Органические молекулы площадь поперечного сечения

Из полученных значений К можно найти важные молекулярные характеристики — площадь поперечного сечения органической молекулы Ао и ее длину, равную толщине предельного монослоя 6. По уравнению (УП. 18) находим [c.89]

Как показали многочисленные измерения, величина 5 оказалась постоянной для гомологического ряда, содержащего одну и ту же лиофильную группу независимо от числа атомов в цепи, что является доказательством вертикальной ориентации молекул. На поверхности находится только данная гидрофильная группа (рис. 52), тогда как толщина пленки I возрастает примерно на одну и ту же величину при удлинении цепи на группу СНа на 1,4- 10- см. Определение площади поперечного сечения 5 и длины I (рис. 52) позволило выяснить величину и форму молекул многих органических веществ. [c.221]

В конденсированном состоянии площадь А , занимаемая одной молекулой ПАВ на поверхности, не зависит от длины ее углеводородной цепи. Это означает, что молекулы ПАВ в конденсированном слое плотно упакованы и ориентированы перпендикулярно поверхности, т. е. Ао — это площадь поперечного сечения молекул (рис. 3.25). Для нормальных одноосновных органических кислот, их солей и спиртов о 2 10" м . Ориентация длинных осей молекул ПАВ по нормали к поверхности означает, что толщина слоя вещества, как и адсорбционного слоя растворимых ПАВ, равна длине молекул ПАВ. [c.584]

К измерению осмотического давления прибегают при исследовании молекул, имеющих молекулярный вес в пределах 10 —10 . Более мелкие молекулы в большинстве случаев проникают через мембраны, а для более крупных эффект изменения осмотического давления настолько мал, что уже не обеспечивает достаточной точности расчетов. С появлением новых тонкопористых мембран стало возможным проводить работу с очень малыми молекулами. Опыт обычно занимает несколько часов. Следует стремиться к возможно более быстрому достижению равновесия, чтобы избежать денатурации и бактериального загрязнения. Чем больше отношение площади поверхности мембраны к поперечному сечению капилляра, тем быстрее устанавливается равновесие. Капилляр удобно дополнять органической жидкостью, например н-деканом (плотность 0,73 г/мл), так как в этом случае высота столба получается выше, чем при дополнении водой. Созданы также динамические осмометры, в том числе проточные. [c.144]

Абсолютно во всех случаях органические соединения, о которых пойдет речь, присоединялись к обширной поверхности коллоидных силикатов или ассоциировались с ней. Такие топохи.миче-ские реакции могут и не приводить непосредственно к продуктам с заметным содержанием органических веществ. Однако может быть легко высчитано, что в случае, например, типичного коллоидного силиката с удельной поверхностью 100 ж /г и органического соединения, имеющего молекулярный вес 100 и поперечное сечение молекулы ЗОА, будет требоваться 5,5 г органического соединения, чтобы образовать мономолекулярный слой на 100 г коллоидного силиката. Если удельная площадь поверхности — 300 (что может быть у бентонита), а молекулярный вес органического соединения равен 300, как может быть у высших алифатических аминов, будет требоваться 50 вес. % органического соединения от веса глины. [c.210]

Свенсон и Пауэлл [161] исследовали спектры потерь энергии электронами с энергией 20 кэв при их нормальном падении на тонкие пленки полистирола и сходных полимеров. Кроме интенсивного пика при нулевой энергии, соответствующего электронам, которые проникают в пленку без потери энергии, они наблюдали два отчетливых пика в спектре потери энергии, полученном в случае полистирола резкий пик при энергии 7 эв и более интенсивный и более широкий пик при энергии 21,3 эв. Первый соответствует я-электронному возбуждению, так как его положение согласуется с положением интенсивного пика в оптическом спектре поглощения (гг Еех)-Аналогичный пик наблюдался на кривой зависимости поперечного сечения рассеяния от энергии электрона в случае паров бензола, облученных монохроматическим пучком электронов малой энергии (>3эе) [162]. Пик при 21,3 эв, наблюдавшийся Свенсоном и Пауэллом, соответствует ст-электрон-ному возбуждению и ионизации. Отношение площадей под пиками 7 и 21,3 зе соответствует отношению полных поперечных сечений я-электрона и ст-электрона (потеря) и равно примерно 0,1. В пределах экспериментальных ошибок эта величина согласуется со значением Рх в случае полистирола. Приведенные результаты показывают также, что надежные значения Вех могут быть получены из оптических спектров поглощения, несмотря на различия между процессами фотонного и электронного возбуждения. Теория последнего процесса применительно к органическим молекулам была рассмотрена Ридом и Уайтродом [163]. Опыты Свенсона и Пауэлла подтверждают предполагавшуюся модель первичного процесса в органических сцинтилляторах и указывают пути экспериментального определения соответствующих параметров. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология