Система мочевина углеводороды

Для изучения комплексов нами впервые был использован метод дифференциально-термического анализа, не требующий большого количества изучаемых веществ и позволяющий надежно и объективно фиксировать те изменения, которые протекают в системе мочевина — углеводород. [c.210]

Маточный раствор поступает в отстойник, где раствор мочевины отделяется от не связываемых мочевиной углеводородов. Для углеводородной фазы могут потребоваться дополнительные операции (например, водная промывка или перегонка) для регенерации растворенной мочевины и растворителя. Раствор мочевины рециркулирует в системе. [c.79]

Аддукты образуются в системе жидкость — жидкость (растворы мочевины — жидкий углеводород или его раствор) или жидкость — твердое тело (жидкий углеводород — твердая мочевина) в присутствии небольшого количества растворителя (метанола, ацетона, других кетонов). [c.78]

Депарафинизация мочевиной по прежне у имеет много модификаций, их сопоставление носит спорный характер. Новшеством является находящийся на стадии разработки процесс депарафинизации в суспензии, образуемой мочевиной и раст -ворителем. Процесс подобен жидкостной экстракции. С помощью системы 2-метоксиэтанол-тиомочевина была разделена смесь нафтенов и ароматических углеводородов из бензина С5-С12. Опыты проведены в аппаратуре как периодического, так и непрерьшного действия. [c.12]

Живые организмы, их ткани и клетки представляют собой системы, в которых скорость увеличения энтропии значительно меньше, чем в окружающей среде. Клетки являются высокоорганизованными структурами, и эта степень организации характеризуется низким значением энтропии. При распаде веществ с низкой энтропией (обычно сложных соединений, например белков и углеводов) в организме, в процессе переваривания, образуются и выделяются вещества с высокой энтропией — вода, углекислота, мочевина. Вода и углекислота обладают большей энтропией, чем эквивалентные количества глюкозы и кислорода (68 кал моль гра<3 по сравнению с 57 кал моль - град). Простая цепь углеводорода должна иметь большую энтропию, чем разветвленная цепь с таким же числом углеродных атомов, так как разветвление накладывает на движение атомов ограничения. [c.130]

Комплексы с мочевиной дициклических структур вполне возможны, если молекулярный вес углеводородов достаточно велик и циклы расположены соответствующим образом. Действительно, из фракций твердого парафина, состоящих из высших углеводородов порядка от Сд, до С ц, при помощи мочевины были выделены фракции, способные к комплексообразованию, в которых анализом было показано наличие более одного цикла на одну молекулу. Сомнительно, чтобы эти продукты содержали коиден-сированные системы. По всей вероятиости, предполагаедше дицикличесшхе соединепня, образующие комплексы, обладают следующей структурой [c.205]

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафинизации. В соавторстве с П. Н. 1 аличем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С —С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкан — комплекс, термохимия ] оА[1глексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества. [c.13]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Уменьшение структуры и противодействие гидрофобным взаимодействиям наблюдается при ионизации молекул. В этом случае избыток энергии электростатическэго отталкивания заряженных групп превосходит энергию гидрофобного притяжения неполярных групп. Уменьшение гидрофобного взаимодействия наблюдается в тройных системах, например при введении в воду смеси спиртов. Рассмотрев структуру и особенности водных растворов неэлектролитов, можно сделать вывод, что гидрофобное взаимодействие — явление сложное. Прежде всего существует различие в механизме действия растворенного вещества на структуру воды. Спирты и амины растворяются сначала в промежутках структуры воды, а затем — путем замещения. Углеводороды растворяются в кластерах и в мономерных молекулах, а мочевина — только в плотных частях воды [28]. [c.22]

Загрузка состоит из 9500 л масла, 1900 кг мочевины (20 от веса сырья) и по л метанола в качестве активатора. При комнатной температуре и энергичном перемешивании образование аддукта завершается нримерпо за 1 ч. Кристаллы аддукта выделяют иа вращающемся закуум-фильтре. Фильтрат направляется в резервуары хранения. Маслянистый, еще не отмытый аддукт поступает во второй аппарат с мешалкой (диссоциатор), где разлагается в течение 1 ч при 110° С с добавлением 11 ООО л регенерирующего масла разложение ускоряют добавлением небольших количеств воды. Смесь, содержащую масло и кристаллическую мочевипу, возвращают на вакуум-фильтр. Разделенные компоненты используют в процессе повторно как циркулирующие потоки. Мочевину можно использовать 70—100 раз регеиерирующее масло, в котором содержание парафиновых углеводородов непрерывно возрастает, может циркулировать в системе до 5 раз. Потери мочевины периодически восполняют добавлением свежего реагента.-Свойства исходного масла и депарафинированного продукта сравниваются в табл. 4. [c.276]

Для легкого образования аддуктов кристаллы мочевины, содержащие воду, тщательно перемешивают с подлежащим депарафинизации маслом или его раствором в диспергирующих машинах, где образуются кристаллы мочевины очень малых размеров. В этих условиях образование аддуктов начинается практически сразу и завершается за несколько минут. Аддукт полностью включает весь маточный раствор поэтому в системе присутствуют только две фазы твердая, состоящая из кристаллов аддукта, и жидкая — масло с растворителем. Применение диспергирующих машин способствует более быстрому образованию аддуктов. При применении обычных мешалок необходимое диспергирование кристаллов и мочевины не достигается, аддукты образуются медленно, только на поверхностях кристаллов мочевины - значительная часть мочевины, находящаяся во внутренних зонах крупных кристаллов или комков, в процессе не участвует. Кинетика образования аддуктов при депарафинизации масла, содержащего 11% парафиновых углеводородов, с применением хлористого метилена (СН2С12) в качестве растворителя и такого же объема водного раствора мочевины различной концентрации представлена на рис. 8. [c.282]

При равновесном состоянии системы твердое молекулярное соединение мочевины с н-деканом — насыщенный водный раствор мочевины при 0° С, жидкий раствор содержит около 1 молярного процента нормального парафинового углеводорода [5]. Для нормальных парафиновых углеводородов с числом лтлеродных атомов в молекуле от 12 до 20 количество нормальных парафинов, остающихся в жидком растворе при тех же условиях при комнатной температуре, совсем невелико. Для нормальных углеводородов [c.156]

В кристаллической структуре метилнафталина [65] при комнатной температуре имеются каналоподобные нолости, в которых могут размещаться молекулы- гости (углеводороды с нормальными и разветвленными цепями). Эти вещества нельзя отнести к соединениям типа соединений включений мочевины и тиомочевины, поскольку молекулы, длина которых превышает длину молекулы к-гексаде-кана, не умещаются в полостях и с ними комплексы не образуются. Интенсивности сил сцепления в аддуктах мочевины и метилнафталина можно сопоставить путем измерения давлений диссоциации. При 0° С давление диссоциации для системы к-гептан — мочевина составляет 3,3 мм рт. ст., а для системы м-гептан — 2-метилнафталин равно 9,0 мм рт. ст. Последние комплексы часто содержат целое число молекул. Предполагают, что они более напоминают слоистые соединения внедрения графита и некоторых глин (см. главу шестую). [c.497]

Наиболее важно для циклического процесса правильно подобрать растворитель. Обычно используют воду с подходящими добавками и вспомогательные растворители, эффективность которых сравнивают главным образом с метанольной системой, предложенной первоначально Венгером. Процессы с использованием водных растворов мочевины были наиболее многообещающими, поскольку в фазе углеводородов происходит лишь незначительная солюбилизация мочевины. Применейие водного раствора не только облегчает проб-. лему регенерации мочевины водный раствор служит одновременно для транспортировки, промывки и разложения комплекса . По сообщению Бейли с сотрудниками [5], на первой стадии процесса растворимый в углеводороде растворитель, например метид-изо-бу-тилкетон, новышает скорость образования комплекса вс.чедствие [c.509]

Пластичнью и полужидкие смазки представляют собой коллоидные системы, состоящие из масляной основы (дисперсионная среда) и загустителя (дисперсная фаза), а также содержат присадки и добавки, улучшающие их эксплуатационные свойства. В качестве загустителей используют углеводороды (парафин, церезин, петрола-тум), металлосодержащие мыла (кальциевые, натриевые, алюминиевые, литиевые), неорганические соединения (глины, силикагели) и продукты переработки мочевины. [c.382]

В последнее время проводятся исследования по разработке методов сгущения или отвержения сжиженных газов. Отверженный сжиженный газ является коллоидной системой, в которой жидкие углеводороды представляют собой дисперсную фазу, распределенную в твердой дисперсионной среде. В качестве дисперсионной среды используются казеин, мочевинно-формальдегидная смола и др. Количество дисперсионной среды при хранении бутана не превышает 3—5% вес. Брикеты такого отвержденного бутана могут сохраняться в течение длительного времени. Для освобождения заключенных в ячейках дисперсионной среды углеводородов брикеты необходимо разрушить механическим путем. [c.68]