Галогенопроизводные ароматически

Получение галогенопроизводных ароматических углеводородов. Обработкой кислого раствора соли фенилдиазония иодистым калием получают с хорошим выходом иодбензол [c.109]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов [c.289]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов — это вещества, содержащие в молекуле один или несколько атомов галогена, связанных или непосредственно с ароматическим ядром, или находящихся в боковой цепи [c.289]

Монофункциональные производные бензола в большинстве случаев также обладают выраженными токсическими свойствами.. Фенол, анилин, галогенопроизводные ароматического ряда служат исходными или промежуточными продуктами крупно-тоннажной химической промышленности. В связи с этим необходимо учитывать их токсическое действие. [c.268]

Галогенопроизводные ароматического ряда нитруются в таких же условиях, как бензол. Галогены являются заместите- [c.98]

Ароматические углеводороды галогенопроизводные ароматических углеводородов [c.378]

XVI. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.107]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов фенолы [c.379]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Ароматические соединения, содержащие в боковой цепи атомы азота, галогенов Нитросоединения , Галогенопроизводные ароматического ряда , Ароматические амины . [c.40]

Для синтеза галогенопроизводных ароматического ряда щироко используется реакция прямого замещения водорода на галоген. В зависимости от условий проведения реакции удается направить процесс по одному из двух направлений [c.134]

Примерами первой группы реакций является образование фенолов, галогенопроизводных ароматических соединений, нитрилов [c.177]

В последнее время часто ароматические амины получают из галогенопроизводных ароматического ряда и аммиака [c.461]

Все способы получения галогенопроизводных жирного ряда пригодны для получения галогенопроизводных ароматического ряда с галогеном в боковой цепи. [c.140]

Галогенопроизводные ароматического ряда представляют собой тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галогенопроизводные с галогеном в боковой [c.140]

При диссоциативной ионизации галогенопроизводных ароматических углеводородов наблюдаются некоторые закономерности, свойственные распаду углеводородов. Так, например, в случае нахождения галогена в боковой цепи возможен разрыв любой связи С—С, находящейся в р-положении к кольцу. Для полиметилзамещенных соединений возможен отрыв СНз, характерный и в случае отсутствия галогена. Однако, если атом галогена непосредственно связан с кольцом, с большой вероятностью образуются ионы (М—Х)+, где X — галоген. Рассмотрение особенностей масс-спектров фторза-мещенных циклических соединений показывает, что число атомов углерода в осколочных ионах, отвечающих интенсивным пикам, монотонно возрастает с увеличением ненасыщенности. [c.111]

Физические свойства галогенопроизводных ароматического ряда [c.440]

Замещение атомов водорода галогенами приводит к получению галогенопроизводных ароматического ряда. Как показал Ф. Ф. Бейльштейн, при действии галогенов на ароматические углеводороды при различных условиях происходит замещение атомов водорода либо преимущественно в ядре, либо в боковой цепи (стр. 299). [c.295]

Галогенопроизводные ароматического ряда представляют собой тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галогенопроизводные с галогеном в боковой цепи обладают запахом, раздражающим слизистые оболочки и вызывающим слезотечение галогенопроизводные с галогено.м в ядре обладают слабыми запахами. [c.300]

Синтетически ароматические спирты можно получить из галогенопроизводных ароматических углеводородов (с галогеном в боковой цепи) при действии щелочей [c.320]

Галогенопроизводные ароматические обладают наркотическим действием, вызывают раздражение кожи. Первая помощь пораженную кожу промыть водой с мылом. [c.21]

В пробирки со вторыми порциями галогенопроизводных ароматических соединений добавляют 1—2 мл спиртового раствора нитрата серебра и нагревают до кипения. Отметьте, в каких пробирках происходит выделение осадка галогенида серебра. Объясните причину различия подвижности галогена в ароматических соединениях. [c.154]

Галогенопроизводные ароматического ряда нитруются в несколько более жестких условиях, чем бензол, что вызвано дезактивирующим влиянием галогена. Вместе с тем галогены направляют нитрогруппу в орто- и пара-положения. При реакции бромбензола со смесью дымящей азотной и концентрированной серной кислот при 10° С или с нитрующей смесью при слабом нагревании получаются с хорошим выходом изомерные бромнлтробензолы [c.77]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов, содержаш,ие малоподвижный галоген, не образуют с хлористым алюминием комплекса типа R [AI l4] (и поэтому не могут быть использованы в качестве алкилирующего средства), а, следовательно, ароматическое ядро галогенбензолов в присутствии AI I3 не теряет своих нуклеофильных свойств. При действии галогенангидридов и ангидридов кислот в условиях реакции Фриделя — Крафтса галогенбензолы могут быть проацилированы, например [c.123]

Превращение галогенопроизводных ряда циклогексана при нагревании с хинолином в углеводороды или галогенопроизводные ароматического ряда. Первые наблюдения такого рода превращений галогенопроизводных циклогексана были сделаны Впльштеттером и Хаттом [100], которые установили, что в углеводородной фракции, полученной действием хинолина на 1,2-ди-бромциклогексан, наряду с циклогексадиеном-1,3 и циклогексе-ном, содержится около 14% бензола. Образование бензола было объяснено ими реакцией между исходным 1,2-дибромциклогек-саном и первыми порциями образующегося циклогексадиена-1,3 в присутствии хинолина. Бензол был получен авторами в значи- [c.114]

Получение галогенопроизводных ароматического ряда. а. Замещение вбензольном ядре происходит при действии галогенов на холоду (при комнатной.температуре). Реакцию обычно проводят в присутствии катализаторов (иод, галогениды некоторых металлов и другие вещества) [c.139]

Галогенопроизводными ароматических углеводородов называются соединения, получающиеся в результате замещения апюмов водорода в ароматических углеводородах галогенами. Галогенопронзводные гомологов бензола могут содержать галоген в ядре и в боковой цепи. Наприлгер, из толуола, за.дгещая галоген в ядре или в боковой цепи,. можно получить изомерные производные толуола —. -сюр-толуол и хлористый бензил [c.299]

Все способы получения галогеиопроизводных жирного ряда пригодны для получения галогенопроизводных ароматического ряда с галогеном в боковой цепи, например, получение из соответствующих спиртов [c.300]

Физические свойства. Галогенопроизводные ароматического ряда —тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Если галоген находится в ядре, то такие производные имеют слабый ароматический запах. Резкий, раздражающий запах имеют галогенопроизводные с галогеном в боковой цепи. Все эти соединения не растворяются в воде. Температуры кипения повышаются прн переходе от фтор-к иодпронзводным. [c.276]

Получаемые в процессе галогенирования хлорпроизводные и бромпроизводные являются промежуточными продуктами для целого ряда производств. Из галогенопроизводных ароматического ряда важнейшим является хлорбензол, применяемый иногда как промежуточный продукт, а в некоторых случаях — как среда для ведения реакции, йод, бром и фторпроизводные применяются реже, что объясняется главным образом экономическими соображениями. Хлор является дешевым галогенирую-щим агентом, так как производство его возрастало интеноивнее потребления. [c.32]