Когезия

В последнее время появились исследования, устанавливающие зависимость между энергией когезии различных групп полимера, [c.537]

Первый член скобки представляет собой величину химического потенциала растворителя для идеального раствора. Второй член описывает отклонения от идеальности, обусловленные особенностями структуры полимерных молекул. Величина % является параметром, специфичным для данной системы полимер — растворитель и называется обычно параметром взаимодействия. Этот параметр включает в себя характеристику энергетического взаимодействия полимера с растворителем, определяемую разностью корней квадратных из плотностей энергии когезии полимера б и растворителя 6о, а также специфические для данной системы [c.33]

Масло- и морозостойкость акрилатов зависит от величины алкильного радикала. При к = 2 наблюдается более высокая удельная плотность энергии когезии и, как следствие, высокая маслостойкость и малая морозостойкость. С увеличением длины алкильного радикала падает маслобензостойкость, повышается морозостойкость, увеличивается липкость и ухудшается обрабатываемость полимеров. При Сд и выше наблюдается кристаллизация полимеров [2]. Замена акрилата на соответствующий метакрилат приводит к получению более жестких сополимеров, что объясняется вдвое большей удельной плотностью энергии когезии группы СНз — по сравнению с группами —СНг— или —СН— [3, гл. 1П]. В связи с получением полимеров с более высокой температурой стеклования метакрилаты не применяются в качестве основных мономеров для получения акрилатных каучуков, а используются только при получении пластиков. Низшие алкил-акрилаты и метакрилаты представляют большой интерес для синтеза пленкообразующих латексов [4]. [c.387]

Обусловлено это тем, что именно в случае эластомеров высокая термодинамическая гибкость изолированных макромолекул сочетается со сравнительно малым межмолекулярным взаимодействием в полимере. Количественным выражением этого взаимодействия является плотность энергии когезии — величина, в случае жидкости численно равная энергии, необходимой для испарения 1 см вещества. Величина энергии когезии или непосредственно с ней связанного параметра растворимости б (см. стр. 33) является важной характеристикой полимера, от которой в значительной мере зависят способность его растворяться в тех или иных средах, степень совместимости полимеров друг с другом и с пластификаторами, температура стеклования, газо- водопроницаемость и целый ряд других свойств. [c.41]

Энергия когезии. С увеличением энергии когезии ослабляется сегментальное движение, соответственно, Тс возрастает. Этот давно установленный факт [2, 9] находит в последнее время все более четкое и убедительное подтверждение, позволяющее заключить, что в первую очередь величина межмолекулярного взаимодействия ответственна за значение температуры стеклования полимеров вообще и эластомеров в частности. [c.44]

Присоединение мономерных звеньев в молекулярных цепях полимеров сопряженных диенов в положении 1,4, 1,2 или 3,4 от содержания 1,2- и 3,4-присоединений непосредственно зависит молярная когезия полимеров и, соответственно, их температура стеклования. [c.20]

Адгезия частиц — взаимодействие частиц и твердой поверхности стенок аппарата, рабочих органов аппарата и т. п. когезия—это связь между молекулами, приводящая к образованию единого твердого тела (возникает в месте контакта взаимодействующих тел) [c.151]

Прочность адсорбционной пленки и, следовательно, высокие смазывающие свойства жирной кислоты нормального строения зависят как от силы адгезии полярной группы к поверхности металла, так и от силы когезии между ее углеводородными цепями. По указанным параметрам такая кислота выгодно отличается от своего гомолога изостроения. [c.258]

Добавление небольших количеств резины увеличивает эластичность, когезию, стабильность, вязкость и температуру размягчения [56]. Для этой цели пригодны синтетические эластомеры. [c.554]

Большинство каучуков при вулканизации в отсутствие наполнителей дают резины, имеющие относительно низкие значения прочности, величина которой зависит от энергии когезии полимера и его способности к кристаллизации. После введения активных наполнителей прочность, модуль, износостойкость и другие показатели резин возрастают, но уменьшается их эластичность (табл. 3). [c.84]

Плотность энергии когезии, МДж/м 271 [c.349]

Отсюда следует, что величина краевого угла определяется соотношением между адгезией жидкости к твердому телу и когезией самой жидкости, равной 2yLv. Краевой угол будет равен нулю, когда адгезия жидкостн к твердому телу равна или больше когезии самой жидкости. Краевой угол в 180" практически невозможен. [c.191]

Все углеводородные каучуки отличаются небольшой собственной энергией когезии, а также малой энергией взаимодействия с сажей. Поэтому когезионная прочность сажевых смесей на основе таких каучуков в отсутствие процессов кристаллизации также мала. [c.75]

Наиболее гибкие цепи при деформации растяжения легко ориентируются и кристаллизуются. В ориентированном же состоянии решающую роль играет энергия когезии. Образование в системе поперечных связей ограничивает сегментальное движение, что отражается на резком падении относительного удлинения (табл. 6). [c.543]

Адгезия битумов разных марок обычно одинакова, а когезия (межмолекулярные силы взаимодействия в объеме битума) воз- [c.24]

Плотность энергии когезии, в МДж/м для БНК больше, чем у НК и БСК и повышается с увеличением содержания акрилонитрила [c.357]

Сравнение эластических свойств вулканизатов, отличающихся структурой мономерного звена, показывает, что повышение морозостойкости связано с уменьшением мольной энергии когезии, которая составляет для полимеров на основе диэтилового эфира 4,9 кДж/моль, диэтилформаля 4,6 кДж/моль и ди(р-этоксиэтил) форМаля 4,0 кДж/моль. Возрастание энергии когезии соответствует увеличению содержания полярных атомов серы в основном звене тиоколов [36]. [c.568]

Выражение AL/V в этой формуле характеризует плотность энергии когезии. [c.215]

Температура. С повышением температуры уменьшается вязкость нефти, что ускоряет как столкновение и слияние, так и осаждение капель воды. Стабильность пленки, защищающей каплю, также снижается при повышении температуры, во-пер-вых, за счет увеличения растворения и скорости диффузии естественных эмульгаторов в нефти и, во-вторых, за счет снижения вязкости и когезии, т. е. сцепления пленки. С увеличением температуры снижается и расход деэмульгатора. [c.14]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

В. Хюккель 267] считает, что механические свойства всякого вещества (и органического) обусловлены когезией, характеризующей взаимную связь молекул. Отсюда, когезионные силы не являются силами отвлеченно механического характера. Их следует объяснять внутренним строением молекул, которые Представляют собой систему электрических зарядов. Для сравнительного изучения механических, как и других свойств кокса образцы его требуется предварительно подвергать одинаковым тепловым воздействиям (по температуре и длительности), т. е. сообщать им определенные структурные свойства. [c.166]

Полиуретаны на основе кристаллизующихся полиэфиров имеют наибольшее сопротивление разрыву. Высокая механическая прочность их связана со способностью кристаллизоваться и ориентироваться при деформировании. Поэтому естественно, что при сопоставимой плотности энергии когезии прочность кристаллических (или потенциально способных кристаллизоваться при деформировании) полимеров всегда существенно выше, чем аморфных эластомеров. Однако попытки найти связь между температурой плавления кристаллических полиуретанов и такими свойствами, как сопротивление разрыву и раздиру оказались неудачными (табл. 4). Вероятно, объяснение этому факту следует искать в том, что на повышение прочности оказывает влияние только лишь кристаллизация, которая развивается непосредственно в процессе деформирования эластомера. Наглядной иллюстрацией сказанного является сравнение свойств полиуретанов на основе полидиэтилен- и полиэтиленадипинатов последние кристаллизуются уже при растяжении на 50%. [c.535]

Кроме того, в полиуретанах удлинение успешно осуществляется не только на стадии получения преполимеров, но и на стадии отверждения конечного продукта. Несоответствие абсолютных значений молекулярной массы, полученных различными авторами, обусловлено особенностями строения полимеров, а именно наличием устойчивых ассоциатов высокой энергии когезии. Использование таких методов, как светорассеяние, осмометрия, ультрацентрифугирование, химический анализ концевых групп оправдано только для молекулярной массы эластомеров не выше 2,5-10 . Так, молекулярная масса линейных полиуретанов, определенная виско-зиметрически, составила З-Ю" [42]. Для полиуретанов молекулярной массы 5-10 и более можно считать вполне надежными данные спектров ЯМР [43]. [c.537]

Замена СКБ станет возможной только после создания производства бутадиенового полимера с высоким содержанием 1,2-звеньев на основе более совершенной технологии полимеризации в растворе. Такой полимер, содержащий 75—85% 1,2-звеньев, выпускается в опытных условиях (каучук СКБС). В отличие от полибутадиенов с преимущественным содержанием 1,4-звеньев, этот каучук проявляет ряд особенностей, обусловленных его микроструктурой. Так, температурная зависимость скорости деформации при малых напряжениях сдвига (текучесть) имеет резкий перегиб в области 40—50 °С, что связано с высокой мольной когезией каучуков этого типа (рис. 1). [c.187]

Натуральный каучук, как и СКИ-3, характеризуегся низким значением плотности энергии когезии, однако иевулканизованные сажевые смеси на основе НК отличаются высокой когезионной прочностью (сопротивление разрыву 1,5—2,0 МПа по сравнению с 0,1—0,4 МПа для СКИ-3), НК обладает также значительно лучшей адгезией к стали и успешно применяется в производстве клеев. Поэтому проблема получения синтетического полиизопрена, по свойствам не уступающего натуральному, была прежде всего связана с выяснением отличий в строении, определяющих различия в свойствах этих двух полимеров. [c.226]

В теории молекулярных силовых полей учитывается все мно-гообразне взаимодействий, включая диполь-дипольное, квадру-иоль-квадруполь[1ое и диполь-квадрупольное. Исследованиями в этой области было показано, что растворители, обладающие близкими по величине силовыми полями, взаимно растворимы. Распределение по величине силовых полей различных растворителей приводит к петле Семенченко, на одной ветви которой укладываются слабые взаимодействия, на другой ветви — сильные. В качестве критерия, определяющего энергию взаимодействия, предлагается использовать диэлектрическую проницаемость, плотность энергии когезии. Введено понятие об обобщенных моментах, эффективном заряде и эффективном радиусе. Несмотря на то что теория молекулярных силовых полей достаточно строго описывает механизм взаимодействия молекул в растворе, пользоваться ею для расчета систем практически невозможно [59, 60], поскольку математический аппарат не обеспечен исходными данными в справочной литературе. [c.213]

Образование из эпокисей каучукоподобных полимеров связано с раскрытием напряженных окисных циклов под влиянием каталитических агентов и соединением в линейные цепи. Структурной особенностью этих каучуков является присутствие в основной полимерной цепи простых эфирных групп, придающих линейной молекуле большую гибкость [4]. Этот эффект обусловлен, по-видимому, низким потенциалом барьера вращения по связи углерод — кислород. В то же время полярность эфирного кислорода и наличие в цепи внутренних диполей должны привести к усилению межмолекулярных взаимодействий и повышению плотности энергии молекулярной когезии [1, 5, 6]. В результате подвижность цепей и свойства полимеров будет определяться сложным сухммар-ным эффектом двух противоположно действующих факторов [1, 6]. Отсутствие ненасыщенных связей в основной цепи придает эпоксидным каучукам значительную стойкость к действию тепла, кислорода, озона и других агентов по сравнению с непредельными каучуками, полученными на основе диеновых мономеров. [c.574]

Определяют когезию на аппарате ДорНИИ. Метод основан иа отрыве друг от друга двух металлических пластин, склеенных битумом, причем одна из пластин закреплена, другая смещается под действием груза. Добавка поверхностно-активных веществ повышает сцепляемость битумов с каменным материалом. [c.86]

Взаимное притяжение молекул. Вчяимнпе притяжение между мо р улами (явление когезии) носит сложный характер. [c.87]

Если помимо сил сцепления между отдельными частицами водяного пара (когезия) появляются более высокие силы сцепления молекул воды с твердой поверхностью (силы адгезии), то увеличивается возможность конденсации молекул водяного пара именно ыа поверхности такого твердого тела. Адсорбционная конденсация, т. е. образование тончайшего слоя молекул НгО, связанных с поверхностью металла силами адсорбции, предшествует процессу капельной кондепсацнп и может происходить при относительной влажности ниже 100%. В зависимости от состояния металлической поверхности, ири влажности немного ниже. [c.174]

Механические свойства. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы. Эти силы объединяют термином — тутогезия- . Понятие аутогезии охватывает все виды II формы связи между частицами независимо от числа и свойств взаимодействующих частиц, природы сил, обусловливающих это взаимодействие, причин и условий их возникновения. Помимо этого основного термина в технической литературе применяют и другие термины адгезия, когезия, агломерация, агрегация, слеживаемость. [c.151]

Адгезия частиц — взаимодействие частиц и твердой поверхности стеиок аппарата, рабочих органов аппарата и т. п. когезия—это связь между молекулами, приводящая к образованию единого твердого тела (возникает в месте контакта взаимодействующих тел) агломерация - процесс укрупнения частиц в результате спекания агрегация — самопроизвольное укрупнение частиц слеживаемость — возникновение сил взаимодействия между частицами в результате появления кристаллизационных мостиков между частицами или капиллярных сил. [c.151]

Бели соприкаоащвеоя тела адиваковН адгезия прв полном их ооп-рихооновении переходит в когезию, характеризующую прочность втих тел - СИДУ сцепления молекул, вонов, атомов вещества в данном теле. [c.59]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.62 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.56 , c.129 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.61 , c.142 ]

Химия (1986) -- [ c.215 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.431 ]

Химия (1979) -- [ c.224 ]

Нефтяные битумы (1973) -- [ c.38 , c.70 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.264 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.162 , c.174 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.152 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.28 , c.470 , c.487 , c.510 ]

Химическое строение и физические свойства полимеров (1983) -- [ c.228 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.151 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.114 , c.173 , c.186 , c.262 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.56 , c.129 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.101 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.86 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.22 , c.24 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.22 , c.24 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.22 , c.24 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.22 , c.24 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.125 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.28 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.129 , c.131 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.353 , c.354 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.435 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.360 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.562 , c.568 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.188 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.321 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.29 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.188 , c.284 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.114 , c.173 , c.186 , c.262 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.360 ]

Синтетические клеи (1964) -- [ c.14 , c.19 , c.25 ]

Технология обработки корда из химических волокон в резиновой промышленности (1973) -- [ c.74 , c.77 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.66 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.231 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.119 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.167 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.92 , c.147 , c.180 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.302 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.13 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.20 , c.23 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.185 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.49 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.30 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.14 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.51 , c.52 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.167 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.165 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.83 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.28 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.358 ]

Механические испытания каучука и резины (1964) -- [ c.80 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.33 , c.34 , c.36 , c.44 , c.173 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.5 , c.28 , c.470 , c.487 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.82 ]

Пайка, ее физико-химические особенности, технология и технологический процесс (1988) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология