Соотношение между некоторыми величинами

Таблица 24. Новые значения основных физических постоянных и соотношения между некоторыми величинами ( ODATA 1974)..... 501

ТАБЛИЦА СООТНОШЕНИИ МЕЖДУ НЕКОТОРЫМИ ЕДИНИЦАМИ ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН, ПОДЛЕЖАЩИМИ ИЗЪЯТИЮ, И ЕДИНИЦАМИ СИ [c.414]

Системой автоматического регулирования называется динамическая замкнутая система, которая может сохранять с достаточной точностью заданные соотношения между некоторыми величинами, определяющими ее поведение, при помощи их сравнения и использовать получающиеся при этом сигналы для управления объектом. [c.239]

ЧИСЛЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПОСТОЯННЫХ И СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ НЕКОТОРЫМИ ВЕЛИЧИНАМИ [c.496]

Универсальные константы и соотношения между некоторыми величинами [c.388]

Таблица соотношений между некоторыми единицами физических величин, подлежащими изъятию, и единицами СИ [c.311]

СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ НЕКОТОРЫМИ ВЕЛИЧИНАМИ И ЧИСЛЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПОСТОЯННЫХ [c.595]

Предварительные сведения. Некоторые изучаемые процессы бывают настолько сложными, что построить какую-либо подходящую математическую модель для них не всегда удается. В таких случаях для выявления соотношений между переменными величинами иногда уместно применить анализ их размерностей. Этот математический метод особенно эффективен в сочетании с данными экспериментов. [c.10]

В основу анализа размерностей положена так называемая л-теорема, согласно которой общую функциональную зависимость, связывающую между собой п переменных величин при т основных единицах измерения, можно представить в виде зависимости между п—т безразмерными комплексами этих величин. Эта теорема дает возможность представить соотношение между некоторым числом размерных величин, ха- [c.10]

Первый закон термодинамики это закон сохранения энергии. Энергия мира остается постоянной (Клаузиус). Поэтому если некоторая система теряет энергию, то в окружающей среде должно наблюдаться соответствующее увеличение ее. Кроме того, когда энергия одного вида превращается в энергию другого вида, должно существовать количественное соотношение между этими величинами, независимое от систем и определяемое только формами превращающейся энергии. Известные опыты Джоуля и Роуланда ставились, чтобы подтвердить полное превращение механической энергии в тепло в адиабатической системе, т. е. в системе, которая не может обмениваться теплом с окружающей средой. Единицей работы является эрг, т. е. работа, совершаемая силой в 1 дин на пути в 1 см. Единица тепла, используемая в химической термодинамике, называется калорией она равна 4,1840-10 эрг. [c.234]

Косвенные методы. 1. Для определения клеточной массы весьма полезны методы, основанные на измерении мутности клеточных суспензий. На практике обычно определяют оптическую плотность суспензии (измерение экстинкции, турбидиметрия). Для некоторых целей более точные результаты дает определение светорассеяния (нефелометрия). Однако прямая (линейная) зависимость между обоими этими показателями и бактериальной массой наблюдается лишь при очень низких плотностях клеточных суспензий. Поскольку рассеяние света зависит от диаметра, формы и показателя преломления рассеивающих частиц, в том числе клеточных включений, приходится от случая к случаю проверять соотношение между оптическими величинами и более прямыми показателями, такими как сухая биомасса, содержание в ней азота или содержание углерода. 2. Показатели интенсивности метаболизма, непосредственно связанные с ростом (поглощение О , образование СО2 или кислот), могут служить адекватной мерой бактериальной массы. К такого рода определениям прибегают в тех случаях, когда другие методы оказываются непригодными, например при очень малой плотности клеточных суспензий. Для измерения можно применять титрометрические, манометрические, электрохимические и другие методы. [c.192]

Несмотря на то, что определяющей по величине скорости потока в аппарате с мешалкой является ее тангенциальная составляющая ш/, в некоторых случаях для зоны II в аппарате с мешалкой целесообразно учитывать также и влияние радиальной Шг и аксиальной Ша составляющих потока, соотношение между скалярными величинами которых приближен но [53] можно принять таким [c.255]

Как видно, кинетические уравнения, получаемые на основе представлений о взаимном влиянии, могут по своему характеру и форме совпадать с уравнениями, вытекающими из теории процессов на неоднородных поверхностях. Такая трактовка оказывается в некоторых случаях более гибкой, так как дает возможность интерпретировать зависимости, трудно объяснимые с точки зрения теории процессов на неоднородных поверхностях [например, уравнения (V.17) — (V.19)]. Однако она носит в известной степени формальный характер, так как в предполагаемые соотношения между конкретными величинами взаимодействия разных частиц не вкладывается точного и определенного физического содержания. [c.258]

Наиболее простая форма представления сгруппированных данных — это таблицы. Практика знает несколько видов таблиц. Одни из них качественные. Примером может служить табл. 4. Таблицы этого типа для химии и химической технологии нехарактерны. Во втором типе таблиц количественные данные приводятся в соответствие с некоторыми качественными характеристиками, например названиями объектов — см. табл. 6 или 8. Наконец, в третьем типе таблиц дается соотношение между количественными величинами (табл. 1). [c.150]

Первый из указанных факторов определяет число конечных точек или точек излома на термограмме. В общем случае, как видно на примере системы Hg V l , получается меньшее число таких точек, чем это максимально возможно. Число реально наблюдаемых точек излома определяется относительными значениями констант равновесия и теплот последовательных реакций в зависимости от соотношения между этими величинами некоторые точки проявляются в виде резких или плавных перегибов, либо им соответствует очень слабый изгиб на термограмме. В отдельных случаях, когда теплоты последовательных реакций равны между собой или отличаются на величину в пределах ошибки эксперимента, точки излома вообще не наблюдаются. Обычно хорошо заметные точки перегиба наблюдаются в том случае, когда логарифмы двух последовательных констант равновесия отличаются более чем на 6 единиц. В зависимости от соотношения между теплотами реакций наклон кривой в точке излома или перегиба либо возрастает, либо уменьшается. Например, в случае если — АЯз>>—АЯ,, наклон линии на термограмме уменьшается, а если — АН <С. — АЯ,, то наклон возрастает (в предположении, что вид термограммы определяется теплотами только двух реакций). [c.36]

Ниже приводится сводка количественных соотношений между некоторыми физическими величинами после ориентации полимеров. [c.326]

Это соотношение между абсолютными величинами оставляет некоторую свободу в определении тензора Р° ". Пусть вектор С] направлен по оси координат р, а вектор ег — по оси а (а, р = = А, у, Z, причем Ох, Оу, Oz — главные оси кристалла). Тогда вводя сокращенные обозначения [c.219]

Величина экспозиционной дозы радиации характеризует свойства источника и может быть измерена по ее способности произвести ионизацию в воздухе. Она соответствует суммарному заряду ионов каждого знака в единице массы воздуха. Величина поглощенной дозы излучения характеризует энергию, внесенную в единицу массы данного вещества ионизирующим излучением. Следовательно, соотношение между этими двумя величинами в первую очередь определяется тем количеством энергии, которое должно быть затрачено на образование в данном веществе двух ионов разного знака. Поскольку эта величина зависит от свойств молекул вещества, то соотношение между экспозиционной и поглощенной дозами излучения, вообще ( оря, будет различным для разных веществ. Соотношение между этими величинами определяется не только различиями в энергии ио-низации молекул. Так как значительная часть энергии излучения -. )(более 50%) тратится в первичном процессе на возбуждение, то об- )цая энергия, полученная веществом, т. е. величина поглощенной дозы Ч излучения, будет зависеть от того, в какую форму энергии трансфор-мируется энергия возбуждения молекул или других частиц. Если на частично высветится и не будет поглощена облучаемой средой, о это также будет влиять на соотношение между экспонированной поглощенной дозами. Соотношение между этими величинами, а "также некоторые другие вопросы, связанные с поглощением энергии радиации в облучаемой среде, рассмотрены в работах [7—12]. [c.17]

Феноменологическая теория начинается с выбора величин для описания явления или свойства. После этого декларируют некоторые соотношения между выбранными величинами. Подчеркнем именно декларируют, а не выводят. Часто аргументом для декларации служат эксперимент или следствия из него. Соотношения чаще всего просты. Иначе от них мало пользы, да и трудно их сформулировать. Нередко используют линейные соотношения между избранными величинами. [c.232]

Наличие корреляций величин с(0 и Еа 1) позволяет искать также некоторые количественные соотношения между этими величинами и, в первую очередь, для Ес(1) неподеленных электронных пар. Численная близость величин Ес 1), усредненных по соответствующим МО, и Ец 1) показана, например, в обзоре [16] для неподеленных пар атомов галогена. Из табл. 85, составленной на основе данных в гл. 3 и работе [470] , следует, что численная близость величин с(0 [c.154]

Сопоставление полученных результатов показывает, что при обработке без износа инструмента на релаксационном генераторе с индуктивностью в разрядном контуре импульсы, проходящие через разрядный промежуток, отличаются от импульсов обычного режима тем, что они униполярны их амплитуда не превышает 15 а, а длительность на порядок больше. На одном из электродов всегда образуется пленка, состоящая из углеродистых веществ, обладающих жаростойкими свойствами. Единичный униполярный импульс вызывает образование небольшого количества такой пленки только около одного из действующих электродов. Вероятно, что нефтепродукты, в частности керосин, пиролизуются с выделением твердых частиц только при одном знаке зарядов. При этом, если амплитуда импульса невелика, его фронты пологи, а анод имеет достаточно высокую теплопроводность и температуру плавления, то капельной эрозии не наблюдается. При последующих разрядах действие электродов будет проявляться и на тех участках, где уже имеется некоторое количество жаростойкой пленки, защищающей тело металла в начальный момент времени, т. е. тогда, когда плотность теплового источника весьма велика. При повторяющихся разрядах с достаточно пологими фронтами, длительность которых близка к границе инверсии, а амплитуда лежит около границы эрозии (в данной среде при некоторых соотношениях между этими величинами, начиная с разряда п), количество образующейся и эрозируемой пленки будет находиться в состоянии динамического равновесия. С этого момента процесс обработки будет идти практически без износа инструмента (анода). [c.220]

Новые значения основных физических постоянных и соотношение между некоторыми величинами ( ODATA—1974) [c.501]

Значения основных физических постоянных и соотношения между некоторыми величинами (КОДАТА—74) [c.568]

VIII. НОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ ПОСТОЯННЫХ и СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ НЕКОТОРЫМИ ВЕЛИЧИНАМИ (КОДАТА-1974) [c.756]

Таким образом, при протекании в системе химической реакции (V.]) термодинамические условия равновесия в виде соотношений (У.Ю) — (У.17) позволяют определить равновесный состав системы. В свою очередь, константы равновесия К записывают различным образом через активности компонентов (Ка), через летучести (Кг), через парциальные давления (Кр), через концентрации, выраженные в различных единицах (Кс), или через мольные доли (Кх). Соотношение между этими величинами зависит от соотношения между различ1Гыми единицами измерения концентраций и от вида функций, связывающих летучести с давлениями или активности с концентрациями. Однако практические возможности расчета по уравнениям (У.9) — (У-13) очень ограничены, если речь идет о произвольных неидеальных системах. Не следует думать, что во всех случаях К-, — это некоторая небольшая поправка, которой в первом приближении можно пренебречь. Например, для диссоциации концентрированных кислот (типа Н2504 или Н3РО4) величина Кт изменяется на несколько порядков при переходе от концентрированных к разбавленным растворам. Вместе с тем для разбавленных растворов действительно Кс часто сохраняет почти постоянное значение и в этом случае /С-, играет роль поправочного множителя. [c.139]

Химики обычно не предъявляют таких строгих требований к теории. Для них теория вязкости — это только соотношение между некоторыми измеряемыми величинами, содержащее несколько эмпирических констант. Если при соответствующем выборе констант экспериментальные точки укладываются на кривую теоретической зависимости, то теория считается применимой. Если этого сделать не удается, то теорию целиком не отвергают ее можно исправить путем введения новых факторов, которые учитывают новые предполагаемые эффекты. Это, конечно, усложняет теор1ию. Однако теперь химики часто требуют, чтобы теория была основана на свойствах молекул и чтобы был выявлен (по крайней мере полуколичественно) физический смысл эмпирических констант. [c.106]

Используя разнообразные полярографические и близкие к им методы, можно изучать реакции со временем полупревращения вплоть до 10 с, а применение современного метода [20], известного под названием фарадеевское выпрямление высокого разрещения , расширяет этот интервал до 10 с. Однако интерпретация кинетических результатов для реакции переноса протона, полученных из электрохимических измерений, связана с определенными трудностями. Во-первых, соотношение между наблюдаемыми величинами и химическими константами скорости сложно, и процедура вычисления обычно содержит физ.чческие или математические допущения и поправки. Во-вторых, полученная информация otнo иT Я к приэлектродному слою, который может быть очень тонким, вплоть до 10 A для наиболее быстрых из исследуемых реакций. Применимость обычных законов диффузии в этих условиях вызывает сомнение кроме того, возможно, что вклад в скорость реакции могут вносить и адсорбированные молекулы. Более того, градиент электричеокого потенциала в этих слоях может быть настолько высоким, что будет приводить к сильному увеличению скорости диссоциаций. Эти неопределенности, возможно, объясняют тот факт, что константа скорости, полученная из электрохимических измерений, не всегда согласуется с константами, измеренными другими методами сказанное относится, в частности, к некоторым ранним исследованиям, в которых не принимали во внимание вышеупомянутые осложнения, и приведенные в них константы скорости иногда слишком высоки, чтобы бы ь физически оправданными. Однако несомненно, что тщательно продуманные электрохимические экоперименты могут привести к надежным результатам, особенно по сравнительным скоростям серии сходных реакций переноса протона. Некоторые трудности возникают и потому, что измерения часто удобно проводить в присутствии высоких концентраций инертного электролита (например, 1М. КС1). Следовательно, полученные константы скорости нельзя непосредственно сравнивать с результатами измерений при низкой ионной силе. [c.145]

Некоторые физики-теоретики заняты исследованием соотношений между различными величинами, обеспечивающими своеобразие нашего мира. По их мнению, если бы значения отдельных величин отличались от истинных, то в звездах не могли бы протекать термоядерные реакции. Солнце не давало бы Земле тепла, на Земле не было бы жизни и т.д., и т.п. В своем желании понять устройство мира они утверждают, что мир таков, как он есть, потому что иначе не могла бы возникнуть жизнь, а в результате эволюции — познающий субъект — человек. Подобное рассуждение мне представляется вненаучным. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология