате соединения двух сперматозоидов одного или разных самцов (полиандрия) развиваются нормальные мул<-ские особи. Подобные факты установлены, например, у тутового шелкопряда. [c.52]

Гаметическое расщепление и тетрадный анализ. Расщепление по одной паре аллельных признаков в отношении 3 1 или 1 2 1 — результат случайного распределения гамет, образуемых материнскими клетками. У растений при микроспорогенезе после двух делений мейоза формируется тетрада, состоящая из четырех микроспор с гаплоидным числом хромосом. Если диплоидная материн- [c.62]

Исходным набором хромосом любого полиплоидного ряда является гаплоидное их число, иначе называемое основным числом и обозначаемое символом х. Таким образом, основное число — это гаплоидное число хромосом, кратное увеличение которого образует данный полиплоидный ряд. Например, в полиплоидном ряду рода Solanum основное число хромосом 6, у Rumex—10 и т. д. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом называется геномом. [c.228]

Анеуплоиды — организмы, имеющие в основном наборе увеличенное или уменьшенное, но ие кратное гаплоидному число хромосом. Анеуплоиды, у которых недостает одной из пары гомологичных хромосом, называются моносомиками (2п—1) если недостает двух гомологичных хромосом, это нуллисомики (2/г—2). В первом случае отсутствует одна из гомологичных хромосом какой-то пары, во втором — полностью выпадает одна пара гомологичных хромосом. [c.245]

Политенные хромосомы дрозофилы сильно деконденсиро-ваны, и гомологичные хромосомы находятся в состоянии соматической конъюгации. В клетках вместо диплоидного оказывается гаплоидное число хромосом. Хромосомы имеют четкий рисунок вследствие определенного расположения дисков и меж-дисковых пространств. Диски образованы хромомерами многих хромонемных нитей. [c.157]

Таким образом, в интерфазе мейоза происходит основной синтез ДНК (каждая хромосома становится дихроматидной), в первом делении наблюдается временное сближение дихроматидных гомологичных хромосом, а затем их расхождение к разным полюсам. Процесс расхождения каждой пары хромосом протекает независимо от других, а число возможных сочетаний материнских и отцовских хромосом на каждом полюсе определяется-у гетерозигот по формуле 2 > где п — гаплоидное число хромосом. Хромосомы остаются удвоенными до анафазы П. [c.192]

Менделевский закон расщепления можно объяснить особенностями поведения хромосом во время мейоза. При образоварши гамет распределение аллелей одной пары гомологичных хромосом происходит независимо от распределения других пар аллелей. Поскольку гаплоидное число хромосом в клетках человека равно 23, возможное число комбинаций в мужских или женских гаметах составляет 2 [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология