Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ван-дер-Ваальса тетрагональные

    Рентгеноструктурными исследованиями установлено, что чистый карбамид (мочевина) имеет тетрагональную структуру. В процессе комплексообразования происходит перестройка его кристаллической структуры в гексагональную, состоящую из шести молекул карбамида, расположенных по спирали. Внутри спирали образуется канал (туннель) гексагональной формы эффективным диаметром 5,25 А. Поперечное сечение молекул н-алканов составляет около 4,2А, поэтому они хорошо вписываются в канал и удерживаются в нем за счет сил Ван-дер-Ваальса. [c.323]


    Молекулы карбамида в гексагональной структуре, так же как и в тетрагональной, связаны между собой водородными связями, которые возникают между атомами водорода аминной группы одних молекул и кислородными атомами других. Однако в гексагональной структуре (в комплексе) установлено укорочение двух водородных связей с 2,99 до 2,"ЭЗ А, что делает эту структуру энергетически более прочной. В отсутствие вещества, способного к образованию комплекса, гексагональная структура кристаллов карбамида существовать не может. Стабильность комплексов карбамида обусловлена не только укорочением водородных связей в гексагональной структуре, но и силами Ван-дер-Ваальса, действующими между молекулами карбамида и н-алканов, замечет которых молекулы соединений включения задерживаются внутри канала ячеек карбамида. [c.211]

    Как показали рентгеноструктурные исследования, карбамид имеет тетрагональную кристаллическую решетку, которая при образовании комплекса изменяется на гексагональную. Структура комплекса характеризуется расположением ассоциированных молекул карбамида по спирали на гранях правильных шестигранных призм (рис. 5.3). Элементарная ячейка состоит из шести молекул карбамида, находящихся на расстоянии 0,37 нм друг от друга. Внутри спирали образуется канал гексагональной формы эффективным диаметром 0,525 нм. Поперечное сечение молекул н-алканов составляет около 0,42 нм, поэтому они xnp0HJ0 иписынаются в капал и удерживаются в нем за счет сил Ван-дер-Ваальса. Молекулы разветвленных алканов, циклоалканов и ареной имеют критические диаметры, превышающие эффективный диаметр канала, и поэтому, как правило, не способны образовать аддукты с карбамидом. [c.85]

    Аддукт образуется с выделением тепла поэтому достаточно только смешать оба компонента. Для ускорения реакции целесообразно добавить растворяющее мочевину вещество в количествах, изменяющихся от следов (действие которых ограничивается лишь смачиванием мочевины) до концентрации насыщения. Способствует Ьбразованию аддукта и добавление растворителя нефтяного компонента, особенно если содержание нормальных парафинов в разделяемом сырье, а следовательно, количество твердой фазы после образования аддукта велико. Количества мочевины и углеводородного компонента в аддукте не связаны простыми стехиометрическими отношениями однако весовое отношение этих компонентов во всех случаях остается постоянным. Молярное отношение компонентов обычно не выражается простыми целыми числами. Тетрагональная решетка мочевины при образовании аддукта переходит в гексагональную [21]. Параметры этой гексагональной решетки обеспечивают включение второго компонента аддукта и удержание его под действием сил Ван-дер-Ваальса .  [c.267]



Физическая химия (1967) -- [ c.653 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ван-дер-Ваальса



© 2025 chem21.info Реклама на сайте