Гексафенилэтан распад на радикалы

Льюис и Ленгмюр показали, что нри разрыве ковалентной связи могут образоваться либо ионы противоположного знака (9.1), либо два нейтральных радикала (9.2). Атом углерода является амфотерным он может обладать как электрофильными, так и нуклеофильными свойствами. В жидкой двуокиси серы гексафенилэтан распадается на ионы, и раствор, следовательно, обладает электропроводностью. [c.21]

При действии на него цинком (ср. опыт 34) образуется бесцветный углеводород гексафенилэтан, часть молекул которого (примерно 5—10%) в растворе распадается, давая свободный радикал трифенилметил [c.271]

Однако Гомберг получил вещество, свойства которого оказались непохожими на свойства углеводородов. Это — бесцветные кристаллы, при растворении которых получались ярко-желтые растворы последние легко реагировали с иодом, кислородом воздуха и другими веществами. На основании этих данных Гомберг высказал предположение, что гексафенилэтан в растворе распадается, давая свободный радикал трифенилметил [c.108]

Циглером высказана важная мысль о роли радикала ВОа в развитии цепи. Поглощение кислорода гексафенилэтаном, как показал опыт, не зависит от давления кислорода и происходит в полном соответствии с распадом этого вещества константы скорости окисления и скорости распада совпадают. Схема окисления может быть записана как последовательность превращений [c.231]

В этом случае энергия активации распада молекулы на радикалы = ) + е, где В — энергия разрыва связи. В гексафенилэтане энергия разрыва связи при образовании трифенилметиль-ных радикалов составляет 11 ккал моль, энергия же активации 18 ккал1моль, т. е. е = 7 ккал моль. В данном случае е является энергией активации диффузии радикала в жидкости, т. е. небольшой величиной (3—10 ккал моль), и снижается с уменьшением радикала. При высокой температуре клеточный эффект должен проявляться очень слабо, особенно для небольших радикалов, вследствие резкого снижения вязкости жидкости. [c.40]

Гексафенилэтан уже при комнатной температуре легко распадается на радикалы трифенилметила (СбН5)дС—. Эти радикалы достаточно активны. Они легко присоединяют Од, давая довольно активный перекисный радикал (СвН5)зСОО—, способный инициировать длинную цепь превращений, например, Окисление олефинов. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология