Дипольный момент постоянный

Обрисованная выше теория эффекта Керра совершенно отказывается служить в применении к жидкостям, потому что там уже без поля имеется упорядоченное состояние, которое следует принять и для жидкостей, не имеющих дипольного момента. Постоянная Керра у жидкостей обычно больше, чем у газов, но и у них Ка обычно значительно больше, чем Кр если только 1. или выражение (2Ьд—Ь1 — Ьд) не становятся очень малыми таким образом вообще постоянную Керра определяет Кз- [c.102]

Р — молекулярная поляризация дипольного газа, е — диэлектрическая постоянная, М — молекулярный вес, р —плотность, i V —число Авогадро, а — поляризуемость молекулы (коэффициент поляризации), р. —дипольный момент, — постоянная, Т —температура. [c.17]

Простейшее объяснение дисперсионного взаимодействия возможно путем рассмотрения электронов молекул в виде осцилляторов, практически всегда находящихся в колебательном движении и не обладающих дипольным моментом постоянного направления, а самих молекул — мгновенными диполями с непрерывно изменяющимися направлениями полюсов. При сближении или встрече таких осцилляторов мгновенные диполи взаимно ориентируются и их направление начинает изменяться в одной фазе. Это приводит к уменьшению потенциальной энергии системы на величину, считающуюся энергией дисперсионного взаимодействия. [c.95]

То, что теория эффекта Керра вполне правильна для газов (но не для жидкостей), следует из того, что как для веществ, не имеющих, так и для веществ, имеющих дипольный момент, постоянные [c.100]

Индукционными называют силы, обусловленные поляризацией молекулы в электрическом поле, которое создается другой молекулой, имеющей постоянный дипольный момент (постоянные мультипольные моменты). [c.309]

Согласно уравнению (5), молекулярная поляризация P — не зависящая от температуры функция [уравнение (5) не содержит температурного члена]. Опытная проверка заключается в измерении е (и d) при различных температурах и подстановке соответствующих значений в уравнение (5). У некоторых веществ Р остается постоянной наоборот, у других она уменьшается с температурой. Дебай (1912 г.) показал, что молекулы последних веществ являются постоянными электрическими диполями, т.е. они обладают электрическим дипольным моментом. Постоянные диполи стремятся ориентироваться в электрическом поле таким же образом, как и временные, или наведенные, диполи, однако их ориентации препятствуют термические движения молекул, обусловливающие беспорядочные движение и ориентацию. Таким образом, ориентация тем беспорядочнее, чем выше температура. [c.112]

В начале шестидесятых годов О-Р. Лайд, определяя дипольный момент с помощью эффекта Штарка, нашел, что его величина для изобутана равна 0,132 В /88/, а дпя н-пропана - 0,0832)/89/, Следует отметить, что определение электрического дипольного момента по Штарк-эффекту дает возможность измерять значения дипольного момента порядка 0,1-0,21) с высокой точностью (до 0,2%). Важно, что дпя метода Штарка несущественно даже значительное загрязнение газов, так как дпя измерения выбираются лишь те линии поглощения, которые принадлежат исследуемой молекуле /90/. Стало ясно, что молекулы алканов обладают постоянным электрухческим дипольным моментом, Постоянный дипольный момент молекул алканов существует благодаря неполной взаимной компенсации дипольных моментов отдельных С-С-и С-Н-связей /87/. [c.142]

В ряде случаев радиоспектроскопические данные позволяют оценить не только разности энергий между поворотными изомерами, но и соответствующие им углы внутреннего вращения. Так оказалось, что в 1,2-дихлорэтане гоиг-изомеры повернуты относительно транс-положент на угол 100—120°, в 1, 2-дибромэтане—на угол 120—130 [ О], а в 1-фтор-2-хлорэтане — на угол 110 [21]. Ценные сведения о поворотной изомерии можно получить, изучая температурную зависимость дипольных моментов, постоянных Керра, оптических активностей и других свойств молекул, а также электроно- и рентгенографическим путем и используя поглощение ультразвука. [c.52]

Дипольный момент ацетильной группы ориентирован приблизительно вдоль карбонила > С = О. В одной из конформаций (В) моменты обеих групп погашаются, но в другой (Б)Iполучается суммарный дипольный момент. В растворе, где присутствуют обе конформации, мы будем наблюдать некоторый дипольный момент. Так как циангруппы в соединении А являются линейными, то результирующий дипольный момент постоянно равен нулю. [c.12]