Соединение непосредственное атомов углерода

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

Атом углерода способен образовывать химическую связь почти со всеми элементами периодической системы. Соединения, в молекулах которых атом углерода непосредственно связан с атомом эле- [c.172]

По теории Берка (10), относящейся к первой группе теорий, при термическом распаде молекул углеводорода никаких промежуточных нестабильных соединений не образуется. Первичным актом ири термическом превращении парафинового углеводорода является, по Берку, накопление при одном углеродном атоме двух валентных электронов. Атом углерода, получивший отрицательный заряд, перетягивает к себе атом водорода от соседнего углеродного атома, после чего молекула парафинового углеводорода непосредственно распадается на молекулу парафина меньшего размера и молекулу олефина. [c.20]

Известны многочисленные производные органических веществ различных классов, в состав которых входит тот или иной металл (алкоголяты, стр. 107, соли органических кислот, стр. 157 и др.). Но собственно металлорганическими соединениями называют только такие, в которых атом металла соединен непосредственно с атомом углерода. Строение металлорганических соединений с одновалентными металлами (—Ме) может быть представлено следующей общей формулой [c.302]

Эти вещества мы можем рассматривать как окислители, но с той же оговоркой по сравнению с неорганическими реакциями. Отличие заключается в том, что окисление и восстановление в органической молекуле относятся к определенному атому углерода, вступившему во взаимодействие, а не ко всей молекуле целиком, хотя явление химической индукции несомненно скажется на свойствах остальных атомов. Так, например, реакцию металепсии, т. е. непосредственного соединения углеводорода с галогеном, можно квалифицировать как окисление углеродного атома [c.452]

Фенолами называются соединения, в которых гидроксильная группа присоединена непосредственно к атому углерода, входящему в состав бензольного кольца. В этом случае полярность соединения увеличивается и гидроксильная группа способна в водных растворах давать ион Н" " и реагировать со щелочами, проявляя кислотные свойства. Среди ароматических соединений могут встречаться и спирты, и фенолы. Приведем два соединения, обладающих общей эмпирической формулой С,НаО, т. е. являющихся изомерами [c.472]

Боковые цепи в гомологах бензола подвергаются окислению при действии сильных окислителей, таких, как азотная кислота, хромовая смесь, перманганат калия. Окисляемое соединение должно иметь хотя бы один атом водорода у а-атома углерода, т. е. у того, который непосредственно связан с ароматическим кольцом. Этот атом углерода окисляется в карбоксильную группу и продуктами окисления являются ароматические карбоновые кислоты. [c.124]

Из табл. 2 видно, что для основных электронных состояний числа валентности для бериллия (0) и бора (1), полученные непосредственно из первого постулата теории спин-валентности, совершенно не согласуются с принятыми в химии значениями чисел валентности атомов этих элементов в наиболее распространенных соединениях. Валентность для атома углерода (2) соответствует только одному из рядов соединений углерода. Как известно, в большинстве молекул, содержащих атом углерода, классическая теория строения приписывает ему число валентности, равное четырем. Аналогичные противоречия с числами валентности, принятыми ранее в классической теории строения, получаются и для атомов многих других элементов. [c.41]

Для качественного сравнения соединений заместители в них разделяют на 1) сильные доноры электронов 2) заместители с насыщенным атомом углерода, непосредственно связанным с ядром (обычно слабые доноры) 3) сильные акцепторы электронов, содержащие карбонильную, либо нитрогруппу, непосредственно связанную с ядром. Средние значения кажущихся коэффициентов экстинкции для соединений с различными типами заместителей (взяты из [451, 452, 465]) даны в табл. L. В таблицу не включены соединения, содержащие галоген или ненасыщенный атом углерода, непосредственно связанные с ядром, так как эти заместители могут быть как донорами, так и акцепторами. [c.589]

А. А. Петров впервые объяснил различное направление реакций окисей со спиртами в присутствии BFg или алкоголятов разными механизмами [17]. В первом случае реакция начинается с взаимодействия окиси с катализатором и образуется оксониевое соединение, которое во второй стадии процесса вступает в реакцию со спиртом. Во втором случае—при присоединении спиртов в присутствии алко-голятов- ионы последних непосредственно атакуют атом углерода окисного цикла. В результате накопления большого экспериментального материала по реакциям а-окисей с разнообразными реагентами эти представления были уточнены и получили дальнейшее развитие 16, 18, 19]. [c.485]

Углерод. Углерод может образовывать два типа ониевых катионов катион, в котором вследствие недостатка электронов положительный заряд несет па себе непосредственно атом углерода, и катион, в котором протон или электрофильный алкил-катион стабилизируется оттягиванием электронов от углеродсодержащей электронодонорной молекулы. Вполне вероятно , что первый тип карбониевого иона, будучи в растворе, также стабилизируется путем оттягивания электронов. Хотя лишь некоторые тетрафторобораты карбония известны в чистом виде, уже сейчас несомненно, что еше больше тетрафтороборатов существует в качестве промежуточных соединений в реакциях, где трехфтористый бор или его аддукты применяются как катализаторы, Здесь сначала описываются только выделенные тетрафторобораты карбония затем делается попытка обзора доказательств существования промежуточных тетрафтороборатов кар- [c.222]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Аминокислотами называют соединения, содержащие одновременно аминогруппу и карбоксильную группу. Атомы углерода нумеруют, начиная с атома углерода карбоксильной группы. Непосредственно связанный с ним атом углерода обозначают как а, следующий как р и т, д. При составлении названия греческой буквой указывают атом углерода, с которым снязаиа аминогруппа Например, [c.356]

В органических молекулах проявляется также взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом непосредственно. Так, в метиловом спирте под влиянием кислорода увеличивается реакционная способность не только атома водорода, связанного с кислородом, но и атомов водорода, непосредственно с кислородом не связанных, а соединенных с углеродом. Благодаря этому метиловый спирт довольно легко окисляется, тогда как метан относительно устойчив к действию окислителей. Это объясняется тем, что кислород гидроксильной группы значительно оттягивает на себя пару электронов в связи С —> соединяющей его с углеродом, э.лектроотрицательность которого меньше. В результате эффективный заряд атома углерода становится положительным, что вызывает дополнительное смещение пар электронов также и в связях Н- С в метиловом спирте, сравнительно с т ми же связями в молекуле метана. При действии окислителей атомы Н, связанные с тем же атомом углерода, с которым связана группа ОН, значительно легче, чем в углеводородах, отрываются и соединяются с кислородом, образуя воду. При этом атом углерода, связанный с группой ОН, подвергается дальнейшему окислению (см. разд. 29.12). [c.558]

МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — химические соединения, в молекулах которых атом металла непосредственно соединен с атомом углерода. В настоящее время пользуются термином элементоорганические соединения . К М. с. относится известный антидетонатор тетраэтилсвинец ( 2Hj)4Pb. М. с. находят большое практическое применение. [c.159]

Проведем более детальный анализ положения сигналов в спектре ЯМР С. Два пика, отвечающие насыщенным атомам С, заметно различаются по химическому сдвигу. Учитывая наличие в составе соединения атомов кислорода, можно предположить, что слабопольный пик 2 (6с 59,8 м.д.), относится к атому С, непосредственно связанному с атомом О, в то время как пик 1 — к атому С, не соседствующему с атомом О. Обратимся теперь к сигналам ненасыщенных атомов углерода. Пик 9 (6с 164,8 м. д.) следует однозначно приписать карбонильному атому углерода фрагмента О—С=0. Пики 4, 5 и 6 своими положением, относительной интенсивностью и близo tью химических сдвигов заставляют предположить, что они относятся к метиновым атомам С монозамещенного бензольного ядра, не содержащего в качестве заместителя сильных акцепторов или доноров электронов. При таком предположении дополнительные данные для характеристики монозамещенного бензольного ядра дает пик 7, положение и относительная интенсивность которого вполне отвечают требованиям для безводородного атома С бензольного ядра. Пики 3 я 8 на основании химических сдвигов скорее всего следует приписать олефино-вым атомам С, причем второй из них, имеющий малую интенсивность, подобно пикам 7 и 9, по-видимому, соответствует атому С, не соединенному с атомами водорода. [c.232]

Спин-спиновое взаимодействие в спектроскопии ЯМР С может быть между непосредственно связанными атомами и более удаленными друг от друга. В свою очередь, непосредственно связанными могут оказаться два атома углерода (речь идет об изотопе углерода ), атомы углерода и водорода (взаимодействие С— Н) и атом углерода и другой гетероатом (например, Р, Р и др.). Взаимодействие С— С в спектрах ЯМР соединений, не обогащенных изотопом , обычно не проявляется из-за малой вероятности нахождения двух ядер С в одной и той же молекуле. Наибольп]ИЙ интерес представляет взаимодействие ядер С с протонами и, в первую очередь, когда эти атомы связаны непосредственно, так как величину КССВ можно использовать для оценки степени [c.138]

Группировка N входит в две группы органических соединений нитрилы R— = N и изоцианиды R—N = . По способу координаций металлами (через атом углерода) непосредственными аналогами СО и N являются изоцианиды они лучшие о-доно-ры и худшие я-акцепторы, чем СО. При этом акцепторные свойства наименее выражены у алифатических изоцианидов. Поэтому Ni(PhN )4 можно синтезировать, вытесняя СО из Ni( 0)4, а алифатические изоцианиды лишь частично замещают СО в тетракарбониле никеля. Удобно получать изоцианидные комплексы низкозарядных катионов путем восстановления или диспропорционирования солей в присутствии RN [c.102]

Нитроалканы, как уже ясно из названия, — это насыщенные углеводороды, в которых атом водорода замещен на нитрогруп-пу (—N02). В нитросоединениях атом азота непосредственно соединен с атомом углерода, в то время как в изомерных эфирах азотистой кислоты (нитритах) азот связан с углеродом через кислородный атом [c.96]

Металлоорганическне соединении — органические соединения, в молекулах которых атом металла непосредственно соединен с атомами углерода (напр., (СНз)зА1, [c.81]

Поиск новых реакционноспособных синтонов для целенаправленного синтеза гетероциклических соединений остается актуальной задачей. В этой связи весьма перспективным представляется направление, связанное с использованием для синтеза гетероциклов реакционноспособных соединений - илидов серы. Илиды серы - соединения, в которых отрицательно заряженный атом углерода непосредственно связан с положительно заряженным атомом серы. В общем виде они могут быть представлены двумя резонансными структурами - илидной 1 и илено-вой 2 [1]. [c.206]

На рнс. 11-3 видно также, что среди соединений, для которых характерна одна н та же суммарная степень окисленности, например для-уксусной кислоты и сахаров, степень окисленности отдельных атомов углерода может очень сильно различаться. В сахаре, например, каждый атом углерода можно рассматривать как происщедщий непосредственно из формальдегида, однако в уксусной кислоте один конец окислен до карбонильной группы, а другой восстановлен до метильной группы. Такие внутренние окисл1ительно-восстановительные реакции (гл. 7, разд. И, 6) играют важную роль в химических манипуляциях, необходимых для сборки углеродных скелетов, в которых нуждается клетка. Студентам целесообразно располож,ить другие соединения таким же образом, как это сделано на рис. 11-3, -и посмотреть, как меняется суммарная степень окисленности соединения по мере продвижения вдоль метаболического пути. [c.473]

Следующий этап анализа заключается в определении размера кольца, присутствие которого установлено в исследуемом соединении. Существуют надежные данные, что шестичленные карбоцик-лические системы часто образуют интенсивный ион с М1е = ЪЪ. В масс-спектре исследуемого соединения подобный ион имеется, и можно принять, что молекула этого соединения содержит циклогексановое кольцо. Однако всех данных, которыми мы располагаем на данном этапе анализа, недостаточно для установления строения, так как, если метильная и изопропильная группы присоединены по отдельности к циклогексановому кольцу, все 10 атомов углерода налицо и валентные требования атомов углерода и водорода удовлетворяются при отсутствии кислорода. Отсюда следует, что метильная группа является частью осколка из трех атомов углерода, который в данном случае должен быть гел -диметильной группировкой. Далее, в связи с тем, что эта группа может быть оторвана от циклогексанового кольца без нарушения углеродного скелета, две метильные группы присоединены к циклогексановому кольцу не непосредственно, а через один атом углерода. Таким образом, частичное строение исследуемого соединения может быть представлено в виде [c.51]

Атом азота в 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинах не соединен непосредственно с бензольным кольцом (как это имеет место в тетрагидрохинолинах). Поэтому соединения этого типа ведут себя как типичные алифатические амины они обладают достаточно сильными основными свойствами и присоединяют двуокись углерода. Их можно в большинстве случаев рассматривать не как изохинолины, а как соединения ряда аминоалкилбензола. След уетотметить, что ни при одном из многочисленных методов, использованных для восстановления изохинолинов, не наблюдалось случая расщепления бензиламинной группировки тетрагидроизохинолина в процессе восстановления. [c.292]

Фосфорорганические соединения. Органические вещее содержащие фосфор, были известны еще в первое десятиле XIX в., но до начала текущего столетия они не привлекали ( бого внимания исследователей. Собственно фосфорорганичес соединения, в которых атом фосфора непосредственно связа углеродом, в природе не встречаются. Органические веществ которых фосфор связан с углеродом через кислород, серу и р гие элементы, наоборот, довольно широко представлены в п роде (ферменты, клеточные нуклеиновые кислоты и т. д.) и п [c.238]

Соединения, содержащие —SH как главную группу, непосредственно присоединенную к атому углерода, объединяют общим названием тиолы . В заместительной номенклатуре их названия образуют, добавляя окончание -тиол к названию основы соединения. Еслн —SH не является главной группой, то ее обозначают, помещая приставку меркапто- перед названием основы соединения (для незамещенной —SH-группы). Соединительные названня образуют согласно правилам подраздела С-0.5. [c.233]

Реакции альдольно-кротоновой конденсации. Эти реакции протекают с альдегидами и кетонами, у которых атом углерода, непосредственно связанный с карбонильной группой, имеет хотя бы один атом водорода. Для понимания механизма реакции необходимо рассмотреть влияние карбонильной группы на алифатический радикал. Электроноакцепторная карбонильная группа вызывает поляризацию связей с соседними атомами, в частности связи С—Н у а-атома углерода. Атом водорода становится подвижным, возникает СН-кислот-ный центр (сравните с механизмом реакции элиминирования в галогеналканах, см. 4.4.3). За счет этого кислотного центра оксосоединение может при действии сильных оснований отщеплять протон и превращаться в карбанион. Отрицательный заряд в образовавшемся карбанионе делокализован при участии альдегидной или кетонной группы. Анион представляет собой сильный нуклеофил и реагирует со второй молекулой карбонильного соединения по механизму нуклеофильного присоединения. [c.242]

Все возрастающее значение в синтезе приобретают илиды серы и фосфора. И л и д а м и называвт соединения, которые в одной из своих граничных структур содержат отрицательно заряженный атом углерода в непосредственном соседстве с положительно заряженным гетероатомом. Получают илиды действием сильных оснований на галогеноводородные соли триалкилсульфония или сульфо-ксония (илиды серы) [c.39]

Сульфированием называется процесс замещения водорода в молекуле органического вещества одновалентным остатком серной кислоты (сульфогруппой) — 50зН, в результате чего образуются соединения, называемые органическими сульфокислотами, в которых атом серы непосредственно соединен с атомом углерода. Введение сульфогруппы повышает растворимость в воде, моющую способность растворов, усиливает кислотность красителей и т. д. [c.519]

В работах Ола с помощью спектроскопии ПМР, ИК и методом Х-лучевой фотоэлектронной эмиссии, позволяющей непосредственно измерять энергию связи электронов в атоме углерода органических соединений, впервые были получены прямые экспериментальные подтверждения образования ионов карбония и существования их в растворах в двух формах так называемых классических ионов с трехвалентным гибридизированным третичным атомом углерода, р-орбиталь которого вакантна, и неклассических с пента- или тетракоординированным кар-бониевым центром типа СН+, в которых заряд рассредоточен. В последних карбо-ниевый атом углерода образует три обычных а-связи и одну трехцентровую связь, два электрона которой находятся в совместном владении трех атомов [12]. [c.9]

Еще больше возросло значение 0 ЯМР в анализе нефтяных компонентов с расширением возможностей импульсных программаторов, позволяющих получать практически любые импульсные последовательности. Так, импульсный метод управляемого спинового эха (GASPE) позволяет различать группы С, СН, СНа и СНз в сложной смеси органических соединений [31]. Метод является довольно простым и может быть использован в любом тине Фурье-спектрометра. Недостатком его является длительность анализа. Метод стимулированного переноса поляризации без искажений (DEPT) [32] используется в этих же це.лях и основан на различии длительности импульсов, соответствующих фрагментам С, СН, СНг, СНз. Анализ проводится достаточно быстро и позволяет различать четвертичные и третичные атомы углерода также и в ароматике. Т. е. при использовании указанного комплекса методик можно получать информативные данные как об ароматической, так и о насыщенной части средней молекулы. Кроме того, одно из преимуществ использования спектроскопии С ЯМР в исследовании сложных органических смесей состоит в том, что многие важные функциональные группы содержат атом углерода и поэтому непосредственно обнаруживаются в спектрах С ЯМР [33—35]. Разработан ряд методик [36], позволяющих получать дополнительную информацию о функциональных группах в нефтепродуктах с помощью спектроскопии ЯМР и Si. [c.61]

Химические свойства. Как показывает формула aHgOH, один атом водорода из шести в молекуле этилового спирта отличен от остальных пяти — он соединен с атомом углерода не непосредственно, а через атом кислорода [c.222]

В связи с программой исследований по хи.мии германийорганических соединений, принятой в настоящее время в Институте органической химии Т. Н. О. (Утрехт), была подготовлена библиография о соединениях германия с целью представить полный литературный обзор научного материала, опубликованного в период с января 1950 г. по июль 1960 г., посвященного германий-органическим соединениям в строгом смысле этого слова, т. е. соединениям, содержащим по крайней мере один атом углерода, связанный непосредственно с германием. Однако, где это было логичным, был сделан более или менее произвольный отбор соединений, не представляющих собой германийорганических соединений в точном понимании приведенного выше определения. Так, например, были включены соединения типа Ое(ОК)4 ввиду того, что их место в серии КзОеОК, К20е(0Н)2, К 0е(0к)з и Ое(ОК)4- [c.186]

В органических соединениях атом углерода в огромном большинстве случаев четырехваленте , а валентность других атомов также, как правило, известна. Имея эти данные и зная химическую индивидуальность и число атомов, зходящих в состав молекулы, мы можем для простейших молекул указать, каков возможный порядок химической связи атомов. Для метана и каждого из его галоидопройзводных мы получаем таким путем только один ответ на этот вопрос каждый из четырех атомов (атом водорода или галоида) находится в непосредственной химической зависимости от атома углерода. [c.28]

Однако если даже мь предположим, что непосредственно перед образованием химических связей атом углерода переходит в указанное возбужденное состояние с конфигурацией 1з2 2з2р , мы не сможем еще объяснить тот факт, что (при образовании молекул органических соединений существует несколько возможностей для ориентации заместителей вокруг атома углерода (тетраэдрическое расположение, плоское расположение и л шейное расположение). Также мы не сможем объяснить других особенностей ординарных, двойных и тройных связей. [c.54]