Хлорпиридин реакционная способность

Повышенная реакционная способность 4-хлорпиримидина аналогична более высокой реакционной способности 4-хлорпиридина по сравнению с 2-хлорпиридином. [c.148]

Хлоракридин в отличие от изомеров проявляет большую реакционную способность, подобно 4-хлорпиридину. Это согласуется с распределением 71-электронной плотности [c.633]

Так, например, в -хлорпиридине атом галоида отличается малой реакционной способностью, что наблюдается и у хлорбензола. [c.410]

Наоборот, также в согласии с опытом можно ожидать, что находящийся в положении 2 или 4 заместитель будет особенно легко подвергаться обмену по нуклеофильному механизму. Таким образом, можно объяснить большую реакционную способность и легкую изменяемость 4-хлорпиридина. Образующиеся путем гидролитического обмена стоящих в положении 2 или 4 заместителей оксипиридины устойчивее соответствующих галогенпиридинов ПОТОМУ, что они МОГУТ переходить в таутомерную форму пиридонов (ср. т. I, стр. 237, 239, т. И, стр. 378). [c.547]

Сравните реакционную способность следующих соединений в реакциях нуклеофильного замещения хлора 1) 3-хлорпиридина, 2) хлорбензола, 3) 4-хлор-пиридина, 5) 2,4-дихлорпиридина. [c.226]

Нуклеофильность атома азота иминного фрагмента коррелирует с основностью, хотя и не всегда. Заместители у атома углерода, соседнего с иминым атомом азота, могут оказывать существенное влияние на легкость протекания реакции с алкилгалогенидами, приводящей либо к образованию соответствующих М+-алкильных солей [2], либо N+Н-солей в результате 1,2-элиминирования молекулы галогеноводорода. Показано, что скорость реакции N-алкилирования уменьшается в 3 раза за счет стерического взаимодействия при введении одной метильной группы в а-положение к атому азота пиридина, а введение двух ме-тильных групп в положения 2 и б уменьшает скорость реакций алкилирования в 12-40 раз [3]. Экстремальный случай — 2,6-ди- 1/)е 1-бутилпиридин, который не алкилируется метилиодидом даже при повышенном давлении метилирование такого производного пиридина может быть осуществлено при использовании чрезвычайно реакционноспособного метилового эфира фторсульфоновой кислоты при высоком давлении [4]. Количественная оценка реакционной способности атома азота определеяется как стерическими (особенно при наличии заместителя в а-положении), так и элекфонными эффектами так, 3-метилпи-ридин реагирует быстрее (х 1,6) незамещенного пиридина, а 3-хлорпиридин — медленнее (х0,14). Заместители в ле/ м-положении оказывают существенное влияние на скорость реакции с метилодидом так, скорости реакции пиридина, изохинолина (отсутствует атом водорода в ери-положении), хинолина и 8-метилхинолина равны соответственно 50,69, 8 и 0,008. [c.34]

Галоидный атом 4-галоидпиридинов обнаруншвает особую реакционную способность. Так, 4-хлорпиридин — жидкость, перегоняющаяся без разложения при пониженном давлении, — превращается со [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология