Пирролидин дипольный момент

Напишите резонансные структуры пиррола дипольный момент пиррола 1,80, а пирролидина 1,570. Объясните наблюдаемую разницу в дипольных моментах. Какой дипольный момент можно ожидать у Л -метильных производных пиррола и пирролидина [c.26]

Наблюдаемый у фурана и тиофена диполь — конечный результат этих двух противоположных поляризаций. Так как при этом индуктивный эффект преобладает, отрицательный конец диполя все же остается на гетероатоме. В пирроле и пирролидине положение усложняется поляризацией связи N—Н (или связи N—алкил в М-алкилпирролах). Большую разницу в дипольных моментах пиррола и пирролидина, превышающую 30, следует отнести за счет мезомерного момента, составляющего около 1,40, а также других причин среди них главную роль следует приписать гораздо более [c.21]

Дипольные моменты равны а) для фурана — OJD, а для тетрагидрофурана — 1,7D, б) для пиррола 1,800, а для пирролидина — 1,57D, в) для тиофена 1,87D, а для тиофана — 0,52D. Обоснуйте приведенные данные. Как направлены векторы дипольных моментов у каждого из этих соединений Какое влияние должна оказать на величину дипольного момента пиррола и пирролидина СНз-группа, связанная с азотом [c.218]

В насыщенных гетероциклических соединениях - тетрагидрофуране, тет-рагидротиофене и пирролидине - дипольный момент определяется вкладом только а-остова. В каждой из этих молекул гетероатом является отрицательным концом диполя, что обусловлено более высокой электроотрицательностью атомов кислорода, серы и азота по сравнению с атомом углерода. [c.440]

Объясните следующие факты а) пиррол имеет более высокую температуру кипения (130—131°С), чем фуран и тиофен (32 °С и 84 С соответственно) б) дипольный момент пиррола равен 1,80 О, а пирролидина (тетрагидропиррола)—1,57 О. [c.205]

Для того чтобы разобраться в этом вопросе, следует рассмотреть дипольные моменты насьвденных соединений пирролидина, тетрагидрофураиа и тетрагидротиофена. У всех трех соединений отрицательный конец диполя расположен на гетероатоме, так как их поляризация вызвана индуктивным влиянием более электроотрицательных гетероатомов на электроны а-связей. [c.20]

Упражнеаае 27-6. Укажите причину того, что дипольный момент пиррола равен 1,80 Д, тогда как для пирролидина он составляет 1,57 Д. Какое влияние, по вашему мнению, окажет К-метильная группа на дипольные моменты пиррола и пирролидина Определите дипольный момент 3,4-дихлорпиррола (см. 1, разд. 6-7). [c.382]

Направление дипольного момента пиррола должно быть противоположным по сравнению с дипольным моментом пирролидина. N-Метильная группа должна увеличивать дипольный момент, обусловленный резонансом, в результате чего суммарный дипольный момент будет больше 1,80. Вычисленная на основе этого величина ц, 3,4-дихлорпиррола равна 3,7 Д при условии, что момент связи ви-нильного хлора равен 1,5Д (см. 1, разд. 6-7). [c.795]

Сильноосновные вторичные амины, например диалкиламины, пирролидин, пиперидин, легко реагируют с Ср2=СРг, СР2=СС1Р и Ср2=ССЬ в отсутствие катализатора, часто настолько энергично, что для разбавления приходится пользоваться растворителем 5. Кнунянц и сотрудники установили, что присоединение диэтиламина к Ср2=СРг, СРг=СС1Р и Ср2=СВгР является реакцией первого порядка и что скорость возрастает в указанном порядке, следовательно с возрастанием дипольного момента олефина [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология