Клеточные деления, число

Полиплоидией называется явление кратного увеличения числа хромосом в клетках организма. Возникновение полиплоидных клеток обычно связано с нарушениями в клеточном делении, сущность которых сводится к подавлению функции веретена деления, в результате чего не происходит расхождения хромосом к полюсам клетки с последующим цитокинезом и возникают клетки с удвоенным числом хромосом. [c.52]

Что происходит во время митоза с митохондриями Они, как и хлоропласты в растительных клетках, делятся. Следовательно, на опреде- ленных стадиях клеточного цикла в этих органеллах происходит репликация ДНК- По крайней мере в ряде случаев деление митохондрий так связано с клеточным делением, что среднее число митохондрий в расчете на дочерние клетки остается строго постоянным. Аналогичное яв- ление наблюдается и в клетках низших организмов, содержащих водо- [c.39]

У многоклеточных организмов на всем протяжении их формирования и роста идут интенсивные процессы клеточного деления, многие из которых сопровождаются дифференцировкой. Рост органов, а следовательно, и обеспечивающее этот рост клеточное деление должны идти лишь до известного предела. После этого клеточные деления должны либо вообще прекратиться, либо осуществляться по мере необходимости. Например, клетки эпидермиса (наружный слой клеток кожного покрова) должны делиться лишь по мере гибели части из них в результате механических или иных повреждений. Новые эритроциты должны образовываться путем многостадийной дифференцировки стволовых клеток по мере разрушения эритроцитов в ходе их функционирования. Т-лимфоциты и В-лимфоциты должны образовываться и значительном числе из соответствующих клонов по мере развития иммунного ответа. Одним из механизмов регулирования клеточно- [c.419]

Полиамины, в том числе и диамин путресцин, содержатся практически во всех тканях и входят в основном в состав ядерного хроматина. Известно их участие в регуляции клеточного деления, однако молекулярные механизмы их действия остаются не до конца выясненными. [c.365]

По-видимому, большое значение в процессах регуляции клеточного деления имеет группа белков, программируемых так называемыми онкогенами. Измененные (мутантные) формы этих генов обнаруживаются в опухолевых клетках и входят в ряде случаев в виде соответствующих РНК-копий в состав онкогенных (т.е. вызывающих опухоли) ретровирусов. Первым открытым онкогеном был ген sr , входящий в состав вируса саркомы Рауса. Программируемый им белок, продукт гена sr , оказался протеинкиназой, которая в отличие от протеинкиназ класса А и протеинкиназы С катализировала фосфорилирование определенного спектра клеточных белков по остаткам тирозина, а не по остаткам серина и треонина, Дальнейшие исследования показали, что такая активность присуща некоторым рецепторам факторов роста, в частности рецептору эпидермального фактора роста. Ген erd, программирующий аналог этого рецептора, был обнаружен в составе онкогенного вируса птичьего миелобластоза, В настоящее время открыто несколько десятков онкогенов. В большинстве изученных случаев продукты этих онкогенов в здоровых клетках являются участниками передачи митогенных (т. е. управляющих, митозами) сигналов. В ряде опухолей, в том числе человеческих, найдены онкогены, программирующие аналоги белка G,воспринимающего сигна-, лы от комплексов эффектор - рецептор (в частности, онкогены Н—ras и К—ras) онкогены, программирующие синтез аналогов самих факторов роста, например онкоген sis, входящий в состав вируса саркомы обезьян, продукт которого является аналогом фактора роста, выделяемого тромбоцитами (клетками крови, участвующими в процессе свертывания) онкогены, продуктами которых являются аналоги ядерных белков, по-видимому, участвующих на заключительных этапах каскада превращений, возникающего в ответ на митогенный сигнал (онкогены туе, fos и др.). [c.428]

Современные теории развития принимают существование определенных генетических программ и рассматривают весь процесс развития как результат сочетания реакций клетки на воздействие гормонов и индукторов с влиянием внутренней генетической программы [179]. В настоящее время можно высказать только первые догадки о природе внутренних программ. Все же были предложены очень разумные схемы, согласно которым часы развития считают число клеточных делений и в соответствующий момент выключают одни гены и включают другие [180]. Были высказаны конкретные предположения относительно химизма таких часов. Так, указывалось, что вопреки представлению о высокой стабильности ДНК это соединение легко мутирует под влиянием химических факторов. Можно допустить существование особых ферментов, направленно модифицирующих ДНК в определенных участках. В самом деле, известно, что в ДНК содержится определенное количество дополнительных метильных групп, которыми, например, могут быть маркированы отдельные участки (гл. 2, разд. Г, 8). Другая возможность — это дезаминирование содержащих аминогруппу оснований в определенных участках, например в палиндромных последовательностях. [c.361]

Процесс клеточного деления, называемый митозом, начинает и завершает клеточный цикл, в ходе которого делится отдельная диплоидная клетка. С биохимической точки зрения митоз представляет собой удвоение числа генетических матриц с последующим формированием из них компактных образований — хромосом. Последние распределяются поровну между двумя новыми клетками (подробно этот процесс описан в гл. 15, разд. Г.9). [c.39]

У прокариот процессы расхождения дочерних геномов и клеточного деления не так тесно связаны друг с другом, как в эукариотической клетке, разделение которой обычно начинается на завершающих этапах митоза, а плоскость деления совпадает с экваториальной плоскостью митотического веретена. При быстром росте одноклеточных прокариот деление хромосом обычно опережает деление клеток поэтому сразу после разделения клеток каждая дочерняя клетка содержит две или большее число уже разделившихся бактериальных хромосом, и лишь после прекращения роста восстанавливается исходное одноядерное состояние клеток. [c.25]

Число клеточных делений за 1 ч, или константа скорости деления V, определяется по формуле [c.193]

Слияние клеток в ходе полового процесса приводит к удвоению числа хромосом, так как ядро каждой из гамет содержит N хромосом, и после их слияния в ядре зиготы будет соответственно 2К хромосом. Поэтому при переходе от одного поколения, возникшего половым путем, к следующему на каком-то этапе должна произойти редукция числа хромосом, так как число хромосом в ядре не может бесконечно увеличиваться. Действительно, при половом процессе всегда имеется этап, на котором число хромосом уменьшается в два раза, что является результатом особого клеточного деления, называемого мейозом (рис. 1.19). [c.50]

Размеры меченого клона определяются числом клеточных делений после возникновения клона. Обычно большие клоны образуются после облучения на ранних стадиях эмбрионального развития, а клоны меньшей величины-при более позднем облучении. Проводя облучение в разные сроки и определяя величину образующихся клонов у взрослой мухи, можно получить график роста зачатков различных частей взрослого организма на разных стадиях развития. [c.83]

Метод культивирования отдельных клеток позволяет изучить действие ряда соединений на скорость процесса клеточного деления, возникновения элементов клеточных стенок, изменений в числе митохондрий и т. д. Трудоемкость указанного метода ограничивает его применение для серийных исследований. [c.19]

Содержание ДНК на одну, клетку довольно постоянно. Но мы знаем, что в растениях, особенно в органах и тканях, характеризующихся быстрым ростом, интенсивно идет клеточное деление, быстро увеличивается число клеток. Это означает, что при делении клеток с такой же интенсивностью должно происходить новообразование, синтез новых молекул ДНК. С другой стороны, в старых органах и тканях, характеризующихся интенсивным отмиранием клеток, преобладает распад молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты. [c.265]

Для изучения метаболических процессов на протяжении цикла клеточного деления нужны такие суспензии, в которых клетки делились бы одновременно (синхронно). Чтобы достичь такого совпадения фаз цикла у разных клеток, прибегают к синхронизации культуры. Синхронизировать деление в какой-либо популяции клеток можно с помощью различных искусственных приемов, таких как изменение температуры, воздействие света, ограничение количества питательных веществ или пропускание микроорганизмов через специальный фильтр с целью получить клетки одного размера. Клеточная суспензия, синхронизированная той или иной обработкой, после нескольких одновременных делений постепенно переходит снова к асинхронному делению, так что число клеток увеличивается в дальнейшем уже не ступенчато, а непрерывно. [c.203]

Первый митоз в каждом организме происходит при делении оплодотворенной яйцеклетки, которая дает начало двум дочерним клеткам. Следующий митоз приводит к образованию 4 клеток, следующий — 8 клеток и так далее. Число клеток на первых стадиях развития зародыша можно обозначить формулой 2", где п порядковый номер митоза. Эта простая формула показывает, что сравнительно небольшое число последовательных митозов приводит к возникновению множества клеток, образующих организм. Одновременно с этими клеточными делениями происходит дифференцировка различных частей организма, и он приобретает особенности, характерные для вида, к которому он принадлежит, а также свои собственные индивидуальные признаки. [c.31]

При обычных клеточных делениях (митозах) дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, какой был в материнской клетке. В течение же редукционного деления, или мейоза, который происходит перед образованием половых клеток, число хромосом уменьшается вдвое. Основные этапы этого процесса изображены на схеме (фиг. 8), которая соответствует схеме митоза (фиг. 4). [c.32]

Из всего вышесказанного должно быть ясно, что генетическая информация закодирована в двойной спирали ДНК генов (такого мнения придерживаются большинство ученых). Процесс оплодотворения включает в себя соединение генов двух родителей это дает начало длинному ряду клеточных делений, в результате чего появляется индивидуальный организм. Имеются веские экспериментальные доказательства в пользу того, что клетки, образующиеся на ранних стадиях размножения, являются идентичными и недифференцированными. Например, их можно отделить друг от друга и поменять местами при этом природа того, что из них получается, не изменится. Однако в процессе размножения всякой клеточной системы наступает момент, когда клетки начинают дифференцироваться. Перемена местами клеток после такого момента приводит к появлению организмов-уродов, с ненормально расположенными составными частями. Почему происходит клеточная дифференциация Почему клетки остаются одинаковыми в течение некоторого количества делений, а затем начинают видоизменяться Каким образом процесс дифференциации приводит к появлению очень большого числа видов клеток со столь разнообразными функциями, таких, как клетки мышц, нервные клетки, клетки кожи, глаз и т. д. Например, в теле человека насчитывается приблизительно 10 2 клеток, причем все они происходят от одной оплодотворенной клетки, из которой впоследствии образовались тысячи типов высокоспециализированных, дифференцированных и строго локализованных каждая на своем месте клеток. По-видимому, механизм дифференциации должен быть достаточно прост, поскольку он воспроизводим в такой большой степени. [c.406]

Для того чтобы попытаться выделить митотические аппараты в большом количестве, очевидно, нужно было иметь большое число одновременно делящихся клеток. Дану и мне удалось найти подходящий для этого материал в лужицах, остающихся после отлива на берегу Тихого океана. Уже давно ученые, изучающие клеточное деление, работают с яйцами морских ежей, в которых после оплодотворения их сперматозоидами начинается процесс дробления. Если одновременно оплодотворить большое число яиц, то дробление наступает во всех яйцах одновременно. Весь процесс митоза, начиная с момента оплодотворения, может занять час или около того, но масса клеток настолько однородна, что образование борозды дробления у 90% клеток занимает 5—10 минут. Воспользовавшись таким материалом, мы получили возможность работать с массой клеток, большая часть которых находится на любой желаемой стадии митотического процесса. [c.202]

Поскольку облучение в таких дозах практически полностью повреждает нормальное воспроизведение ядерных структур [1] и блокирует синтез ДНК [6], мы склонны предполагать, что это увеличение синтеза РНК не связано с увеличением количества нормальных хромосомных матриц. По имеющимся цитологическим наблюдениям [11], после облучения оплодотворенного яйца происходит несколько клеточных делений, так как процесс деле- ний в период раннего (синхронного) дробления относительно радиорезистентен. После этого оказывается, что зародыши содержат очень мало клеток с ядром, содержащим остатки хроматина, потому что большинство хромосом при этих делениях элиминируется [3]. Вряд ли отмеченное увеличение РНК-синтезирующей активности может быть приписано увеличению числа нормальных хромосомных матриц. Мы выдвигаем предположение, что увеличение способности к синтезу РНК при развитии яйца, облученного вскоре после оплодотворения, может обеспечиваться механизмами и матрицами, находящимися вне ядер, т. е. в цитоплазме и (или) в желтке. Синтез РНК в цитоплазме мог бы осуществляться либо на выброшенных в нее хромосомах или их осколках, либо на матрицах цитоплазматической ДНК, наличие больших количеств которой в яйцах вьюна было показано нами ранее [10], либо на тех и других. [c.179]

Следует отметить, что имеются многочисленные литературные данные о динамике клеточного деления в ходе периодического культивирования. В то же время исследования, связывающие количество ДНК на клетку с числом нуклеоидов бактерий, малочисленны [7, 21, 8, 97]. [c.99]

В течение довольно долгого времени одним из наиболее распространенных методов удвоения числа хромосом были температурные воздействия на процесс клеточного деления. При воздействии высокой температуры на зиготу в стадии первого деления были получены тетраплоидные формы у кукурузы, ржи, пшеницы, ячменя, донника белого, люцерны и льна. [c.75]

Как описать скорость роста клеток Рассмотрим культуру бактерий, находящуюся в логарифмической фазе роста. Каждая клетка культуры Делится спустя определенный промежуток времени (время генерации), который в отдельных случаях, например у Е. oli, составляет всего 20 мин >. Если данный объем культуры содержит в начальный момент времени No бактерий, то по прошествии п клеточных делений число бактерий составит [c.39]

При каждом клеточном делении каждая молекула ДНК должна удваиваться, т. е. на каждом ориджине должен происходить в точности один акт инициацни репликации. В противном случае постепенно происходила бы утеря репликона или его бесконтрольное накопление. Более того, даже если репликон удваивается в среднем точно один раз на каждое клеточное деление, возможны существенные вариации количества копий этого репликона вокруг среднего значения в разных клетках бактериальной популяции. Такие вариации недопустимы, так как тоже в конце концов ведут к потере репликона. Таким образом, к регуляции репликации предъявляются достаточно жесткие требования регуляторная система должна чувствовать отклонения в обе стороны от среднего числа копий данного репликона и соответствующим образом менять частоту инициации на ориджине. Очевидно, что частота инициации должна быть согласована также со скоростью роста клеток. [c.63]

Благодаря относительно простому строению некоторые ткани растений служат удобным объектом изучения процесса дифференцировки. Слой камбия в стебле (рис. 1-12) постоянно дифференцируется с образованием флоемы из наружно расположенных клеток и ксилемы из клеток, расположенных со стороны сердцевины стебля. В то же время часть камбиальных клеток сохраняется недифференцированными. Фактически при каждом клеточном делении одна дочерняя клетка подвергается дифференцировке, тогда как другая остается малодифференцированной камбиальной клеткой. Такой способ постоянной дифференцировки стволовых клеток, сохраняющих постоянные свойства, широко распространен как у растений, так и у животных. По-видимому, направление дифференцировки камбиальных клеток зависит от химической природы сигналов, которые идут от клеток, прилегающих к камбию с наружной или внутренней стороны. Известно, что к числу факторов, индуцирующих дифференцировку, относятся сахароза, ауксин и цитокинины. [c.354]

Основным признаком эукариотической клетки является наличие ядра, содержащего преобладающую часть клеточной ДНК. Эта ДНК существует в виде многокомпонентного комплекса с большим набором белков, называемого храма-тином. Обычно ядро содержит несколько огромных двуспиральных молекул ДНК, каждая из которых состоит из десятков или даже нескольких сотен миллионов нуклеотидов. На определенных стадиях, предшествующих клеточному делению, хроматин конденсируется и в световой микроскоп можно наблюдать характерные структуры. Эти структуры называют хромосомами-, они были обнаружены задолго до того, как ученые узнали, что ДНК является важнейшим переносчиком наследственной информации. В конце XIX в. было открыто, что число хромосом удваивается с образованием пар идентичных хромосом непосредственно перед делением клетки. Таким образом, Томас Морган постулировал, что хромосомы являются основными структурами, отвечающими за наследственность. Хромосомная теория наследственности яъляеггся одной из основных теорий генетики — биологической дисциплины, изучающей наследственность живых организмов. Общепризнано, что хромосомы не образуются de novo при конденсации хроматина, а существуют в виде определенных органелл во все время жизни клетки, правда в довольно диффузной форме. [c.24]

Нормальное развитие многоклеточных организмов требует ограничения размеров каждого органа. По достижении определенного размера дальнейшее воспроизводство клеток, составляющих этот орган, должно быть остановлено. Некоторое число клеток может быть легко повреждено во время их функционирования, и их необходимо обновить (регенерировать). Тем не менее регенерация должна быть ограничена и скоординирована с требованиями соответствующей ткани или органа. Одним из наиболее ярких примеров регулируемой регенерации является регенерация печени. У позвоночных печень может быть отрезана до /з нормального размера. Начинается интенсивная регенерация до достижения нормального размера, но не превышая его. Следовательно, должна существовать специальная программа, отвечающая и за стимуляцию роста клеток определенного типа, т.е. стимуляцию клеточного деления, и за прекращение этого деления. В последние годы ученые все более склоняются к тому, что одним из основных факторов, предотвращающих неограниченное размножение клеток, является специальная генетическая программа, предопределяющая конечное число делений, которые может претерпеть данная клетка. Эту программу иногда называют запрограммированной смертью Клеток. По достижении этого числа датений клетки претерпевают сложную систему процессов деградации, называемую апапто-зом. Очевидно, что нарушение программы, ответственной за регуляцию клеточного деления, должно приводить к неограниченному делению, что означает возникновение злокачественной опухоли. [c.28]

При бесполом размножении происходит отшнуровывание или отпочковывание дочерней клетки от материнской, или разделение материнской клетки на две дочерние. Такому клеточному делению предшествует воспроизводство хромосом, в результате чего число их удваивается. Образующийся во время деления специальный аппарат — веретено — обеспечивает равное распределение хромосом между дочерними клетками. При этом нити веретена, прикрепляясь к особым участкам хромосам, называемым центромерами, как бы разводят к противоположным концам клетки две дочерние хромосомы, образовавшиеся из одной в результате ее воспроизведения, в основе которого лежит молекулярный механизм воспроизведения дезоксирибонуклеиновой кислоты, обеспечивающий наследственную передачу признаков от исходной клетки к дочерним. [c.116]

По-видимому, зона прогрессивного развития каким-то образом координирует формирование структуры конечности с ее ростом позиционные значения клеток этой зоны по мере их пролиферации изменяются. Оба процесса могли бы быть хорошо согласованы, если бы клетки измеряли время своего пребывания в зоне прогрессивного развития числом циклов деления и фиксировали таким образом свое позиционное значение. Оказалось, что у куриного эмбриона для закладки всех элементов крыла вдоль проксимодистальной оси требуется около семи клеточных циклов. Если приравнять запястье и множество костей кисти к двум сегментам, число клеточных циклов будет равно числу сегментов крыла. Таким образом, на часах клеточных делений , определяющих позиционную информацию, каждый сегмент будет как бы соответствовать одному мгновению. Периодичность структуры конечности с ее чередованием костей и суставов могла бы тогда отражать действие циклического механизма, определяющего время. [c.103]

Если животное подвергнуть рентгеновскому облучению в большой дозе, клеточное деление прекращается во всех тканях, в том числе и в кроветворных. Рентгеновские лучи вызывают поломки и другие нерепарируемые повреждения хромосом, и через сколько дней животное погибает из-за неспособности организма восполнять утрату клеток, в особенности клеток крови. Облученное животное можно, однако, спасти путем инъекции клеток, взятых из костного мозга здорового иммунологически совместимого донора. Среди этих клеток. [c.163]

Клегки эритроидного ряда, путь дифференцировки которых определился, должны пройти несколько последовательных циклов деления, во время которых они становятся все более и более чувствительными к эритропоэтину. Синтез больших количеств мРНК, кодирующей гемоглобин, и самого гемоглобина начинается лишь тогда, когда клегка пройдет стадию КОЕ-Э. Большое число клеточных делений, происходящих в эритроидном ряду под действием эритропоэтина, служит мощным средством регулирования производства эритроцитов без нарушения образования других клеток крови. [c.168]

Как известно, фитогормоны — это соединения, участвующие в регуляции ростовых процессов у целого растения. Они обладают тремя общими основными свойствами. Во-первых, гормоны синтезируются в одном из органов растения (молодые листья, почки, верхушки корней и побегов) и транспортируются в другие места, где активируют процессы органогенеза и роста. Во-вторых, гормоны синтезируются и функционируют в растениях в микроколичествах. В-третьих, гормоны в отличие от других метаболитов (и в том числе от витаминов) способны вызывать в растении формативный эффект, например гнббереллины индуцируют рост стебля, ауксины — рост корня, цитокинины — процессы клеточного деления. Кроме фитогормонов Б растении присутствуют их антагонисты — эндогенные ингибиторы роста. Координированное взаимодействие этих двух [c.7]

Гиббереллин усиливает рост стебля не за счет увеличения числа междоузлий, а главным образом за счет усиления их роста (Гамбург, 1964). Подобно ауксинам, гиббереллин может стимулировать у растения и деление клеток, но для гибберел лина характерно действие на клеточные деления в меристематическ их зонах, а не в дифференцированной ткани. Митозы, возникшие под действием гиббереллинов, ориентируются вдоль главной оси, что в конечном счете вызывает удлинение стебля. [c.94]

Отложив по оси ординат чксло клеток в экспоненциально растущей популяции, а по оси абсцисс-время (обе величины в арифметическом масштабе), мы получим экспоненциальную кривую роста (рис. 6.5). Такой способ графического представления для большого числа клеточных делений, однако, непригоден, так как в зависимости от выбранного масштаба он позволяет учесть либо только первые, либо только последние деления. Поэтому предпочитают пользоваться полулогарифмической шкалой (рис. 6.5) в этом случае по оси ординат откладывают [c.193]

Наследственная изменчивость в природе не ограничивается исключительно рекомбинационной изменчивостью, но усложняется изменениями в структуре и числе хромосом. Что касается числа хромосом, то особый интерес представляют полиплоидные формы. В гл. XXV мы показали, как путем скрещивания и удвоения хромосом могут возникнуть новые полиплоидные виды. Многие из полиплоидных культурных растений оказались аллополиплоидами. Дикорастущие растения также часто представляют собой результат сложения хромосомных наборов, полученных от родителей, у которых число хромосом было меньще. С точки зрения видообразования представляют интерес и чисто количественные автополиплоид-ные изменения в пределах вида. Как правило, автотетраплоиды очень близки к исходному диплоидному виду, отличаясь главным образом более крупными размерами, более крупными цветками и семенами, более толстыми листьями и т. п. Эти различия обусловлены увеличением размеров клеток у автополиплоидов. Однако одновременно изменяются и признаки физиологического характера, такие, как осмотическое давление клеточного сока, скорость клеточного деления, зимостойкость, раннеспелость. [c.379]

После того как образовалось исходное три-плоидиое ядро эндосперма, начинается быстрое деление ядер, которое, однако, не сопровождается образованием клеточных перегородок, так что зародышевый мешок оказывается выстланным по периферии тонким слоем цитоплазмы с множеством свободных ядер. Этот периферический слой ядер развивается в алейроновый слой. Приблизительно через 2 дня после оплодотворения между ядрами начинают возникать клеточные перегородки. Дальнейшее увеличение числа клеток идет центростремительно и осуществляется путем нормального клеточного деления [81 ]. [c.467]

Для многих микроорганизмов описано явление стимуляции прорастания спор при обработке слабыми дозами НММ. На некоторые грибы НММ оказывала стимулирующее действие даже в концентрации 1—1,5% [4]. В условиях нашего эксперимента НММ в концентрации 0,04М (менее 0,5%) не оказывала стимулирующего действия на прорастание спор V. dahliae, число жизнеспособных снор уменьшалось, очень резко (рис. 1). Небольшие экспозиции (15—30 мин.) почти не оказывали влияния на скорость роста колоний, полученных из обработанных НММ спор. Воздействие на споры в течение 2—4 час. замедляло рост колоний в 1,5—2 раза по сравнению с контролем. Аналогичное явление описано у хлореллы, где показано, что НММ резко тормозит клеточное деление [5]. НММ индуцировала большое количество карликовых ко.лоний. При экспозициях 2—4 часа число их составляло 30—40% от всех измененных колоний. Большая часть карликов при пересевах восстанавливала способность формировать колонии, близкие к исходному типу, меньшая — стабильно сохраняла карликовость. [c.335]

В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) было -показано, что содержание ДНК и РНК в расчете -на клетку повышалось под влиянием гиббереллина лишь в самом верхнем междоузлии зеленых проростков низкорослого гороха, где к моменту анализа еще происходили клеточные деления. В нижних междоузлиях, где, по предположению, больше не было делений, разницы между вариантами не наблюдалось. Это позволило думать, что повышение содержания нуклеиновых кислот в расчете на одну клетку в самом молодом междоузлии обусловлено тем, что тиббереллин -вызвал увеличение числа клеток в пред-митотнческом состоянии, когда они содержат двойное количество -нуклеиновых кислот, но еще не разделились. Для проверки этого предположения мы провели работу, в которой исследовали влияние гиббереллина на динамику содержания нуклеиновых кислот и число клеток во время роста в пятом междоузлии проростков гороха. Это междоузлие за период от момента обработки гиббереллином до 5-го дня проделывает почти полный цикл роста (деление и растяжение). Полученные данные носят пока предварительный характер они -показывают, что через день после обработки увеличение количества ДНК и РНК под влиянием гиббереллина было более значительным, чем увеличение числа клеток (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Было бы интересно сделать ряд анализов в течение первых суток после обработки, чтобы обнаружить момент, когда происходит увеличение количества нуклеиновых кислот, а увеличения числа клеток еще нет. Однако на нашем объекте это сделать [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология