Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Затрудненные ароматические кислоты декарбоксилирование

    Декарбоксилирование карбоксилат-ионов в процессе электролиза с последующей рекомбинацией образующихся радикалов носит название реакции Кольбе [356]. Реакция используется для получения симметричных углеводородов R—R. Алкильные группы могут иметь прямую или разветвленную цепь, однако разветвление в а-положении к карбоксильной группе затрудняет реакцию. К ароматическим соединениям реакция неприменима. В реакцию вступают функционально замещенные субстраты, но некоторые функциональные группы препятствуют реакции [356]. Введение в реакцию смеси солей двух разных кислот позволяет получать несимметричные димеры R—R.  [c.111]


    Описано также применение кислых катализаторов, например фосфорной кислоты, для получения ариловых эфиров поликарбоновых кислот. Из кислот используется изофталевая [2]. При применении кислых катализаторов этерификация проводится при температуре выше 270°С, что также затрудняет использование данного способа для синтеза ариловых эфиров нестойких (при указанной температуре) ароматических окси- и поликарбоновых кислот. В этом случае реакции этерификации при высоких температурах сопутствует реакция декарбоксилирования. Так, например, у п-оксибензойной кислоты, имещей температуру плавления 212-215°С, при температуре выше 230°С реакция декарбоксилирования протекает со значительной скоростью, опережая процесс этерификации. Кроме того, кислые катализаторы имеют и другой недостаток. Их не всегда можно применять из-за кислой природы, в частности при взаимодействии ароматических кислот с фенолами, содержащими аминогруппы. [c.3]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.366 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические кислоты

Декарбоксилирование

Декарбоксилирование затрудненных ароматических кислот в сильной кислоте

Затрудненные ароматические кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте