Методы определеиия

Эту последовательность нужно повторять много раз (как минимум нять). Удалить кислород полностью очень трудно это легко продемонстрировать на растворе любого вещества с небольшими молекулами, как, например, бензол. Проделывайте над ним циклы замораживания-откачивания-размораживания и после каждого цикла проверяйте (быстрый метод определеиия Т, описаи в гл. 7). Обратите внимание, насколько долго нужно обезгаживать образец до получения постоянного Г,. Такой эксперимент, кроме того, позволит хорощо проверить ваше оборудование. Старайтесь проводить обезгаживание образца непосредственно перед измерением ЯЭО, поскольку кислород довольно быстро диффундирует внутрь образца даже в ампуле с краником. Очень полезно иметь вакуумную линию непосредственно в ЯМР-лаборатории. [c.168]

Фотометрический метод определеиия оказался простым и доступным и занял определенное место п судебно-медицинских лабораториях. [c.22]

Успешное решение вопросов гигиены и токсикологии пестицидных соединений, загрязняющих окружающую среду и пищевые продукты, возможно только при наличии высокочувствительных и в то же время простых методов определеиия их содержания. Между тем классические химические методы оказались малопригодными для этих целей из-за недостаточной чувствительности, длительности и громоздкости. Новые перспективы определения следов пестицидных (гербицидных) соединений открыла ионообменная хроматография. [c.433]

Метод определеиия люминометрического числа [c.326]

К у с а к о в М. М. Методы определеиия физико-химических характеристик нефтяных продуктов. ОНТИ, 1936. [c.46]

Наиболее интересным методом определеиия влажности является иодиметрический метод, разработанный в 1935 г. Карлом Фишером [436]. Конечную точку титрования при таком способе анализа можно определять не только иодиметрическим, но п электрохимическим методом. [c.173]

В связи с важным местом, которое занимают высокочистые органические вещества в науке и технике, особое значение приобретает разработка методов определеиия их чистоты. Именно этим объясняется, что контроль чистоты представляет собой одну из фундаментальных проблем химии [117]. [c.3]

Фотометрический метод определеиия церия и суммы редкоземельных элементов с реагентом арсеназо III [481] [c.146]

Метод определеиия Объект анализа Предел обнаружения Точность Примечание Лите- ратура [c.191]

Методы определеиия азота [c.237]

Методы определеиия и анали 5а [c.177]

Простейшим методом определеиия размеров частиц на основе их аэро- и гвдродинамичеокого поведения является седиментация. Одна из самых первых седиментационных пипеток, пипетка Анд-реасена [22, 412], применяется до сих пор. Так, в видоизмененной форме, разработанной Стейрмандом [799], она отличается надежностью и простотой использования. Осаждение обычно происходит в иоде, куда можно добавить пептизирующий агент. Частицы встряхивают в жидкости и затем позволяют им свободно оседать, причем через равные промежутки времени отбирают образцы смеси вблизи дна прибора. Образцы выпаривают и взвешивают. Поскольку распределение частиц по размерам зависит от вязкости жидкости, важно сохранить постоянство температуры во время седиментации. Для анализа требуется адекватная проба (около 1 г). [c.93]

Растворитель Метод определеиия молекулярного веса Метод фоакциони-роваиия Схема фракционирования Темпе- ратура, °с Молеку- лярные веса К а [c.124]

Черкесов и Пушинов [452] предложили метод определеиия, предусматриваюш,ий предварительное осаждение соединения магния с бриллиантовым желтым из кислого раствора для oт teлe-ния от Са, А1, Fe и других металлов. Осадок соединения магния растворяют в растворе NaOH, получаюш ийся при этом красный раствор фотометрируют при 530 нм. [c.128]

Настоящий стандарт распространяется на автомобильные и авиационные бензины и устанавливает метод определеиия потерь от испарения, характеризующих физическую стабильность бензинов при хранении, перекач1ках и трааспортировании. [c.34]

Уошберн, Шелтон и Либман впервые применили метод Маргулиса при изучении стекольных расплавов. Их прибор (фиг. 88) состоит из цилиндрического фарфорового тигля, в котором плавилось стекло. По вертикальной оси тигля вращалась точно центрированная цилиндрическая мешалка . Крышка фарфорового тигля обогревалась добавочной обмоткой для поддержания постоянной температуры в расплаве. Момент вращения создавался падающими грузами, подвешенными на шелковых нитях, намотанных на алюминиевый шкив вверху мешалки. Для уменьшения трения до минимума мешалка вращалась на шариковых подшипниках. Калибровка прибора производилась по сильно вязким смесям чистой глюкозы с водой и декстрозой. Вязкость жидкостей для калибровки измерялась на обычном вискозиметре Оствальда, по методу падающего шарика, по методу определеиия ск орости течения в капиллярах и, наконец, в упрощенном вискозиметре с вращающимся цилиндром. Значения вязкости градуировочных жидкостей, полученные всеми методами, хорошо согласуются. Зависимость вязкости от температуры представлена авторами на трехмерных диаграммах с температурами по вертикальной оси и треугольными диаграммами со- [c.95]

Общие замечания. Одной из наиболее важных задач современной аналитической химии является определение малых и ультрамалых количеств веществ. Эта задача в большинстве случаев усложняется тем, что мик1Х)элементы должны определяться на фоне резко преобладающих количеств основного компонента образца. С этим сталкиваются, например, при определении примесей в высокочистых веществах. Чувствительность инструментальных и химических методов определеиия малых количеств элементов непрерывно растет, однако и требования практики все повышаются. Некоторые методы определения имеют, по-видимому, потолок но чувствительности так, считают, что фотометрические методы ограничены значениями молярных коэффициентов погашения порядка 150 ООО. В связи с этим существенное значение имеет предварительное концентрирование определяемого вещества. [c.225]

Фосфорновольфраматный метод, разработанный в 1931 г. Виноградовым [3], является чувствительным и селективным методом определеиия ванадия. Оп основан на образовании зеленовато-желтой растворимой фосфорновольфрамованадиевой гетерополикислоты прп добавлении фосфорной кислоты и вольфрамата натрия к кислому раствору ванадата. [c.186]

Метод определеиия азота основан на том, что навеску анализируемого соединения подвергают нагреванию с концентрнгс ванной серной кислотой (плотность 1,84 г/см ). При этом органическая часть молекулы окисляется, а азот фиксируется п виде сульфата аммония. Полученный раствор обрабатывакп щелочью. Выделившийся аммиак отгоняют и поглощают Ki -лотой, по расходу которой вычисляют содержание азота. Некоторые кремнийорганические соединения, в состав органических радикалов которых входят группы нитро- (—NO2), нпт-розо- (—N0), азо- (—N = N—), азокси- (—N = N—), гидразп- [c.287]

Методы определеиия распределения фотоэлектронов Ю скоростям и методы определения порога фотоэффекта. Для определения фотоэлектронов по скоростям иногда примеияется ме- [c.58]

Количественный метод определеиия констант гидролиза иредлоя с г Каспером (цит. по [7]). Вычисленные и экспериментальные значения первых констант гидролиза для большого числа трех- и четырехзарядных положительных ионов плутония, приведенные в обзорной статье Дж. Хайндмэна 7], подтверждают применимость метода Каспера. [c.33]

Разработанная методика была применена иами для определений примеси цинка в ряде солей кадмия, инсулине и некоторых других препаратах. Для этого пришлось разработать соответствующие методики предварительного отделения примеси цинка от препарата. Принцип предлагаемого метода несомненно может быть использован при создании аналогичных методов определеиия других элементов с соответствующими реактивами в частности, нами был разработан метод (фотоколориметрического апределения примеси олова с (пр1именением в качестве реа к-тива фенилфлуорона. [c.208]

Разработан типовой фотоколориметрический метод определеиия тр1имеси железа в виде роданида. Анализ проводят в кислой среде. Этим методом определяли примесь железа в нитрате кальция,. хлориде магния, сульфате магния, карбонате магния, хлориде алюминия, хлориде никеля и ряде других солей реактивной квалификации. [c.242]

Н а 3 а р е н к о В. А., в сб. Методы определеияя н анализа редких элементов . Изд. АН СССР, 1961, стр. 400. [c.320]

Коллоидные частички полихлорвинила в латексе подвержены броуновскому движению. Центрофугирование и обычное фильтрование не вызывают расслаивания латекса. Маленькие размеры частиц обусловливают хорошую пенетрацию их в волокнистые материалы. Если лaтeк сушить в обычных условиях, из него получается сухой объемистый порошок. В некоторых условиях, однако, при высушивании латекса можно получить прочную непрерывную пленку. Хорошее соединение полн-хлорвиниловых частиц достигается соответствующим подбором количества пластификатора и режима сушки. Как и для других виниловых смол, для полихлорвинилового латекса важен режим тепловой обработки. Нагревание латекса преследует две цели удаление воды и сплавление частиц, смолы в непрерывную однородную пленку. В результате тепловой обработки молочно-белая пленка становится прозрачной, что указывает на непрерывность структуры. Осветление пленки служит удобным методом определейия времени полного удаления воды и сплавления частиц в пленку. [c.142]

Лучший комплексонометрический метод определеиия свинца — титрование свинца в слабокислых растворах, содержащих уротропин с индикатором ксиленоловым оранжевым [1120, 1121]. Этот метод отличается четким переходом окраски от красной к желтой и более высокой селективностью по сравнению с другими методами определения, особенно с титрованием в щелочной области и эриохромом черным Т в качестве индикатора. Тем не менее определение в щелочной области с эриохромом черным Т имеет определенное значение, так как в этих условиях можно использовать K N для маскирования меди, никеля и кобальта. Свинец можно отделить от большинства элементов осаждением в виде PbSOi. Осадок растворяют в ЭДТА и содержание свинца определяют обратным титрованием избытка ЭДТА титрованным раствором свинца [1048]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология