Сцепление когезия теория

Удовлетворительное объяснение этим фактам дает теория сцепления (когезии), или теория натяжения. Согласно этой теории, подъем воды от корней обусловлен ее испарением клетками листа. Как мы уже говорили в разд. 13.3, испарение снижает водный потенциал клеток мезофилла, прилежащих к ксилеме, и вода поступает в эти клетки из ксилемного сока, водный потенциал которого выше при этом она проходит через влажные клеточные стенки у концов жилок, как показано на рис. 13.8. [c.121]

Микрогеометрия твердой поверхности. Когда два обломка твердого тела соединяются вместе, прежняя прочность (когезия) материала не восстанавливается более тоГо, сцепление в этом случае близко к нулю, хотя до разлома или разрыва оно могло быть очень значительным. Этот, знакомый всем и привычный опытный факт тем не менее должен казаться поразительным с точки зрения классической теории адгезии, поскольку межатомные и межмолекулярные силы являются консервативными, т. е. независимыми от предыстории системы, и должны восстанавливаться при сближении элементов структуры. Неудача таких попыток непосредственного соединения обломков или обрывов заключается в макро- и микронеровности поверхности разрыва и в наличии на ней пленок быстро адсорбируемых газов, обычно воздуха (рис. 2.11). По этой причине фактическое касание двух твердых (или упруговязких) поверхностей в начальной стадии контакта всегда идет по немногим пятнам атомно-молекулярного касания, площадь которых может быть на несколько порядков меньше номинальной. [c.83]

В противоположность Штерну, Бехгольд и Нейман считают наиболее важным в процессе склеивания природу склеиваемого материала. Они считают, что прочность на разрыв между склеенными телами зависит от сил притяжения клея к поверхности капилляров склеиваемого пористого тела (адгезии) и от сил сцепления (когезии) между частицами клея. Проведенные Бехгольдом и Нейманом опыты по склеиванию пористых тел (различных пород дерева) подтвердили предложенную ими теорию склеивания. [c.70]

Теоретически непонятными являются также различия в точках кипения, наблюдающиеся между изомерами пиразола (т. кип. 185°) и имид-азола (т. кип. 256°) [28], а также их значительные по абсолютной величине точки кипения (ср. фуран, т. кип. 32°) и т. д. Эти трудности показывают, что предстоит еще много сделать в области установления связи между строением вещества и когезией. Об этом же свидетельствует и непригодность теории сил сцепления для истолкования плотности и вязкости жидкостей, которые здесь подробно не рассмотрены. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология