Поверхностное давление изменения в гомологических

Для определения влияния изменения межмолекулярного расстояния на поверхностное натяжение, рассмотрены [48] изомеры октана, имеющие одинаковое давление насыщенного пара, но разные плотности и поверхностные натяжения. Таким путем найдена зависимость поверхностного натяжения от плотности фазы, с помощью которой получена [48] величина изменения поверхностного натяжения в гомологическом ряду парафиновых углеводородов от пентана до тетрадекана — оказавшаяся равной 3,5 дин/см. Это значение практически совпадает с общим изменением межфазного натяжения в том же ряду в системе углеводород — вода (3,2 дин см). Объяснение состоит в том, что растворенные в воде молекулы углеводородов практически не влияют на межфазное натяжение, так что изменение 0 вызвано разницей плотностей различных гомологов. В системе жидкость — газ остальное изменение о (14—3,5) происходит за счет давления насыщенного пара. [c.436]

Для объяснения этих фактов следует выяснить, какой вклад вносит в температурный коэффициент каждый из факторов, определяющих поверхностное натяжение. С этой целью построены [46] зависимости поверхностного натяжения гомологического ряда нормальных парафиновых углеводородов от температуры при постоянных давлениях насыщенного пара — изобары поверхностного натяжения. По углу наклона этих прямых найдены температурные коэффициенты только за счет теплового расширения жидкостей. Значения их оказались равными 0,03 дин см-град), т. е. общему температурному коэффициенту в системе жидкость — жидкость, так как изменения, происходящие в результате растворимости парафиновых углеводородов, при повышении температуры практически не сказываются на поверхностном натяжении. Общий температурный коэффициент поверхностного натяжения парафиновых углеводородов равен 0,1 дин (см-град). Таким образом, за счет изменения давления насыщенного пара da dT = 0,07. [c.438]

В табл. П-2 приведены в качестве показателей межмолекулярного расстояния плотности и число С—Н-связей в 1 м углеводородной фазы п (для изомеров это строгая характеристика). При увеличении м на единицу, как видно из данных таблицы, поверхностное натяжение возрастает в среднем на 0,5-10 Дж/м . При переходе от пентана (а = 16,1 Дж/м2) к гексадекану (а = 27,6 Дж/м ) величина п изменяется на 7, что соответствует изменению а на 3,5 10 Дж/м . Отсюда следует, что Да 8 10 Дж/м (27,6—16,1—3,5) обусловлено давлением насыщенного пара. Изменения поверхностного натяжения вследствие изменения межмолекулярного расстояния в гомологическом ряду (3,5 10 Дж/м2) очень близко к изменению межфазного натяжения того же ряда в системе жидкость — жидкость (3,2-10 Дж/м2). Таким образом, в системе углеводород — вода из-за низкой растворимости взаимосмешиваемость фаз мало влияет на поверхностное натяжение, а все изменения обусловлены межмолекулярным расстоянием. [c.55]

Величина поверхностного натяжения у, выражаемая в н1м, численно совпадает с величиной поверхностной энергии (в дж1м ), т. е. энергии, которую необходимо сообщить жидкости для увеличения ее поверхности на единицу. Учитывая, что поверхность сферы пропорциональна ее объему в степени /з, иногда используют понятие о мольной поверхностной энергии имеющее вполне определенный физический смысл при условии, что молекулы имеют сферическую форму. Установлены закономерности изменения в гомологических рядах [А. Е. Луцкий Е. М. Обухова, 1961] и эмпирическое соотношение между и давлением насыщенного пара жидкости [С. А. Войткевич, 1964] [c.52]