Лимфобластов линии

Многие линии клеток могут расти в суспензии в культуральных системах, используемых для культивирования клеток в монослое (т. е. без встряхивания или перемешивания). К числу клеточных линий, способных к такой форме роста, относятся многие линии лимфобластов (например, MOLT, RAJI), гибридомы и некоторые некроветворные клетки, такие как клетки LS, описанные в предыдущем разделе. Однако в последнем случае всегда существует опасность реверсии к монослою (небольшая часть линии клеток LS всегда прикрепляется к стенкам сосуда [c.96]

Предыдущий раздел может служить руководством для тех, кому необходимо получить МКА человека. Однако для решения той же задачи существуют и другие подходы, с которыми читателю целесообразно ознакомиться. В большинстве других методик используется не ВЭБ-трансформация, а гибридизация клеток. В некоторых работах свежевыделенные клетки периферической крови сразу же сливали с перевиваемыми клеточными линиями [13]. В других — перед слиянием клетки стимулировали митогенами [14]. В-лимфобласты, очевидно, гибридизуются [c.162]

Для получения гибридомы, образующей антитела N 5/1, мышей иммунизируют перевиваемыми лимфобластами человека, берут клетки мышиной селезенки и проводят их слияние с клетками мышиной миеломы, а затем отбирают полученные гибриды. В качестве реагента, содержащего моноклональные антитела, используют разбавленный 1 10 нли 1 20 супернатаит среды, в которой культивировалась данная линия гибридных клеток. Чтобы избежать спонтанного Т-клеточного розетирова-иия, образование розеток с участием моноклональных аитнтел к DR-антнгенам проводят с эритроцитами быка (ЭБ), а ие барана. [c.202]

Прямоугольные пластинки полиакриламидного геля имеют ряд преимуществ по сравнению с цилиндрическими гелями поэтому ниже приводится описание аппаратуры для электрофореза на пластинках, хотя из тех же самых растворов можно приготовить и цилиндрические гели. Электрофорез на одной пластинке удобнее всего для прямого сравнения нескольких образцов в совершенно одинаковых условиях (pH, температура, сила тока, градиент напряженности поля). Пример представлен на рис. 1 здесь изучалась кинетика синтеза белков, кодируемых бактериофагом Т4, в клетке Es heri hia oli. В данном случае особенно важна идентичность условий, так как спектр синтезируемых полипептидов быстро меняется и различия в величине молекулы между некоторыми синтезируемыми белками весьма незначительны. Другой пример показан на рис. 2 здесь удалось установить очень небольшие различия в величине молекул IgD-подобных иммуноглобулинов, секретируемых восьмью клонами одной линии лимфобластов человека. [c.101]

Значительная часть Т-клеток, экспрессирующих цепь vpe.l, распознает антиген Mls-1 . Путем слияния Т-лимфобластов (экспрессирующих vp8.1 или Vp8.2), выделенных из лимфатических узлов мышей линии B10.br (М1а-1 ), с вариантом Т-клеточной тимомы BW5147 (не экспрессирующей ни Va, ни vp) были получены Т-клеточные гибридомы. Клетки-гибриды отделяли при помощи скрининга с использованием антител, распознающих vpe.l и (для сравнения) VP8.2, затем исследовали реактивность гибридом в отношении антигенов Mls-1 на поверхности клеток-стимуля-торов Н-2 . Подавляющее большинство гибридом, реагирующих на антиген Mls-1 , экспрессировало VP8.1 и незначительное - VP8.2. Эти результаты показывают, что в распознавании антигена Mls-1 главную роль играет цепь vp8.1. [c.251]

Одна из возможных процедур получения Т-клеточных линий. Мышей примируют антигеном, вводя его обычно под кожу на подошвенной стороне задней лапки. Через неделю у животных удаляют дренирующие эту область лимфоузлы (в данном случае подколенные и паховые), и полученные из них клетки культивируют в присутствии антигена на питающем подслое из сингенных (т. е. от мышей той же инбредной линии) клеток, например нормальных лимфоцитов или спленоцитов. Через 4 сут из культуры выделяют лимфобласты и индуцируют их пролиферацию с помощью ИЛ-2. Когда число клеток достаточно возрастет, проверяют их МНС- и антигенспецифичность в реакции трансформации лимфоцитов. Полученную линию культивируют попеременно на питающем подслое из клеток, стимулированных антигеном, и в ИЛ-2-содержащей среде. [c.541]

Клеточная линия лимфобластов Namalva (содержащая геном вируса Эпштейна—Барр) может расти в суспензионной культуре до высокой плотности. В этих клетках интерферон индуцируется парамиксовирусом, и в результате стандартной очистки его получают в значительно более чистом виде, чем лейкоцитарный интерферон. Обычно препарат содержит около 85 % а-интерферона и 15 % -интерферона. Разработка методов получения интерферона в больших количествах позволила провести его клинические испытания [152]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология