Пиррол карбоновая кислота

Пиррол-2-альдегид (альдегид пиррол-2-карбоновой кислоты) (78—79% из пиррола) [17]. В применении к пирролу синтез называют реакцией Вильсмейера — Хаака [18]. [c.52]

В принципе при элиминировании алканола может уходить Н-атом из соседнего с карбалкоксильной группой алкильного заместителя, как в случае этилового эфира 2-метил-З-пиррол-карбоновой кислоты. Однако если карбалкоксильная группа находится в а-положении к аминному азоту, реализуется выще-указанный механизм [51]. [c.249]

Угольный ангидрид образует 2-пиррол карбоновую кислоту (в реакции, подобной синтезу Кольбе, стр. 505). [c.590]

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восстановления 985 [c.985]

Какой из гетероциклов наиболее легко вступает в реакции с электрофильными реагентами 1) пиррол, 2) а метилпиррол, 3) 2-нитропиррол, 4) пиррол-2-карбоновая кислота Приведите объяснения. [c.220]

Карбоновые кислоты. Фуран-З-карбоновая, пиррол-2-карбоно-вая и пиррол-З-карбоновая кислоты легко декарбоксилируются при нагревании до температуры около 200°. Тиофенкарбоновые кислоты декарбоксилируются при более высоких температурах или в присутствии медно-хинолинового катализатора (ср. с бензойной кислотой). В фуранах а-карбоксильные группы отщепляются легче, чем -карбоксильные группы так, соединения (469) и (470) вначале дают фуран-З-карбоновую кислоту. Другие заместители отрицательного характера затрудняют декарбоксилирование пиррол-карбоновых кислот [как в соединении (471)] соединение (472) нельзя гладко декарбоксилировать путем нагревания. [c.192]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восста-пирролиднн новления. Некоторые сннтезы, ведущие к образованию пиррол-сс-карбоновых кислот, уже были упомянуты при рассмотрении общих свойств пиррола (получение из слизевоклслых аммониевых солей, а также из пиррилмагниевой соли и двуокиси углерода). Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. В этой реакции, аналогичной синтезу салициловой кислоты по Кольбе, пиррол ведет себя, как фенол [c.985]

ПИРРОЛ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.330]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидамн при низких температурах образуют К-ацил- или К-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры-—эфиры 2-пиррол-карбоновых кислот этиловый зфир муравьиной кислоты — 2-иир-ролкарбальдегид галогеналкилы 2-алкилпирролы. [c.466]

XIV. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ПИРРОЛА [c.266]

Предложите схемы получения а) фуран->-5-нитро-2-ацетилфуран б) пиррол—> метиловый эфир пиррсл-2-карбоновой кислоты в) тиофен —>- 5-нитротиофен-2-карбоновая кислота г) индол—> 1-метилиндол-3-сулы )окислота д) фурфуролфурилакри-ловая кислота. [c.207]

Пирролкарбоновые кислоты и их эфиры. Эфиры пиррол-карбоновых кислот занимают особое место среди производных пиррола, так как они образуются в процессе синтеза Кнорра из соответствующих р-кетоэфиров и являются важными промежуточными продуктами при получении полипирролов. Недавно были изучены масс-спектры большого числа эфиров пиррол-карбоновых кислот, о чем подробнее сказано ниже [17]. [c.294]

Эфиры карбоновых кислот гомологи пиррола [c.57]

Пиррол-а-карбоновая кислота хорошо кристаллизуется при нагревании распадается на пиррол и двуокись углерода. Ее водный раствор имеет кислую реакцию при прибавлении хлорного железа краснеет. [c.985]

По масс-спектральному поведению гетероароматические кислоты, содержащие карбоксил в а-положении к гетероатому, напоминают алкилбензойные кислоты. Так, в спектре 2-пиррол-карбоновой кислоты наряду с интенсивным пиком М+ присутствует максимальный пик иона [М—Н20] + Значительную интенсивность имеют также пики ионов [М—0Н]+, [М—Н2О—С0]+-, [М—С02] + -и [М—СООН]+. [c.235]

При выборе условий для проведения реакций электрофильного замещения необходимо учитывать ацидофобность фурана и пиррола. При введении в фурановое или пиррольное кольцо электроноакцепторных заместителей ацидофобные свойства значительно ослабляются и такие соединения можно вводить в реакции электрофильного замещения в обычных условиях. Это относится, например к фуран- и пиррол карбоновым кислотам, карбонильным соединениям и т. д. [c.460]

Из соединений, приведенных выше, следует отметить фенопилат, или (2,4-дихлорфенил)-эфир пирролил-карбоновой кислоты, пригодный для борьбы с куриным просом и болотницей на рисе. [c.66]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Для кислот, в которых группа СО2Н присоединена к циклической структуре, обязательно применение способа (2) или же использование полутривиального названия, например пиррол-карбоновая-1 кислота или бифенилдикарбоновая-2,2 кислота. [c.133]

При нагревании с уксусным ангидридом пиррол-а-карбоновые кислоты превращаются в димолекулярные ангидриды, так называемые пироколлы. Простейший пироколл, получающийся при сухой перегонке клея, образуется из пролина следующим путем [c.985]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Магнийорганические соединения реагируют с неалкилированпыми у азота производными пиррола, образуя С-пиррилмагниевые соли. Эти соли, подобно другим гриньяровским соединениям, пригодны для различных синтезов. Например, пиррилмагниевая соль при дейстии СОд дает пиррол-а-карбоновую кислоту, а с хлорангидридами кислот — кетоны [c.113]

Атомом X может быть фтор, кислород или азот из них наибольшее значение в газовой хроматографии имеет кислород для высших аналогов фтора, кислорода и азота водородные связи по порядку величины близки к обычным силам притяжения (Штааб, 1959). В соединениях, содержаш их ОН-группы, атом водорода приобретает положительный заряд вследствие притяжения электронов к электроотрицательному кислороду гидроксильной группы (например, в карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, воде) и может притягиваться к атомам, у которых имеются неподеленные пары электронов, в особенности к атомам Е, О, N в различных соединениях фтора, простых и сложных эфирах, кетонах, альдегидах, кислотах, спиртах, фенолах, аминах и т. д. В образовании водородной связи также участвуют группы Л Н или СН, если азот (нанример, в пирроле, имидазоле и т. д.) или углерод (в ацетилене, хлороформе, в органических нитросоединениях или цианистых соединениях с а-атомами водорода) могут приобретать отрицательный заряд вследствие структурных особенностей соединения. [c.177]

Амид фуран-2-карбоновой кислоты Б5.127.0 2,6-Дигидроксипири-дин Б9,77.0 Оксим фурфурола Б9,202 С5,11,67.0 Пиррол-2-кар-боновая кислота И2,428 Ф3,273. [c.35]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

Вторая гидроксильная группа в орто- или жега-положениН делает фенол таким реакционноспособным, что карбокснлирование возможно уже в водном растворе щелочей. Напротив, л<ега-амино-группа или лара-оксигруппа вызывает лишь незначительное повышение реакционной способности кольца. Карбоксилнрование может быть осуществлено с гетероциклическими соединениями пиррол (аналогично фенолу) дает пиррол-2-карбоновую кислоту, кар-базол превращается в карбазол-1-карбоновую кислоту. [c.436]

Т ил-р-а М и Н окрото Н о в ой КИГ.ЛОТЫ- При этом 13 перлом случае образуются эфиры карбоновых кислот пиррола, а в другом.— окгигшрролы (см, также стр. 26й и 26Г) и стр. 15- ). [c.23]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.436 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.317 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.317 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.322 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология