Дозового эффекта кривые

Зависимость от дозы облучения интерфазной гибели отличаь1 л от дозовой зависимости репродуктивной г>ибели. Для быстроделя щихся клеток характерны сигмоидальные кривые доза — эффект . В случае интерфазной гибели отмечают резкий излом кривых при переходе от малых к высоким дозам облучения в области малых доз (вплоть до нескольких сотен рад) выживаемось резке падает с ростом дозы в области больших доз с увеличением дозы облучения выживаемость уменьшается значительно медленнее. [c.139]

Эффект мощности дозы. В противоположность упомянутым выше данным по дрозофиле доза, полученная однократно (высокая мошность дозы), дает гораздо более сильный эффект, чем та же доза, распределенная в интервале времени (низкая мощность дозы) [1611]. На рис. 5.52 приводятся кривые дозового эффекта, построенные по результатам серии экспериментов, проведенных на самцах мышей, с использованием высоких и низких мощностей дозы. Эффект мощности дозы очевиден из сравнения двух верхних кривых (острое облучение рентгеновскими лучами) с двумя нижними, которые иллюстрируют результаты хронического у-облучения при крайне низких мощностях дозы. Несмотря на громадное число исследованных животных, 90%-ный доверительный интервал для всех мутационных частот оказался довольно широким. Облучение с высокой мощностью индуцировало примерно в три раза больше мутаций, чем облучение той же дозой при низкой мощности. [c.236]

Обработка облученных головок спермы трипсином обнаружила заметный эффект ускорения ферментативной реакции, нарастающий с дозой. На рис. 1 представлена дозовая кривая выхода ДНК из облученного ДНП при инкубации его с трипсином в процентах от необлученного контроля. Эффект увеличивается с дозой, достигая максимума (270% от контроля) при 40 кр. [c.87]

Надмолекулярная ДНК спермы резко изменяется при облучении. Сопоставление дозовых кривых для ДНК и ДНП, обработанных трипсином, обнаруживает некоторое сходство. Максимальные эффекты — при 10—40 кр (рис. 1 и 2). [c.87]

Облучение ЛДГ в присутствии В-маннита, являющегося акцептором ОН-радикалов, сопровождается снижением ее фото-чувствительности константа инактивации составила 4,040" с , а 1732 с = 29 мин (рис, 55, а). Дозовая кривая имеет экспоненциальный характер. При изучении сочетанного воздействия Р-каротина и В-маннита на уровень активности УФ-облученной ЛДГ выявлен четко выраженный эффект аддитивности действия этих агентов (рис, 54, в). Полученные результаты свидетельствуют о том, что их протекторное действие связано с реализацией [c.191]

Кривые доза—эффект при многоударном механизме инакги-вации отличаются от экспонеициальных дозовых кривых, наблюдаемых в случае одноударного процесса. В полулогарифмическом масштабе семейство дозовых кривых для случая л = 2, 3,. .., к представлено на рис. П-5. Чем больше ударность мишени, тем заметнее плечо — начальный, более горизонтальный участок кривой. Вслед за плечом следует переход к прямолинейному участку, наклон которого совпадает с наклоном соответствующей одноударной кривой. Вид дозной кривой при многоударном механизме инактивации определяется тем, что при малых дозах лишь небольшое число объектов может испытать требуемое число попаданий к), а все остальные — не более ( —1) попаданий. По достижении ( —1) попаданий во все или большинство объектов возникает ситуация, при которой последнее, й-тое, попадание приводит к тестируемому эффекту. Начиная с этой дозы кривая принимает вид, характерный для одноударного процесса. [c.53]

Экспоненциальная дозовая кривая (I) наблюдается, если мопщость дей-отвуицего фактора ве.пика. При небольшой мощности действуицего фактора кривая (3), наблюдаемая в ранние сроки его действия,трансформируется в З-образную (2), если Эффект регистрируется позже [c.27]

Экспоненциальная форма дозовой кривой обусловлена быстрой гибелью клеток под влиянием сильного воздействия (большая мощность действующего фактора). S-образные ростовые кривые наблюдаются в тех случаях, когда имеют место вначале задержка деления клеток и последующее воостановление ростового процесса, поэтому такая форма дозовой кривой характерна при измерении отдаленного от мсянента воздействия биологического эффекта. Плато на ростовых кривых выявляется только лри небольших воздействиях, не вызывающих разрушения клеток, но тормозящих их деление. Последний эффект - известное в физиологии явление "ростового покоя", представляет важную защитно-приспособительную реакцию организма и клетки, так как в это время живая система приобретает повышенную устойчивость не только к данному фактору, но и к другим повревдающим агентам. [c.28]

Нелинейный характер биосистем проявляется в наличии колебательных периодических процессов на всех биоиерархических уровнях (колебания активности ферментов, численности организмов в популяции и т.п.), кооперативности регуляторных актов организма и клетки, эволюции биоструктур (морфогенез). Примерами нелинейного поведения живой системы могут служить ее "парадоксальный" ответ, во время которого слабый фактор оказывает большее действие по сравнению со средним или "плато", на дозовой кривой., т.е. неизменность биологического эффекта при многократном увеличении силы воздействия. [c.48]

Описывая зависимость биологического эффекта от величины возмущающего фактора, мы отмечали, что форму дозовой криюй определяют мощность воздействия и время, через которое наблюдают его последействие. Так, выглядящая вначале ступенчатой кривая реагирования позже может трансформироваться в З-образную. Если альтерирующий агент настолько "сконцентрирован" (большая мощность), что сопротивление живой системы подавляется сразу, то дозовая кривая инактивации и гибели клеток приобретает экспоненциальный вид. Многообразие кривых реагирования определяют конкуренция процессов реализации и ликвидации первичшх нарушений, а также [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология