Культуральные системы

По мере того как культуральные системы становятся более крупными и сложными, увеличивается и необходимость соединений различных блоков системы. Для таких соединений можно использовать комбинации трубок из силикона и нержавеющей стали. Силиконовые трубки обычно проницаемы для газов, что может стать источником проблем при использовании их для перекачки сред вследствие потери растворенного СО2. Они также подвержены быстрому износу при использовании в перистальтических насосах. Следует использовать толстостенные трубки с дополнительными усиливающими элементами (втулками). При соединении силиконовых трубок с трубками из нержавеющей стали закрепляйте участки соединения пластиковыми скобами для предотвращения разъединения в системе в процессе работы. Используйте силиконовые наконечники на концах трубок из нержавеющей стали, чтобы не поцарапать культуральные сосуды и избежать механического повреждения клеток. [c.59]

Флаконы и пробирки для культуры ткани, обеспечивающие поверхность роста 5—200 см , известны любому исследователю, работающему с культурами. Самыми большими стационарными флаконами, обычно используемыми в лаборатории, являются флаконы Ру или их пластиковые одноразовые аналоги. Эти сосуды обладают поверхностью для роста клеток 175—200 см (в зависимости от типа сосуда), требуют для роста клеток 100—150 мл среды объем газовой фазы составляет 750— ЮСО см В этих сосудах можно получать 2ХЮ диплоидных клеток и до 10 гетероплоидных клеток. При необходимости получения, например, 10 ° клеток придется использовать более 100 одинаковых культур, так что все манипуляции с клетками придется воспроизводить не менее 100 раз. Кроме того, для поддержания роста такого количества культур потребуется термостат С рабочим объемом 100 л. Ясно, что настало время, когда для увеличения масштабов получения клеток следует использовать более эффективные культуральные системы. Для получения большого количества клеток, зависимых от субстрата, следует использовать более совершенную технику культивирования это позволит более производительно использовать обслуживающий персонал, а также существенно повысить от- [c.74]

Рнс, 3.13. Культуральная система с постоянным протоком. К — культуральный сосуд с водяной рубашкой ВБ —водяная баня и система циркуляции И — сосуд для избытка среды Р — резервуар Н — насос П — устройство для отбора проб С — бюретка для измерения скорости тока жидкости М — [c.103]

Рис 120 Схема включения биореактора ell Gen в проточную систему с тангенциальным потоком культуральной среды (1 — свежеприготовленная среда, 2 — контроль уровня, 3 — культуральная система ell Gen 4 — перфузионная ячейка с тангенциальным потоком жидкости 5 — культуральная среда 6 — клетки 7 — освобожденная от клеток среда содержащая МкАТ 8 — насос [c.347]

Недавно фирмой К. С. Biologi al предложена новая культуральная система, в которой для роста клеток используется керамический материал. Она состоит из цилиндрического керамического патрона (поставляются варианты с рабочей поверхностью от 4,25 до 18 м ) с каналами площадью 1 мм по всей длине цилиндра. Систему дополняет перфузионный контур во внешний резервуар, где осуществляется контроль качества среды. Система обеспечивает высокое отношение рабочей по-верхуюсти к объему (40 1), и результаты предварительных исследований показали пригодность этой системы для производства вирусов и поверхностных антигенов клеток. [c.82]

Рис. 3.11. Рост эпителиальных клеток ОНК на Цитодексе-3 (10 г/л) в культуральной системе объемом 10 л, представленной на рис. 3.10.

Многие линии клеток могут расти в суспензии в культуральных системах, используемых для культивирования клеток в монослое (т. е. без встряхивания или перемешивания). К числу клеточных линий, способных к такой форме роста, относятся многие линии лимфобластов (например, MOLT, RAJI), гибридомы и некоторые некроветворные клетки, такие как клетки LS, описанные в предыдущем разделе. Однако в последнем случае всегда существует опасность реверсии к монослою (небольшая часть линии клеток LS всегда прикрепляется к стенкам сосуда [c.96]

Описанная ниже культуральная система была разработана в целях идентификации клеточных популяций, необходимых для обеспечения дифференцировки В-клеток in vitro. [c.242]

Мы очень мало что знаем об эффективности нашей культуральной системы. Известно только, что можно определить большинство из тех клонов, которые включаются в ответ. Вместе с тем неизвестно, какой процент клеток-предшественников вовлекается по сравнению с ответом in vivo. Более того, мы не знаем также, существует ли пул клеток-предшественников, которые уже предетерминированы к выработке специфических антител, но еще не чувствительны к антигену (вместе с тем, возможно, чувствительны к митогену). [c.381]

Впервые такая культуральная система была разработана Е. А. Лурия с соавторами в ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи (Москва) в органных культурах фрагментов печени мышиных эмбрионов размножение СКК и миелоидное кроветворение поддерживаются около 10 нед и находятся в тесной зависимости от состояния стромальной ткани — печеночного эпителия (см. [5]). Перспективной представляется система культивирования клеточных суспензий кроветворных органов в коллагеновом геле, где развиваются колонии стромальных фибробластов [6], тесно связанные с областями активного гемопоэза [7]. Однако наиболее разработанной и открывающей самые широкие возможности для всестороннего изучения гемопоэза является в настоящее время система, предложенная Декстером [8] для культивирования костного мозга мыши, а позднее приспособленная для костного мозга тупайи и человека. Особенностью этой системы является ее двухфазность, благодаря которой кроветворные и лимфоидные элементы становятся доступными для использования в клинических целях и всестороннего исследования без какого-либо повреждения стромальной подложки. [c.266]

Изложен метод органного культивирования фрагментов и клеточных суспензий костного мозга взрослых животных и человека, позволяющий получить in vitro образование зрелой, минерализованной, костной ткани. Описаны способы эксплантации, параметры культивирования и методы обработки культур, дан сравнительный морфологический анализ полученных результатов в зависимости от особенностей культивирования. Рассмотрены некоторые пути применения этой культуральной системы. Бнблиогр. 13 назв. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология