Галогенопроизводные алифатические

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.89]

Атомы галогена органических производных способны замещаться другими группировками атомов, например ННг, ОН и т. д. Источниками сырья для синтеза галогенопроизводных алифатического ряда служат газы крекинга (этилен), ацетилен, природные газы (метан), а также хлористый винил, этиловый спирт, паральдегид, ацетон и др. [c.32]

Галогенопроизводные алифатические насыщенные (например, четыреххлористый углерод, хлороформ, бромистый метил, тетра-хлорэтан) обладают наркотическим действием, токсичны для печени и почек с отдаленным действием. Первая помощь свежий воздух, кислород, искусственное дыхание. [c.20]

В анализе широко используется способность галогенопроизводных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения и присоединения. Для определения ароматических галогенопроизводных обычно используется реакционная способность ароматического ядра. [c.235]

Галогенопроизводные. До недавнего времени галогенопроизводные 1,3-диоксана с атомами галогена, находящимися непосредственно при углеродных атомах цикла, были неизвестны. Как уже указывалось выше, реакция прямого галогенирования 1,3-диоксана была мало исследована. Изученные соединения содержали атом "галогена в боковой цепи и реагировали подобно галогенопроизводным алифатического ряда. [c.42]

Галогенопроизводные алифатические ненасыщенные (например, треххлористый этилен, аллилгалогениды) — токсичные ее- [c.20]

Галогенопроизводные алифатического ряда — метиленхло-рид, дихлорэтан, трихлорэтилен, тетрахлорэтилеи, хлористый этил, хлороформ, четыреххлористый углерод — применяют в Качестве растворителей, а последние три являются промежуточными продуктами, а также химико-фармацевтическими препаратами и применяются в медицинской практике. [c.32]

Галогенопроизводные алифатических углеводородов Кислородсодержащие алифатические соединения Элементорганические соединения [c.37]

Ароматические галогенопроизводные, подобно галогенопроизводным алифатического ряда, образуют металлорганические соединения [c.277]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА Качественное обнаружение. Общие реакции [c.36]

Методом, основанным на реакции гидролиза, могут быть количественно определены некоторые галогенопроизводные алифатических соединений, например хлороформ, хлоралгидрат и др. [c.176]

Химические свойства. Ароматические галогенопроизводные с галогеном в ядре — довольно пассивные вещества по сравнению с галогенопроизводными алифатического ряда. Они с большим трудом вступают в реакции нуклеофильного замещения. Для проведения реакций галогенарилов с едкими щелочами необ.ходимы жесткие условия (высокая температура и давление) [c.276]

В функциональном анализе широко используется способность галогенопроизводных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения. Для определения ароматических галогенопро- [c.252]

Из сказанного легко понять, что прямое галогенирование в лабораториях препаративно важно лишь в тех случаях, когда определенные атомы водорода заранее особенно склонны к замещению. Так, к галогенопроизводным алифатических углеводородов в общем гораздо удобнее итти путем присоединения к олефинам или замещением гидроксильной группы или карбонильного кислорода в спиртах, альдегидах и кетонах. Все же иногда третичные и вторичные атомы водорода настолько реакционноспособны, что прямое их замещение может оказаться вполне целесообразным. Первоначальные систематические исследования процессов хлорирования и бронирования нормальных алифатических углеводородов и наблюдающихся при этом закономерностей были произведены Герпфельдером [168] и Кронштехшом [169]. [c.84]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом коли- естве примеров показал, что к легкому взаимному превращению пособпы не только соединения с кратными связями, но при высокой емпературе и галогенопроизводные алифатических углеводородов федельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-13водное изопентана превращается в равновесную смесь следую-цих изомеров [c.437]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Среди различных классов органических соединений полярографически активными являются следующие ненасыщенные углеводороды галогенопроизводные алифатических, циклических насыщенных и ненасыщенных углеводородов нитрозо-, нитро- и гидроксиламинопроиз-26 [c.26]