Температурный коэффициент молекулярного поверхностного натяжения

Температурный коэффициент молекулярного поверхностного натяжения равен [c.128]

Температурный фактор весьма сильно сказывается на поверхностном натяжении, причем связь здесь однозначна по мере повышения температуры поверхностное натяжение уменьшается, так как энергия меж молекулярного взаимодействия становится слабее. Следует, однако, иметь в виду, что поверхностное натяжение силикатных расплавов с ростом температуры уменьшается довольно мало, что подчеркивает особый характер их природы. По сравнению с другими жидкостями для расплавов силикатов температурный коэффициент поверхностного натяжения составляет всего лишь (2... 6) 10 Н/м-град, откуда следует, что повышение температуры примерно на 100°С приводит к понижению поверхностного натяжения силикатных расплавов примерно на 1%. [c.116]

По экспериментальным данным строят график зависимости а=1(Т) и определяют температурный коэффициент поверхностного натяжения р. Внутреннюю энергию рассчитывают по формуле (1.11). По величине р предлагается рассчитать молекулярную массу исследуемой жидкости (1.24) и сравнить с известным значением. [c.35]

В основе метода физико-химического анализа лежит изучение функциональной зависимости между числовыми значениями физических свойств химической равновесной системы и факторами, определяющими ее равновесие. При этом в зависимости от природы изучаемой системы исследуются самые различные физические свойства тепловые (теплопроводность, теплоемкость), электрические (электропроводность, э. д. с. термопары, составленной из изучаемых сплавов и металла, выбранного для сравнения, температурный коэффициент электропроводности), оптические (коэффициент преломления), механические (твердость, коэффициент сжимаемости). Кроме указанных свойств, исследуются и другие, например магнитные свойства, свойства, зависящие от молекулярного сцепления (вязкость, поверхностное натяжение), и т. д. В настоящее время разработаны методы, позволяющие исследовать более сорока различных свойств системы. [c.371]

Из соотношения Хираи вытекает целесообразность поддержания температуры расплава ближе к нижнему пределу стабильности формования, когда вязкость и поверхностное натяжение больше. Нижний температурный предел, кроме того, благоприятствует сохранению молекулярной массы Полиэтилентерефталата вследствие меньшей термодеструкции. Но во всех Случаях приходится искать компромиссное решение, поскольку при уве.ли-чении температуры плавильного устройства повышается его производительность, ц одновременно до известной степени увеличивается равномерность не-вытянутого волокна на коротких участках [72]. Зависимость коэффициента Вариации показателя двойного лучепреломления на коротких участках [c.119]

Свойства обычно подразделяют на две группы. В одну группу относят такие свойства, изучение которых не связано с нарушением термодинамического равновесия плотность, теплоемкость, сжимаемость, диэлектрическая проницаемость, показатель преломления, интенсивность и степень деполяризации молекулярного расссяния света, коэффициент объемного расширения, давление пара, растворимость, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. На эти свойства и будет обращено здесь главное внимание. В другую группу входят свойства, изучение которых связано с нарушением термодинамического равновесия внзкость, теплопроводность, электропроводность, диффузия, температурный коэффициент электропроводности, время релаксации, скорость кристаллизации, скорость химических реакций и т. д. Хотя вторая группа не менее важна, чем первая, мы почти полностью исключаем ее из рассмотрения, так как круг вопросов, излагаемых в этой книге, ограничивается методами и проблемами, связанными с состоянием термодинамического равновесия. [c.192]

Карлен тензометром исследовал аномалии физических свойств свинцово-борных стекол. Результаты указывают на внутренние молекулярные реакции в боратах свинца, которые комбинируются с типичнЫ(М изменением координации ионов, входящих в каркас структуры (см. А. II, 226 и 282), и соответствуют. окраске и ее изменениям в свинцово-борных -стежлах, изучанных Дитцелем . Положительные температурные коэффициенты поверхностного натяжения в зависимости от состава снижаются до нуля (от 82,5 до 84% РЬО) при температурах от 600 до МОО°С этот коэффициент становится отрицательным в том же температурном интервале в случае стекла с 75% РЬО. [c.133]

О существовании молекулярно-полиморфных превращений свидетельствуют установленные нами аномалии на кривых температурной зависимости целого ряда свойств в различных жидкостях. Вязкость, плотность,, поверхностное натяжение, коэффициент преломления света, теплоемкость, электропроводность чужих ионов в расплавах многих веществ обнаруживают характерные отступления от монотонного хода зависимости в узком интервале температур в жидком и переохлажденно-жидком состоянии. Интересно, что, судя по положению и характеру упомянутых аномалии, эти превращения 1) происходят в области температур, соответствующих точкам обычных фазовых превращений (кристаллизации, кристаллополиморфных переходов), и 2) протекают без заметного изотермического теплового эффекта. Эти основные особенности свидетельствуют о сопряженности внутри-и межмолекулярпых изменений и подтверждают их компенсационный характер. [c.172]

При 20° К поверхностное натяжение дейтерия примерно в 1,8 раза больше, чем водорода, а у дейтероводорода оно в 1,4 раза больше, чем у водорода. Однако температурные коэффициенты поверхностного натяжения изотопных разновидностей водорода различаются сравнительно мало [см. уравнения (IX.1 — IX.3)]. Сравнительно мало различаются также их парахоры р = Ма /(рщ — рп) М — молекулярный вес Рш и рп — плотности жидкой и наровойфаз). По данным [782] / (Нз) = 17,1 р(НВ) = = 16,6 / (Вз) = 16,2. Парахор дейтероводорода равен сумме атомных парахоров водорода и дейтерия. В пределах точности измерений значения иарахоров в изученном интервале температур постоянны. [c.227]

Изученные каучуки являются представителями нового класса полимеров — углеводородных олигомеров с молекулярным весом 4—5 тысяч, отличающихся концевыми функциональными группами. Полимер ПДИ-0 — бутадиен-изопреновый соолиго-мер, не имеющий никаких функциональных групп и используемый в качестве пластификатора, ПДИ-1 имеет гидроксильные концевые группы, ПДИ-1А — изоцианатные концевые группы, забитые спиртом, ПДИ-ЗА — эпоксидные группы, ПДИ-4А — метилметакрилатные концевые группы. Это различие нашло свое отражение в величине поверхностной энергии и ее изменении с температурой. Как видно из рис. 2, наличие концевых групп уменьшает поверхностную энергию каучуков в направлении от эпоксидной группы к метилметакрилатной, причем максимальное значение поверхностного натяжения имеет полимер без каких-либо концевых групп. Обнаружено также некоторое различие в температурных коэффициентах поверхностного натяжения чистых каучуков, что указывает на различную полярность концевых групп в разных модификациях олигомеров наиболее полярными являются метилметакрилатные концевые в полимере ПДИ-4А. [c.75]

Температурные зависимости плотностей, молекулярных объемов, коэффициентов термического расширения и поверхностного натяжения ди-(3-метил-4-изоцианатофенил)-метана и 1,Г-ди-(4-изоцианатофенил)-этана передаются уравнениями типа [c.13]