Статическая и динамическая адсорбируемость газа

СТАТИЧЕСКАЯ И ДИНАМИЧЕСКАЯ АДСОРБИРУЕМОСТЬ ГАЗА [c.107]

Динамическая адсорбируемость газа составляет примерно 10 л/г. Установившаяся скорость откачки насоса меньше 5о и заметно уменьшается во времени. Ресурс работы насосов с такими адсорбентами без заметного снижения скорости откачки ограничен. После нескольких часов работы насоса при давлении 10- мм рт. ст. и выше предельное давление лишь примерно на порядок меньше динамического давления при постоянном натекании. Запас предельного давления определяется статической и динамической изотермами адсорбции. Примером может служить адсорбция газов на угле СКТ (см. рис. 22). [c.113]

Абсолютное значение Ар определяется самой важной характеристикой адсорбента — динамической адсорбируемостью газа Гд. Для вычисления Др можно пользоваться экспериментальными зависимостями Гд от (71 (см., например, рис. 22, 27, 29, 31, 32). Как показано в гл. V, Гд сильно отличается от статической адсорбируемости Гст, особенно, в области давлений 10 мм рт. ст. и ниже (см. рис. 32). При давлениях 10- мм рт. ст. и выше значения Гд и Гст близки, поэтому для ориентировочных расчетов можно пользоваться значе-146 [c.146]

Активность адсорбента может быть статической и динамической. Статическая активность (или равновесная) Ост (или а ) — это количество адсорбируемого вещества, которое поглощается к моменту достижения равновесия единицей массы или объема адсорбента при данной температуре и концентрации адсорбтива в газе (жидкости)-носителе (в неподвижных условиях). [c.391]

Динамическая адсорбируемость азота на цеолите NaX всего в 3—4 раза меньше статической во всем исследованном диапазоне давлений. Для аргона значения Гст и Гд практически совпадают, причем кинетические кривые (см-, рис. 21) характеризуются увеличивающимся наклоном в квазистационарном режиме непрерывной адсорбции. Это явление связано с характером изменения динамической адсорбируемости аргона с увеличением времени (количества откачанного газа) Гд заметно уменьшается, что приводит соответственно к изменению угла наклона кинетической кривой [см. формулу (37)]. [c.96]

Относительную адсорбируемость газа в статических и динамических условиях необходимо сравнивать при одинаковом давлении газа над адсорбентом. В этом случае концентрация адсорбированного газа на всей поверхности адсорбента должна быть одинаковой, хотя вследствие градиента концентрации по сечению зерна усредненная величина адсорбции при постоянном натекании значительно меньше, чем на поверхности. [c.108]

На рис. 32 приведены зависимости относительной адсорбируемости азота на угле СКТ от давления, построенные по экспериментальным данным (см. рис. 30 и 31). Давление при непрерывной адсорбции брали равным давлению газа над адсорбентом в конце процесса натекания, т. е. в установившемся квазистационарном режиме. Относительная адсорбируемость в динамических условиях совпадает- со статической при давлении 10 мм рт. ст. и ниже значения Гд лежат между Гст и Г. При давлении 10 мм рт. ст. Гд больше Гст, что является следствием допущения о линейности изотермы адсорбции. В диапазоне давлений 10 — 10" мм рт. ст. статическая адсорбируемость резко возрастает с уменьшением давления (адсорбции). Поэтому область сверхвысокого вакуума (10 мм рт. ст. и ниже) — наиболее приемлемая для работы адсорбционного насоса. При давлении 10- мм рт. ст. и ниже динамическая адсорбируемость слабо зависит как от давления, так и от температуры и сильно отличается от статической адсорбируемости, особенно в области сверхвысокого вакуума. По-видимому, такое расхождение величин Гд и Гст объясняется замедленной диффузией молекул газа в ультрапорах, вследствие чего они почти не принимают 108 [c.108]

Динамическая адсорбируемость, рассчитанная по тангенсу угла наклона кинетических кривых в конце постоянного натекания, резко снижается с увеличением давления (адсорбции) она в 3—5 раз ниже статической адсорбируемости (рис. 45, кривые 2, 3). Очень высокое значение относительной адсорбируемости в области сверхвысокого вакуума на чистой поверхности платины позволяет при малых натеканиях водорода (давление 10 мм рт. ст.) поддерживать высокую скорость откачки, в основном ограниченную условиями подвода газа к адсорбенту. [c.125]

Зависимость количества адсорбируемого вещества от парциального давления его паров в газе при определенной температуре может быть представлена прямыми и кривыми (в зависимости от выбранной системы координат), называемыми изотермами адсорбции. Они характеризуют статическую активность адсорбента, определяемую при достижении равновесия между концентрацией данного вещества в газе и его количеством в адсорбенте. Практически важнее динамическая активность, определяемая количеством поглощенного в адсорбере вещества до проскока. Для акти- [c.98]

В адсорбционных исследованиях по методу БЭТ размер образца необходимо выбирать так, чтобы величина поверхности находилась в области оптимальной точности, даваемой установкой. В большинстве установок с использованием фиксирован нижний предел измеряемой поверхности. Верхний предел в большинстве установок определяется размером емкостей для хранения адсорбируемого газа, а в статическом методе еще и дозирующей системой, а также другими факторами. Например, при наличии в системе 20 см азота можно точно определить поверхность, не превышающую 30 м (некоторые специальные устанобки не имеют верхнего предела). В динамическом методе БЭТ объем адсорбированного газа не является критическим фактором, хотя На точность контроля поглощения в соответствующих электрических цепях могут влиять переключения при сравнении с Однако, используя трубки с предварительно калиброванными объемами, можно собрать систему таким образом, чтобы минимизировать число переключений контролирующей системы. В тех случаях, когда не удавалось оценить поверхность образца, Файт и Уиллин-гам [ 11] рекомендуют использовать образец весом 0,5 г с исходной заправкой 30 см азота. В таких условиях бюретки с общим объемом в 1 см (так же, как у Джойнера) достаточно для определения поверхностей размером 10 - 500 м г 1. В крайнем случае пробный опыт даст оценку адсорбционной емкости образца. Во всех исследованиях адсорбции образцы не должны содержать влаги, растворителей и ранее адсорбированных газов. Обезгаживание в вакууме обычно занимает около 3 ч и, как правило, выполняется при нагревании. Температура обезгаживания зависит от природы образца. Некоторые образцы разлагаются или изменяют свои свойства при нагревании выше некоторого предела. Например, электроды из гидроокиси никеля обычно не нагревают выше 60° С, хотя большинство образцов обез-гаживают при температурах 95- 110°С. Однако в случаях, когда образцы находились в контакте с органическими веществами, такими. [c.319]

В частности, возможно различное влияние газа-носителя на адсорбируемость компонентов разделяемо с.меси, неслмотря на малую величину сорбиру( мости газа-носите.ля. Поэтому П[)именение динамических методов для расчета изотерм адсорбции не менее целесообразно, чем ][рпмет1енпе статических методов. [c.214]

Количество водяного пара, адсорбируемого в равновесных условиях, называют равновесной статической влагоемко стью. При движении влажного газового потока через слой адсорбента последний поглощает меньше водяного пара, чем в статических условиях. Количество водяного пара, адсорбируемого в этих условиях, называется динамической вла-гоемкостью. Равновесные статические влагоемкости ряда адсорбентов при различной относительной влажности газа приведены на рис. 1.53. При осушке насыщенного газа (относительная влажность 100%) осушители обладают гораздо большей влагоемкостью, чем при осушке частично насыщенного газа. Исключением являются цеолиты [1.78], для которых характерна пологая равновесная кривая при относительной влажности от 20 до 100%. В табл. 1.32 приведены сравнительные характеристики силикагеля, алюмогеля и активированного боксита. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология