Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мох, клетки листа

    Полезно отметить, что осмотическое давление — главная сила, обеспечивающая движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины. Клетки листьев, теряя воду, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последние — из клеток корня, берущих воду из почвы. [c.138]

    В другой серии экспериментов дифференцированные, содержащие хлорофилл мезофильные клетки листьев табака [c.268]

Рис. 2-22. Хлоропласт фотосинтезирующей клетки листа салата. Рис. 2-22. <a href="/info/1419131">Хлоропласт фотосинтезирующей</a> клетки листа салата.

    В клетках листьев большинства растений крахмал образуется из D-глюкозы, синтезированной в процессе фотосинтеза. Б. Электронная микрофотография гранул гликогена в клетке печени хомяка. Эти гранулы намного мельче, чем гранулы крахмала, изображенные на соседнем рисунке. [c.312]

    Последовательность расположения переносчиков в цепи переноса электронов у одного из растений. Изучение цепи переноса электронов в клетках листьев шпината выявило в этих клетках ряд веществ, способных обратимо присоединять электроны. Ниже приведены стандартные восстановительные потенциалы этих веществ. [c.547]

    Фотосинтезирующие организмы можно подразделить на два класса образующие кислород и не образующие его. Зеленые клетки листьев высших растений принадлежат к продуцентам кислорода. [c.684]

    В отличие от других форм азотных удобрений мочевина даже в повышенной концентрации (1%-ный раствор) не обжигает листья и вместе с тем хорошо используется растениями. Она мо кет поглощаться клетками листьев в виде целой молекулы и усваивается растениями не только путем предварительного разложения с образованием аммиака под действием фермента [c.219]

    С другой стороны, существует процесс, при котором из оксида углерода (IV) вновь образуются органические вещества и выделяется свободный кислород это фотосинтез. Как показал русский ученый К. А. Тимирязев, фотосинтез протекает с участием зеленого пигмента листьев растений -хлорофилла и солнечной энергии. Солнечные лучи поглощаются в клетках листьев хлорофиллом. Суммарно процесс фотосинтеза можно выразить уравнением [c.169]

    Системные гербициды характеризуются способностью поглощаться живыми клетками листьев и вместе с продуктами фотосинтеза передвигаться во все части растения. Попадание таких препаратов на часть листьев, вызывает гибель всего растения. Это свойство системных гербицидов позволяет устанавливать минимальную норму расхода рабочей жидкости, не стремиться к обильному смачиванию всего растения, как это делается в случае применения контактных препаратов. Способность системных гербицидов передвигаться по растению позволяет вести с успехом борьбу с корнеотпрысковыми сорняками. [c.52]

Фиг. 28. Влияние влажности почвы на число хлоропластов в клетках листьев сахарной свеклы. На оси абсцисс — значения влажности почвы в процентах от полной влагоемкости, на оси ординат—число хлоропластов в одной клетке Фиг. 28. <a href="/info/1113917">Влияние влажности почвы</a> на <a href="/info/728073">число хлоропластов</a> в клетках листьев <a href="/info/439798">сахарной свеклы</a>. На оси абсцисс — значения <a href="/info/521551">влажности почвы</a> в процентах от <a href="/info/1371313">полной влагоемкости</a>, на оси ординат—<a href="/info/728073">число хлоропластов</a> в одной клетке

    Образование крахмала в природе. Крахмал — продукт усвоения углекислого газа зелеными частями растений. Процесс происходит с участием хлорофилла, содержащегося в клетках листьев, и под действием солнечной энергии. Превращение исходных веществ — углекислого газа и воды — в крахмал можно представить упрощенным уравнением  [c.280]

    Повышение осмотического связывания воды в клетках листьев опытных деревьев должно было вести к росту водоудерживающей способности листьев. При отнятии воды из клеток должны быть преодолены осмотические силы, силы электростатического притя- [c.152]

Рис. 29. Вирус табачной мозаики, размножившийся в клетке листа. Каждый вирус представляет собой маленькую палочку определенной длины и диаметра Упорядоченность нематическая. Пунктирными линиями показаны проявления смектической фазы на краю колонии вирусов (X12 750), Рис. 29. <a href="/info/387602">Вирус табачной мозаики</a>, размножившийся в клетке листа. Каждый вирус представляет <a href="/info/1795776">собой</a> маленькую <a href="/info/1615856">палочку определенной</a> длины и диаметра Упорядоченность нематическая. Пунктирными линиями показаны проявления <a href="/info/177097">смектической фазы</a> на краю колонии вирусов (X12 750),
Рис. 84. Многочисленные цистерны, частично идущие параллельно друг другу, связаны как бы в единую сеть — это и есть эндоплазматическая сеть (клетки листа элодеи). Темные пятна — диктиосомы (подробно о них будет рассказано позднее). Рис. 84. Многочисленные цистерны, частично идущие параллельно <a href="/info/16133">друг другу</a>, связаны как бы в единую сеть — это и есть <a href="/info/611203">эндоплазматическая сеть</a> (клетки листа элодеи). Темные пятна — диктиосомы (подробно о них будет рассказано позднее).
    Клетки листьев, а также многие другие клетки сохраняют упругость, 16-690 [c.241]

    Во время десикации посевы обрабатывают химическими веществами — десикантами, которые разрушают клетки листьев, а также ткань стеблей и корзинок, вызывают их обезвоживание, практически полностью прекращают движение воды по проводящей системе растений. В результате высушивание растений на корню ускоряется. [c.90]

    К третьей группе относятся растения, хотя и обладающие млечными сосудами, но содержащие главную массу каучука в клетках листьев и молодых веток (например хондрилла), [c.23]

    Важно отметить, что осмотическое давление является главной силой, обусловливающей движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины на высоту иногда нескольких десятков метров. Клетки листьев, теряя воду вследствие испарения, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последние — из клеток корня, берущих воду из почвы. [c.27]

    НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И БЕЛКОВ В КЛЕТКАХ ЛИСТЬЕВ КОРМОВОЙ КАПУСТЫ [c.126]

    Важным условием эффективного действия цианамида кальция на хлопчатник является температура воздуха, так как от нее зависит скорость гидролиза цианамида кальция и поступления цианамида в клетки листа. Высокая температура обеспечивает более активное образование отделительного слоя, растворение клеточных перегородок и опадение листьев. [c.23]

    Конечно, это минимальная схема. Иногда включаются и другие экраны наднадсистема (лес) и"подподсисте-ма (клетка листа). А главное — все это видно в развитии, потому что работают боковые экраны, показываю-щие прошлое й будущее на каждом уровне. Девять (минимум девять ) экранов системно и динамично отражают системный и динамичный мир (рис. 7). [c.56]

    В тканях растений осмотич. давление составляет 0,5-2 МПа (у растений в пустынях - более 10 МПа). Гидростатич. давление, возникшее яо внутриклеточных структурах в результате осмоса, наз. тургором. Это давление придает прочность и упругость тканям живых организмов. Если клетка отмирает, оболочка теряет св-во полупроницаемос-ти, тургор исчезает (растение вянет). Осмотич. давление-главная причина, обеспечивающая движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины. Клетки листьев, теряя воду, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последний-из клеток корня, берущих, в свою очередь, воду из почвы. Для роста и развития растений важно соотношение между осмотич. давлением почвенного р-ра и клеточного сока. Растение может нормально развиваться лишь тогда, когда осмотич. давление клеточного сока больше осмотич. давления почвенного р-ра. [c.419]

    Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]


    Обобщенная структура хлоропласта высших растений показана на рис. 10.3,Л. Клетки листьев растений могут содержать несколько сотен таких хлоропластов — эллиптической или линзообразной формы — длиной около 3—10 мкм. Хлоропласт состоит из двойной наружной мембраны (или оболочки), заключающей в себе матрикс — строму, которая содержит внутренние фотосинтетические мебраны. [c.329]

    У большинства высших растений в каждой клетке листа присутствует примерно 100 хлоропла-стов и каждый хлоропласт содержит примерно 100 копий хлоропластной ДНК. Для стабильной генетической трансформации хлоропластов с целью изменения их функциональных характеристик необходимо вводить чужеродные гены в хлоропластную, а не в хромосомную ДНК, длина которой примерно в 10" -10 раз больше. Кроме того, необходимо, чтобы чужеродные гены присутствовали во всех из примерно 10" молекул хлоропластной ДНК, содержащихся в одной клетке. [c.384]

    Значение С4-ПУТИ. В клетках листьев тропических растений во избежание больших потерь воды периодически происходит закрывание устьиц, что уменьшает поступление в клетки обкладки СО2. Фермент фосфоеноилпиру-ваткарбоксилаза обладает высоким средством к СО2 и обеспечивает его фиксацию и резервирование в виде малата. Декарбоксилирование последнего обеспечивает концентрацию СО2, необходимую для достижения максимальной активности рибулозы-1,5-дифосфаткарбоксилазы. [c.220]

    Крахмал содержится в растениях. Его присутствие легко можно обнаружить в зеленых листьях, подвергнувшихся хотя бы кратковреме шому освещению. Стоит, однако, растение поместить в темноту, как спустя некоторое время крахмал из листьев исчезнет. Его вн-овь можно обнаружить, после того как выставить растение на свет. С выяснением вопроса о причинах образования крахмала в растениях связано разрешение важного вопроса о синтезе органического вещества из веществ неорганических, В листьях растений происходит превращение неорганических веществ — углекислого газа и воды — в органическое вещество— крахмал. Этот процесс происходит в хлорофиль-ных зернах, содержащихся в клетках листьев. [c.179]

    Паренхимные клеткн имеются во всех тканевых системах. Это живые клетки, обычно способные к делению они имеют тонкую первичную клеточную стенку и внешне представляются наименее специализированным типом клеток. К паренхимным клеттам относятся апикальные мерис-тематические клетки корней и побегов, а также зеленые фотосинтезирующие клетки листьев. [c.168]

Рис. 19-48. Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при изменении условий освещения. Световой поток направлен перпендикулярно к плоскости препарата. Л. Прн слабом освещении дискообразные хлоропласты рис-полагаются таким образом, чтобы поглощение света было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа иа ярком свету хлоропласты переместились и расположены теперь у клеточных стенок, параллельных падающим лучам. В. В клетке (выделена контуром), которую пересекает граница освещенного и затемненного участков (прерывистая линия) хлоропласты риспо-ложены в ризных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на изменение условий освещения присуща отдельным хлоропластам, а не клетке в целом. (С любезного разрещения В. Gunning.) Рис. 19-48. Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при <a href="/info/1354612">изменении условий</a> освещения. <a href="/info/278777">Световой поток</a> направлен перпендикулярно к плоскости препарата. Л. Прн слабом освещении дискообразные хлоропласты рис-полагаются <a href="/info/461013">таким образом</a>, чтобы <a href="/info/6122">поглощение света</a> было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа иа ярком <a href="/info/727956">свету хлоропласты</a> переместились и расположены теперь у <a href="/info/98958">клеточных стенок</a>, параллельных падающим лучам. В. В клетке (выделена контуром), которую пересекает граница освещенного и затемненного участков (прерывистая линия) хлоропласты риспо-ложены в ризных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на <a href="/info/1354612">изменение условий</a> освещения присуща <a href="/info/1670435">отдельным хлоропластам</a>, а не клетке в целом. (С любезного разрещения В. Gunning.)
    У растений обоих типов, Сз и С4, ночью в митохондриях зеленьк клеток листьев протекают процессы дыхания и фосфорилирования с расщеплением субстратов, созданных фотосинтезом в предшествующие световые периоды. Возникает вопрос дьшхат ли клетки листа также и на свету, во время активного фотосинтеза, или же митохондриальное дыхание на это время вьпслю- [c.710]

    В клетках листьев высших растений хлоропласты могут концентрироваться на боковых стенках клеток (парастрофия), на передней, обращенной к поверхности листа стенке (эпистрофия) и на дне клеток (апостро-фия). Сильный свет вызывает отрицательный фототаксис хлоропластов (они уходят от света), слабый свет — положительный фототаксис. Первый обусловливается участками спектра, поглощаемыми хлорофиллами а и 8, второй— иными фотосистемами (вероятно, флавиновыми пигментами). [c.79]

    Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

    Фотохимические реакции. Фотохимическими реакциями называют те реакции, которые возникают или ускоряются под действием света. Среди фотохимических реакций имеются реакции синтеза, разложения, восстановления, гидролиза, полимеризации, а также внутримолекулярные перегруппировки и аллотропные изменения. Исключительное значение фотохимические реакции имеют в биологии, так как синтез вещества живых организмов начинается с фотохимического процесса ассимиляции углекислого газа зелеными растениями, содержащими в клетках листьев хлорофилловый аппарат, обеспечивающий образование углеводов из углекислого газа и воды. Для того чтобы энергия света могла активировать молекулы и таким образом вызывать химические реакции, необходимо, чтобы свет поглощался данным соединением (закон Гроттгуса — Дрейпера). Квантовая природа света, открытая М. Планком в 1900 г., привела И. Штарка и А. Эйнштейна к формулировке второго закона фотохимии, согласно которому превращение одной молекулы требует поглощения одного кванта света. Квантовым выходом называют отношение числа молекул, прореагировавших в фотохимической реакции, к числу поглощенных квантов, т. е. величину [c.297]

    Судя по нащим данным, можно предположить, что динамика ИУК (рис. 6) имеет какое-то отнощение к процессам, происходящим в самом листе, хотя высокое содержание ИУК в молодых листьях связано с коррелятивными функциями апикальной части растений. Уменьщенне содержания ауксина в расчете на целый лист (табл. 3) одновременно с активацией процесса деления клеток позволяет полагать, что изменение содержания ИУК в клетках имеет отношение к процессам, происходящим в самих клетках листа. Увеличение темпов прироста числа клеток в листе, возможно, связано с резким уменьшением концентрации ИУК- [c.136]


Библиография для Мох, клетки листа: [c.223]   
Смотреть страницы где упоминается термин Мох, клетки листа: [c.588]    [c.177]    [c.137]    [c.219]    [c.376]    [c.377]    [c.50]    [c.373]    [c.306]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.195 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лист Листья

Листов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте