Алифатические галогенопроизводные, дипольный момент

Дипольные моменты галогенопроизводных ароматического ряда всегда несколько меньше моментов соответствующих алифатических соединений. То же самое относится и к моменту фенола по сравнению с дипольными моментами алифатических спиртов. Напротив, нитробензол, бензонитрил и анилин обладают ббльшими дипольными моментами по сравнению с соответствующими алифатическими соединениями. У трифенил-амина в отличие от триметиламина совсем нет дипольного момента . Следовательно, молекула трифениламина имеет плоское, а не пирамидальное строение. [c.71]

ЧТО дипольные моменты различных алифатических галогенопроизводных приблизительно гдинаковы. Только моменты иодопроизводных стоят несколько обособленно. Углеводородный остаток, соединенный с галогеном, не оказывает заметного влияния на величину дипольного момента это обстоятельство свидетельствует в пользу допущения в первом приближении постоянного дипольного момента связи углерод—галоген. [c.67]

Алифатические галогенопроизводные в зависимости от строе-ия углеводородного радикала могут быть первичными, вторич-ыми и третичными (см. 1.2). В отличие от углеводородов моле-улы галогенопроизводных полярны их дипольный момент [c.149]

Ван-Аркель и Снук [59] вывели полуэмпирическую формулу для концентрационной зависимости молярной поляризации дипольного вещества, которая в общем хорошо соответствует опыту, но не годится для соединений, содержащих гидроксильную группу [16]. Теория Онзагера объясняет изменение ориентационной поляризации в растворах алифатических и ароматических галогенопроизводных [60]. О связи между дипольным моментом и диэлектрической постоянной чистых жидкостей см. [16, 18, 19]. Сводный обзор поэтому вопросу опубликован Вильсоном [14]. Применяемая Бётхером [17] формула Ван-Аркеля и Снука приложима не во всех случаях [18]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология